PRIMÄR SPERMATOCYT: EGENSKAPER OCH HISTOLOGI - ANATOMI OCH FYSIOLOGI - 2025

En primär spermatocyt är en oval cell som ingår i spermatogenesen, en process som resulterar i produktion av spermier. Primära spermatocyter anses vara de största cellerna i det seminiferösa epitelet; de har 46 kromosomer och duplicerar sitt DNA i intervallprocessen.

För att uppnå bildandet av en primär spermatocyt måste bildningen av en celltyp som kallas spermatogoni ske i testiklarna. När jag går in i profas I blir det en primär spermatocyt som fortsätter processen med reduktiv mitos (första meiotiska uppdelningen).

Spermatocyter måste minska sin kromosombelastning för att bli den sista gameten med 23 kromosomer. Primära spermatocyter kommer in i ett förlängt profas på cirka 22 dagar och ger upphov till sekundära spermatocyter; Dessa härrör från spermatiderna, som mognar och blir spermier redo att gödsla.

Den globala gametogenesprocessen varar cirka 74 dagar och involverar en diploid spermatogoni som delar upp och slutligen bildar fyra haploidt laddade spermatozoer. En man kan bilda i genomsnitt 300 miljoner spermier varje dag.

Egenskaper och histologi

Primära spermatocyter är de största groddcellerna som finns i de seminiferösa tubuli, i mellanlagren i groddepitelet. De kommer från celldelningen i spermatogoni.

Morfologiskt har de ingen likhet med den mogna spermier, som består av ett huvud och en typisk flagellum som ger den rörlighet. Däremot är det ovala celler som har förmågan att växa kontinuerligt genom snabbare tillverkning av proteiner, organeller och andra cellulära produkter.

När det gäller cellbeteende innehåller cytoplasma i dessa celler en större mängd endoplasmatisk retikulum än spermatogoni. På liknande sätt är Golgi-komplexet mer utvecklat.

Spermatocyter kan differentieras från spermatogoni eftersom de är den enda celltyp där meiosprocesser inträffar.

Cytokinesis-processen är speciell, eftersom de resulterande cellerna bildar ett syncytium och förblir förenade av en cytoplasmatisk del med 1 | im i diameter som möjliggör kommunikation mellan dem och utbyte av vissa molekyler, såsom proteiner.

spermatogenes

Primär spermatocytbildning

Spermatogenesprocessen sker i seminiferous tubuli och består av två celltyper: groddceller eller spermatogonia och Sertoli celler.

Bildningen av primära spermatocyter beskrevs av Erwing et al. 1980 och hos människor av Kerr och de Krestser 1981.

Spermatogoni är de celler som ger upphov till den primära spermatocyten. Dessa är ganska tjocka celler, med en rund form och homogen cytoplasma. De kan klassificeras enligt morfologin i deras kärna till: långsträckt typ A, ljus typ A, mörk typ A och typ B.

Spermatogoni av typ A är stamceller och har reservfunktioner. En grupp av spermatogier av typ A differentierar och producerar typ B, som efter flera uppdelningar ger upphov till primära spermatocyter.

När spermatogenesen fortskrider ökar den primära spermatocyten i storlek och märkbara förändringar kan ses i morfologin i kärnan. Spermatocyter kan migrera när korsningarna mellan Sertoli-cellerna försvinner.

Sertoli-celler

Sertoli-celler är involverade i regleringen av hela spermatogenesprocessen. De foder de seminiferösa tubuli och deras funktion är att ge näring av groddcellerna, ge dem stöd, tjäna som en barriär mellan interstitium och bakteriecellerna och mediera cellulärt metaboliskt utbyte.

På liknande sätt förekommer hormonreglering huvudsakligen i Sertroli-celler, som har testosteron- och FSH-receptorer (follikelstimulerande hormon).

När aktivering med FSH sker, triggas ett stort antal viktiga proteiner så att denna process kan inträffa, bland annat vitamin A och ABP.

Ödet för den primära spermatocyten

Primära spermatocyter, som har en diameter på 16 mm, når mitten av groddvävnaden och genomgår meiotisk uppdelning för att dela deras kromosomala belastning. Nu kallas varje dottercell en sekundär spermatocyt.

Sekundära spermatocyter är också rundade men mindre celler. Dessa celler genomgår snabb meiotisk uppdelning vilket resulterar i spermatider.

Med andra ord, efter meios I (reduktionsmeios) fortsätter meios II (ekvationell meios), vilket resulterar i minskning av den genetiska begåvningen till 23 kromosomer: 22 är autosomer och en är sexuell.

Meiosis II är en process som liknar mitos som inkluderar fyra faser: profas, metafas, anafas och telofas.

Spermatiderna genomgår en metamorfos som involverar bildandet av akrosomen, komprimering av kärnan och bildandet av flagellum, i en process som kallas spermiogenes. I slutet av denna serie steg - som inte involverar celldelningsprocesser - är spermierna helt bildade.

Spermatocytmorfologi vid meios

Primära spermatocyter är tetraploida celler, de erkänns genom att ha stora kärnor åtföljda av kromatin, i fina trådar eller i tjocka kroppar. Dessa egenskaper varierar emellertid genom meios.

När den observeras i leptotenfasen har den ett trådformigt kromatin, det lämnar basfacket och migrerar till mellanrummet och når slutligen det adluminala facket.

I zygoten är kromosomerna mindre jämfört med föregående steg. I detta steg börjar homologa kromosomer att para ihop och grova korn av kromatin observeras.

Kärnan får en speciell struktur med en tydlig segregering av dess regioner (granulära och fibrillära delar). I samband med kärnan visualiseras en avrundad kropp av proteinart.

I pachytene är de homologa kromosomerna helt parade och kromatinet är mindre otaligt än i de tidigare stegen, särskilt i zygoten.

I diploten är spermatocyten mycket större och de parade homologa kromosomerna, tillsammans med chiasmerna, börjar separera.

I det sista stadiet av profas (diakinesis) uppvisar spermatocyter maximal förkortning; dessutom sönderdelas kärnhöljet och nukleolus. Således slutför spermatocyten de återstående faserna i den första meiotiska uppdelningen.

referenser

1. Álvarez, EG (1989). Andrology: Theory and Practice. Díaz de Santos utgåvor.
2. Bostwick, DG, & Cheng, L. (2008). Urologisk kirurgisk patologi. Elsevier Health Sciences.
3. Eynard, AR, Valentich, MA, & Rovasio, RA (2008). Histologi och embryologi hos människan: cellulära och molekylära baser. Panamerican Medical Ed.
4. Gilbert, SF (2000). Utvecklingsbiologi. 6: ^e upplagan. Sinauer Associates.
5. Pierce, BA (2009). Genetik: En konceptuell metod. Panamerican Medical Ed.
6. Saddler, TW, & Langman, J. (2005). Kliniskt inriktad medicinsk embryologi.
7. Zhang, SX (2013). Ett atlas för histologi. Springer Science & Business Media.