HEMATOPOIES: FASER OCH FUNKTIONER - BIOLOGI - 2025

Den hematopoies är processen för bildandet och utvecklingen av blodceller, särskilt de element innefattande: erytrocyter, leukocyter och trombocyter.

Området eller organet som ansvarar för hematopoies varierar beroende på utvecklingsstadiet, vare sig det är embryo, foster, vuxen etc. I allmänhet identifieras tre faser av processen: mesoblastisk, lever- och medullär, även känd som myeloid.

Källa: Jmarchn, från Wikimedia Commons

Hematopoiesis börjar under de första veckorna av embryonets liv och äger rum i äggula. Därefter stjäl levern den ledande rollen och kommer att vara platsen för hematopoiesis tills barnet föddes. Under graviditeten kan andra organ också vara involverade i processen, såsom mjälte, lymfkörtlar och tymus.

Vid födseln sker det mesta av processen i benmärgen. Under de första åren av livet förekommer "centraliseringsfenomenet" eller Newmans lag. Denna lag beskriver hur den hematopoietiska märgen är begränsad till skelettet och ändarna på långa ben.

Funktioner för hematopoies

Blodceller lever under mycket kort tid, i genomsnitt flera dagar eller till och med månader. Denna tid är relativt kort, så blodceller måste ständigt produceras.

Hos en frisk vuxen kan produktionen uppgå till cirka 200 miljarder röda blodkroppar och 70 miljarder neutrofiler. Denna massiva produktion sker (hos vuxna) i benmärgen och kallas hematopoies. Termen härstammar från rötter hemat, vilket betyder blod och poies, vilket betyder bildning.

Lymfocytprekursorer har också sitt ursprung i benmärgen. Emellertid lämnar dessa element nästan omedelbart området och migrerar till tymusen, där de genomför mognadsprocessen - kallad lymfopoies.

På liknande sätt finns det termer som individuellt kan beskriva bildningen av blodelement: erytropoies för erytrocyter och trombopoies för blodplättar.

Framgången för hematopoies beror huvudsakligen på tillgängligheten av väsentliga element som fungerar som kofaktorer i oumbärliga processer, såsom produktion av proteiner och nukleinsyror. Bland dessa näringsämnen hittar vi vitaminer B6, B12, folsyra, järn, bland andra.

faser

Mesoblastisk fas

Historiskt tros hela hematopoiesprocessen äga rum i blodöarna i den extra-embryonala mesodermen i äggulssäcken.

I dag är det känt att endast erytroblaster utvecklas i detta område, och att hematopoietiska stamceller eller stamceller uppstår från en källa nära aorta.

På detta sätt kan de första bevisen på hematopoies spåras till äggulens mesenkym och fixeringspedikeln.

Stamcellerna finns i leverregionen, ungefär vid den femte graviditetsveckan. Processen är tillfällig och slutar mellan den sjätte och åttonde graviditetsveckan.

Leverfas

Från den fjärde och femte veckan av graviditetsprocessen börjar erytoblaster, granulocyter och monocyter att dyka upp i levervävnaden hos det utvecklande fostret.

Levern är huvudorganet för hematopoiesis under fostrets liv, och den lyckas behålla sin aktivitet tills de första veckorna efter att barnet föddes.

Under den tredje månaden av embryoutveckling toppar levern i erytropoies och granulopoiesaktivitet. I slutet av detta korta steg försvinner dessa primitiva celler helt.

Hos vuxna är det möjligt att hematopoiesis i levern aktiveras igen, och vi talar om extramedullär hematopoiesis.

För att detta fenomen ska inträffa måste kroppen möta vissa patologier och motgångar, såsom medfödda hemolytiska anemier eller myeloproliferativa syndrom. I dessa fall med extremt behov kan både levern och kärlet återuppta sin hematopoietiska funktion.

Sekundära organ i leverfasen

Därefter inträffar megakaryocytisk utveckling, tillsammans med mjältaktiviteten av erytropoies, granulopoies och lymfopoies. Hematopoietisk aktivitet upptäcks också i lymfkörtlarna och i tymusen, men i mindre grad.

En gradvis minskning av miltaktivitet observeras, vilket slutar granulopoies. Hos fostret är tymusen det första organet som är en del av det lymfsystem som utvecklas.

Hos vissa däggdjursarter kan bildningen av blodceller i mjälten demonstreras under individen.

Medullär fas

Ungefär den femte utvecklingsmånaden börjar holmarna i mesenkymcellerna producera blodceller av alla slag.

Produktion av medullär börjar med ossifiering och utveckling av märg i benet. Det första benet som uppvisar ryggradshematopoietisk aktivitet är klackbenet, följt av snabb benbildning av resten av skelettkomponenterna.

En ökad aktivitet observeras i benmärgen, vilket genererar en extremt hyperplastisk röd märg. I mitten av den sjätte månaden blir medulla den huvudsakliga platsen för hematopoies.

Hematopoietisk vävnad hos vuxen

Benmärg

Hos djur är den röda benmärgen eller hematopoietisk benmärg ansvarig för produktionen av blodelement.

Det är beläget i de plana benen på skallen, bröstbenet och revbenen. I längre ben är den röda benmärgen begränsad till extremiteterna.

Det finns en annan typ av märg som inte är så biologiskt viktig eftersom den inte deltar i produktionen av blodelement, kallad gul benmärg. Det kallas gult på grund av dess höga fettinnehåll.

Vid behov kan den gula benmärgen förvandlas till röd benmärg och öka produktionen av blodelement.

Myeloid differentieringslinje

Den inkluderar mognadcellserien, där var och en slutar i bildandet av de olika cellulära komponenterna, vare sig erytrocyter, granulocyter, monocyter och trombocyter, i deras respektive serie.

Erythropoietic serie

Denna första rad leder till bildandet av erytrocyter, även kända som röda blodkroppar. Flera händelser karaktäriserar processen, såsom syntesen av proteinet hemoglobin - andningspigment som ansvarar för syretransport och ansvarar för den karakteristiska röda färgen i blodet.

Det senare fenomenet beror på erytropoietin, åtföljt av ökad cellulär acidofilicitet, förlust av kärnan och försvinnande av organeller och cytoplasmatiska fack.

Låt oss komma ihåg att en av de mest anmärkningsvärda egenskaperna hos erytrocytter är deras brist på organeller, inklusive kärnan. Med andra ord är röda blodkroppar cellulära "påsar" med hemoglobin inuti.

Differentieringsprocessen i den erytropoietiska serien kräver en serie stimulerande faktorer.

Granulomonopoietic-serie

Mognadsprocessen i denna serie leder till bildning av granulocyter, som är uppdelade i neutrofiler, eosinofiler, basofiler, mastceller och monocyter.

Serien kännetecknas av en vanlig stamfadercell som kallas den granulomonocytiska kolonibildande enheten. Detta skiljer sig in i de ovan nämnda celltyperna (neutrofila granulocyter, eosinofiler, basofiler, mastceller och monocyter).

De granulomonocytiska kolonibildande enheterna och de monocytiska kolonibildande enheterna är härledda från den granulomonocytiska kolonibildande enheten. Neutrofila granulocyter, eosinofiler och basofiler härleds från den första.

Megakaryocytic-serie

Målet med denna serie är bildandet av blodplättar. Trombocyter är cellelement med oregelbunden form, saknar en kärna, som deltar i blodkoagulationsprocesserna.

Antalet blodplättar måste vara optimalt eftersom alla ojämnheter har negativa konsekvenser. Ett lågt antal blodplättar representerar hög blödning, medan ett mycket högt antal kan leda till trombotiska händelser på grund av bildandet av koaguler som hindrar kärlen.

Den första blodplättföregångaren som känns igen kallas en megakaryoblast. Sedan kallas det megakaryocyt, från vilken flera former kan särskiljas.

Nästa steg är promegakaryocyten, en cell som är större än den föregående. Det blir en megakaryocyt, en stor cell med flera uppsättningar kromosomer. Trombocyter bildas av fragmenteringen av denna stora cell.

Det huvudsakliga hormonet som reglerar trombopoies är trombopoietin. Detta ansvarar för att reglera och stimulera differentiering av megakaryocyter och deras efterföljande fragmentering.

Erytropoietin är också involverat i reglering, tack vare dess strukturella likhet med det tidigare nämnda hormonet. Vi har också IL-3, CSF och IL-11.

Reglering av hematopoies

Hematopoiesis är en fysiologisk process som strikt regleras av en serie hormonella mekanismer.

Den första av dem är kontrollen i produktionen av en serie cytosiner vars uppgift är att stimulera märgen. Dessa genereras huvudsakligen i stromalceller.

En annan mekanism som uppstår parallellt med den föregående är kontrollen i produktionen av cytosiner som stimulerar märgen.

Den tredje mekanismen är baserad på regleringen av uttrycket av receptorerna för dessa cytosiner, både i pluripotenta celler och de som redan är i mognadsprocess.

Slutligen finns det en kontroll på nivån av apoptos eller programmerad celldöd. Denna händelse kan stimuleras och eliminera vissa cellpopulationer.

referenser

1. Dacie, JV, & Lewis, SM (1975). Praktisk hematologi. Churchill Livingstone.
2. Junqueira, LC, Carneiro, J., & Kelley, RO (2003). Grundläggande histologi: text & atlas. McGraw-Hill.
3. Manascero, AR (2003). Atlas av cellmorfologi, förändringar och relaterade sjukdomar. ÖGONBRYN.
4. Rodak, BF (2005). Hematologi: grundläggande och kliniska tillämpningar. Panamerican Medical Ed.
5. San Miguel, JF, & Sánchez-Guijo, F. (Eds.). (2015). Hematologi. Grundläggande motiverad manual. Elsevier Spanien.
6. Vives Corrons, JL, & Aguilar Bascompte, JL (2006). Manual för laboratorietekniker i hematologi. Masson.
7. Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). Histologi. Panamerican Medical Ed.