- Biologiska egenskaper
- Taxonomisk klassificering
- Morfologi
- trophozoite
- cystor
- Livscykel
- Diagnos
- Symtom på smitta
- Behandling
- referenser
Den Entamoeba hartmanni är en art av amöba Entamoeba tillhör släktet anses icke - patogena, har ingen invasiv skede inte heller konsumera röda blodkroppar av hur E. histolytica eller E. dispar särskiljs.
Denna art har varit föremål för olika debatter sedan 1912, då forskaren Prowazek upptäckte små cyster mindre än 10 mc under ett mikroskop. Han klassificerade dem som en ny art av Entamoeba och döpte dem hartmanni. Å andra sidan bestämde Wenyon och Col att det var en liten ras som tillhör E. Histolytica, även om det för närvarande inte bestrids att det är en ny art.
Av Iqbal Osman från Durban, Nordkusten, Sydafrika (Entamoeba hartmani), via Wikimedia Commons
I detta avseende är bestämningen av metoderna för diagnos och karakterisering av de morfogenetiska aspekterna, såväl som överföringsmekanismerna, smittsymtom, standardiserade eller speciella behandlingar, av avgörande betydelse för en adekvat förståelse av denna organisme som tillhör beställ Entamoebida.
Biologiska egenskaper
- Entamoeba hartmanni, som de andra ameborna, tillhör biologiskt den eukaryota domänen och klassificeras inom protistriket.
-Denna ameba har en vakuolerad cytoplasma, en unik och differentierad kärna som visar en central endosom i trofozoiter.
-Perifer kromatin visar en homogen distribution i kroppen.
-En annan intressant aspekt är att de inte upptäcker erytrocyter. Oligonukleotidsekvensen i Entamoeba hartmanni är;
GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)
Taxonomisk klassificering
- Domän: Eukaryota
- Filum: Amoebozoa
- Order: Entamoebida
- Släkte: Entamoeba
- Arter: hartmanni.
Morfologi
I grund och botten finns de morfologiska egenskaperna hos denna ameba i dess stadier, varav två är;
trophozoite
Under denna fas har organismen en rundad eller ameboid form och en storlek som sträcker sig från 5 till 12 mikrometer, med ett genomsnitt på 8 till 10 mikrometer. Dess rörelse är i allmänhet inte progressiv och den enda kärnan som den uppvisar är inte synlig när den observeras i preparat utan färgning.
I korrekt färgade prover är det möjligt att observera en karyosom med små proportioner, kompakt och belägen i det centrala området. Men vid olika tillfällen kan det vara utanför centrum.
På samma sätt innehåller det perinuklärt kromatin, som har formen av små och fina granulat med enhetlig storlek och fördelning, även om det ibland kan vara pärlformat i form.
Cytoplasma är också tunt granulärt och kan vanligtvis innehålla vissa bakterier, men visar aldrig närvaron av röda blodkroppar. Detta beror på din oförmåga att äta dem.
cystor
De har en generellt sfärisk form med en diameter som varierar från 5 till 10 μm, och är regelbundet mellan 6 och 8 μm.
I detta avseende uppvisar de mest mogna cysterna 4 kärnor, som inte är synliga när proverna som observerats genom mikroskopi inte är korrekt färgade.
Genom att ha Lugols färgning i proportioner på 20 g I2 och 40 g KI korrekt upplöst i 1 liter H2O är det möjligt att observera dem. Outvecklade cyster, med 1 eller 2 kärnor, är också vanligare i tester än mogna cyster.
När de ses i färgade preparat har kärnorna en liten central karyosom och distribueras regelbundet perinuklärt kromatin med fina, enhetliga korn.
På samma sätt som det händer med de andra arterna i "Entamoeba-komplexet", kan glykogen vara dåligt differentierad och spridd i mogna cyster.
I omogna cyster är det emellertid mer kortfattat och de kromatoidala kropparna kan bli klusterformade såväl som de är långsträckta med något rundade ändar.
Livscykel
Icke-patogena amöber som E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana och Iodamoeba buetschlii har vanligtvis livscykeln där både cyster och trofo-ziter kan överföras genom avföring och anses kunna diagnostiseras där.
På bilden nedan kan du se att i steg 1 cystor ofta finns i fast avföring, medan trofozoiter vanligtvis finns i diarrépall. I detta avseende inträffar koloniseringen av icke-patogena amöben efter intag av mogna cyster i mat, vatten eller fomiter förorenade med avföring.
Livscykel för icke-patogena amebor
På liknande sätt inträffar excitationsfas 2 i tunntarmen, där fas 3 inträffar, de släpps och trofozoiterna migrerar till tjocktarmen. Således replikerar trophozoites asexuellt producerande cyster.
På grund av det skydd som utövas av konfigurationen i deras cellväggar överlever cysterna några dagar eller veckor utanför värdorganismen och ansvarar för överföringen.
Trophozoites som passerar avföring förstörs snabbt när de är utanför kroppen, och om de intas skulle de inte överleva exponering för magsmiljön.
Diagnos
Avföringskultur är en av de mest använda teknikerna för diagnos, även om den kan ge falska positiver eftersom den inte kan skilja sig från andra arter.
Andra metoder är vävnad, genetisk och molekylär, där biologiska produkter kan vara en biopsi, skrotning av magsår, blod, sekretioner från lesioner, bland andra.
I denna mening är bestämning genom genetisk och molekylär utvärdering den mest effektiva att skilja mellan patogena och icke-patogena amöber.
Symtom på smitta
Entamoeba hartmanni, som är en icke-patogen ameba, ger inte symtom hos bärare.
Det har emellertid visat sig att under kontrollförhållanden visar sig vissa icke-patogena arter vara associerade med diarrésjukdomar och symtom.
Detta är inte fallet med E. hartmanni på grund av den stora frånvaron av forskning som är inriktad på det, så det rekommenderas att om symptom finns, bör andra analyser utföras för att bestämma det verkliga ursprunget till dem.
Behandling
Det faktum att det är en icke-patogen amöbe undviker att kommentera behandlingen. Även om det är möjligt att hitta användningen av Metronidazol och Tinidazol i litteraturen.
referenser
- Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Differentialdiagnos av Entamoeba spp. i kliniska avföringsprover med SYBR grön realtidspolymeras-kedjereaktion. Scient W Jour. 2014; 12.
- Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Icke patogen tarmamöbe: en klinisk analytisk vy. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): s. 20-28.
- Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Arch Protistenk. 1912; 26: s. 241-249.
- Wenyon CM OF. Epidemiology of Amoebiasis Adv Parasit. JR Army Med Cps. 1917; 28 (1): s. 151_346.
- T. CS. Rikosprotozoer och dess 18 phyla. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): sid. 953-994.
- Ruiz-Hernández A. Amibas Diners. I Flores MB. Medicinsk parasitologi. Mexico DF: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, SA; 2014. s. 55.
- Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. I Elsevier, redaktör. Mänsklig parasitologi. Mexico DF: Academic Press; 2007. s. 51.
- Mandal F. Parasitism. I Mandal F. HUMAN PARASITOLOGY .: PHI Learning; 2015. s. 10.
- Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. Upptäckt och identifiering av Entamoeba-arter i avföringsprover genom en omvänd hybridiseringsanalys. Jour Clin Microbe. 2003; 41 (11): s. 5041-5045.
- Cuomo M, Noel L, White D. phsource.us. ; 2015. Åtkomst till 08-30-2018. Tillgänglig på: http://www.phsource.us/PH/PARA/Chapter_1.htm.
- Romero R. Human Microbiology and Parasitology Mexico DF: Médica Panamericana; 2007.
Chacín-Bonilla L. Mikroskopisk diagnos av amoebiasis: Föråldrad men nödvändig metod i utvecklingsländerna. Invest Clin. 2011; 52 (4): sid. 291-294. - Laboratorieidentifiering av parasiter av folkhälsoproblem. Center of Disease Control and Prevention. ; 2018. Öppnad 30 augusti 2018. Finns på: cdc.gov.
- Arteaga I, Ruiz AC. Parasitologisk diagnos. I Becerril M. Medical Parasitology. Mexico DF: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, SA DE CV; 2014. s. 347.
- Issa R. NON-PATHOGENIC PROTOZOA. Int J Pharm Pharm Sci. 2014; 6 (3): s. 30-40.
Spillman R, Ayala S, Sánchez Cd. Dubbelblind undersökning av Metronidazol och Tinidazol vid behandling av asymptomatiska bärare av E. Hsolytica och E. Hartmanni. Act Med Valle. 1977; 8 (1): s. 32-34. - Bansal D, Sehgal R, Chawla Y, Mahajan R, Malla N. In vitro-aktivitet av antiamoebiska läkemedel mot kliniska isolat av Entamoeba histolytica och Entamoeba dispar. Annaler för klinisk mikrobiologi och antimikrobiella medel. 2004; 3 (27).