Den diplotene eller diplonema är den fjärde subfasede profas I av meiotiska celldelning och utmärker sig genom separation av kromatider av homologa kromosomer. Under denna subfas kan du se platserna på kromosomerna där rekombinationen inträffade. Dessa platser kallas chiasmas.
Rekombination sker när en sträng av genetiskt material skärs för att förena en annan molekyl med olika genetiskt material. Under diploten kan meios uppleva en paus och denna situation är unik för mänskligheten. Detta tillstånd av paus eller latens som upplevs av ägglossarna kallas diktyten.
Av Doc. RNDr. Josef Reischig, CSc. (Författarens arkiv), via Wikimedia Commons
I detta fall kommer de mänskliga ägglossarna att upphöra med sin aktivitet fram till den sjunde månaden av embryonal utveckling och aktiviteten kommer att starta om när individen når sexuell mognad.
Diploten börjar när kromosomer separeras och samtidigt ökar i storlek och separeras från kärnmembranet.
Tetrader (två kromosomer) av fyra kromatider bildas och systerkromatiderna i varje tetrad kopplas samman av centromererna. Kromatiderna som har korsats kommer att förenas av chiasmata.
meios
Meiosis är en specialiserad klass av celldelning som minskar antalet kromosomer i hälften och producerar fyra haploida celler.
Varje haploid cell skiljer sig genetiskt från modercellen som härstammar och från den kommer könscellerna, även kallade gameter
Denna procedur förekommer i alla encelliga (eukaryota) och flercelliga varelser av sexuell reproduktion: djur, växter och svampar. När fel inträffar i meios, är aneuploidi uppenbar och är den ledande kända orsaken till missfall och den vanligaste genetiska orsaken till funktionsnedsättningar.
faser
Den meiotiska processen sker i två stadier eller faser: Meios I och Meiosis II. Meiosis I består i sin tur av fyra steg: profas I, metafas I, anafas I och telofas.
Den första divisionen är den mer specialiserade av de två divisionerna: cellerna som härrör från är haploida celler.
I detta skede finns en reduktionsdelning av genomet och dess viktigaste ögonblick är profas, som är ett långt och komplext stadium där separationen av homologa kromosomer inträffar.
I profas I kopplas homologa kromosomer och det finns DNA-byte (homolog rekombination). Kromosomkorsning inträffar, vilket är en avgörande process för koppling av homologa kromosomer och följaktligen för den specifika separationen av kromosomer i första divisionen.
De nya DNA-blandningarna som produceras vid korsningen är en betydande källa till genetisk variation som har sitt ursprung i nya kombinationer av alleler, vilket kan vara mycket gynnsamt för arten.
Parade och replikerade kromosomer kallas bivalenta eller tetrader, som har två kromosomer och fyra kromatider, med en kromosom från varje förälder.
Kopplingen av homologa kromosomer kallas en synapse. I detta skede kan icke-syster-kromatider korsas vid punkter som kallas chiasmata (plural; singular chiasma).
Profas I är den längsta fasen av meios. Det är uppdelat i fem substanser som namnges baserat på utseendet på kromosomerna: leptoten, zygoten, pachytene, diploten och diakinesis.
Innan du startar diplotensubstationen inträffar en homolog rekombination och korsningar inträffar mellan kromosomerna av icke-syster-kromatiderna i deras chiasmas. I det exakta ögonblicket är kromosomerna nära parade.
Beskrivning av diploten
Diploten, även kallad diplonem, (från den grekiska diploo: dubbel och tainia: band eller tråd) är det understadiet som lyckas med pachytene. Före diploten har homologa kromosomer parats bildande tetrader eller bivalenta (båda föräldrarnas genetiska värde), de förkortas, förtjockas och systerkromatiderna skiljer sig åt.
En blixtlåsliknande struktur, kallad synaptonemisk komplex, bildas mellan kromosomer som har parats ihop och sedan bryts ned, i diplotensstadiet, vilket får homologa kromosomer att skilja sig något.
Kromosomer varva ner, vilket möjliggör DNA-transkription. Emellertid förblir de homologa kromosomerna från varje bildat par nära kopplade i chiasmerna, regionerna där övergången inträffade. Chiasmer förblir på kromosomerna tills de separeras vid övergången till anafas I.
I diplotenen separeras de synaptonemiska komplexen, det centrala rymden utvidgas och komponenterna försvinner, kvar bara i de regioner där det fanns chiasmata. Laterala element finns också, som är tunna och separata från varandra.
I avancerad diploten avbryts axlarna och försvinner, det kvarstår bara i de centromera och chiasmatiska regionerna.
Efter rekombination försvinner det synaptonemiska komplexet och medlemmarna i varje bivalent par börjar separera. I slutändan förblir de två homologerna i varje bivalent endast förenade vid punkterna av övergång (chiasmas).
Det genomsnittliga antalet chiasmas i humana spermatocyter är 5, det vill säga flera per bivalenta. Däremot ökar andelen oocyter i pachyten och diploten i fosterutvecklingen.
När de kommer närmare diploten, går oocyterna in i det så kallade meiotiska arresten eller dikotinen. Vid ungefär sex månaders dräktighet kommer alla groddceller att hittas i denna substans.
Betydelsen av diplotens station
Runt den åttonde månaden av embryonal utveckling är oocyter mer eller mindre synkroniserade i diplotensstadiet i profas I.
Cellerna kommer att förbli i denna delfas från födseln till puberteten, när äggstocksfolliklarna börjar mogna en efter en och oocyten startar om den sista fasen av diploten.
Under processen med oogenes (skapande av ägglossningar) stoppar mänskliga oocyter deras mognadsprocess på diplotstadiet, före födseln. Efter att ha uppnått pubertetsfasen startas processen igen, detta upphävda tillstånd i den meiotiska uppdelningen kallas diktyten eller diktat.
När ägglossningen börjar är oocyten mellan den första och den andra meiotiska uppdelningen. Den andra divisionen avbryts tills befruktning, vilket är när anafaset i den andra divisionen inträffar och den kvinnliga pronucleus är redo att förena sig med hanen.
Denna återupptagande av mognad av oocyterna sker för att förbereda dem för ägglossning.
referenser
- Biologi online, 26/26/2011, «Diplotene», tillgängligt på: biology-online.org/diction/Diplotene
- Cabero, L., Saldívar, D. och Cabrillo, E. (2007). Obstetrik och moder-fostermedicin. Madrid: Redaktion Médica Panamericana.
- Hartl, D. och Ruvolo, M. (2012). Genetik: analys av gener och genom. USA: Jones & Bartlett Learning.
- Nussbaum, RL och McInnes, RR (2008). Thompson & Thompson: Genetics in Medicine. Barcelona: Elsevier Masson.
- Solari, A. (2004). Mänsklig genetik: grundläggande och tillämpningar inom medicin. Buenos Aires: Redaktör Médica Panamericana.