- Generella egenskaper
- taxonomi
- Relationer mellan grupper
- Klass Enteropneusta
- Klass Pterobranchia
- Fortplantning
- Matning
- Livsmiljö och mångfald
- Evolution
- referenser
Hemichordata är en filyl som består av en grupp vermiform (påminner om en mask) eller sacciform (i form av en liten säck) marina djur med ett litet utmärkande tentakel. De bor i allmänhet botten i vattenlevande ekosystem i grunt vatten. De flesta av medlemmarna är stillsamma eller stillasittande.
I kroppen av hemichordates kan vi skilja tre regioner: prosomen, mesosomen och metosomen. Dessa tre zoner motsvarar det trimära tillståndet hos coelen.
Vermiforma varianter varierar mycket. När det gäller kroppens längd varierar de från 2,5 centimeter upp till 2,5 meter. De lever i allmänhet begravda och har slående färgningar.
I motsats härtill är sacciforma hemikordater mjuka former som kännetecknas av en loforfor och en buccalsköld. De flesta grupperas i kolonier som delar ett endoskelett som utsöndras av samma medlemmar. Individernas dimensioner är små och täcker mellan 1 och 5 millimeter.
Generella egenskaper
Hemichordates är triploblastiska djur, med bilateral symmetri och frilevande, som lever i marina miljöer. Epidermis cilieras.
Det finns två klasser av hemikordater, var och en med sin egen väl markerade morfologi och ekologiska vanor. Medlemmarna i Enteropneusta-klassen kännetecknas av att vara vermiform och av att leva begravda i det marina ekosystemets jord.
Pterobranchia-klassen består för sin del av sittande och koloniala individer som bor i utsöndrade rör.
taxonomi
Tidigare ansågs filylen Hemichordata som en subfil av kordaterna. I detta system hittades de tillsammans med subfyla Cephalochordata och Urochordata och bildade protokordaterna.
Chordates har fem diagnostiska egenskaper hos gruppen. Den ovannämnda klassificeringen baserades på närvaron av två av dessa egenskaper: brachiala klyftor och vad som ansågs vara en rudimentär notokord eller notochord konturer.
Utöver grenveckorna har hemicordaterna en postanal svans i larven (observerad i medlemmar av Harrimaniidae), en ihålig rygg nervsnöran och specifika Hox-gener för kroppens anteroposterioraxlar.
Men idag är det känt att den förmodade notokorden faktiskt är en kort invagination av det orala taket. Därför är strukturen en oral divertikulum som kallas stomochord.
Denna viktiga upptäckt ledde till omorganisationen av gruppen. Nu betraktas hemikordaterna som en oberoende filum inom deuterostomerna.
Den nuvarande taxonomin har beskrivit cirka 130 arter av hemikordater, fördelade i 24 släkter. Men experter hävdar att detta nummer är en underskattning av det verkliga värdet.
Relationer mellan grupper
Den nuvarande klassificeringen delar filylen i två klasser: Enteropneusta och Pterobranchia. Även om ett betydande antal studier tyder på att Enteropneusta kan vara paraphyletic, och att Pterobranchia uppstår härifrån, stöder nyare forskning hypotesen att båda klasserna är ömsesidiga monofyletiska.
Klass Enteropneusta
De utgör gruppen av ekollonmaskar. Nästan 83% av arten av hemikordater tillhör denna klass. Det består av fyra monofyletiska familjer: Harrimaniidae, Spengelidae, Ptychoderidae och Torquaratoridae. På senare tid har det föreslagits att inkludera Torquaratoridae i Ptychoderidae.
De bor under jord, begravda i sand eller lera. De vanligaste släkten i denna klass är Balanoglossus och Saccoglossus.
Kroppen är täckt med en slemhinne och är indelad i tre segment: proboscis, kragen och en lång bagageutrymme.
Det initiala segmentet eller proboscis är den aktiva delen av djuret. Proboscis används för att gräva och förflyttningen av den flimmerhår som den besitter hjälper sandpartiklarnas rörelse. Munnen är placerad mellan kragen och proboscis, ventralt.
Gälmsystemet bildas av porer placerade dorsolateralt på vardera sidan av stammen.
Klass Pterobranchia
Mönstret som nämns för enteropneustos är väl lämpat för pterobrancher. De senare har emellertid markanta skillnader, typiska för en stillasittande livsstil.
Tidigare förväxlades pterobranchs med hydroider och bryozaner på grund av den morfologiska likheten hos dessa grupper.
Dessa djur kan leva tillsammans i kollagenrör. I dessa system är zooiderna inte anslutna och lever oberoende i sina rör. Rören har öppningar, genom vilka en krona av tentaklar av djuret sträcker sig.
Fortplantning
I Enteropneusta-klassen separeras könen. Generellt är reproduktionen av dessa vermiforma djur sexuell. Emellertid kan några få arter tillgripa asexuell reproduktion och dela upp i fragmenteringshändelser.
De har kolonnar av gonader, belägna dorsolateralt i stammen. Befruktning är extern. I vissa arter sker utvecklingen av en mycket speciell larva: tornarialarven. Däremot har vissa arter, som Saccoglossus, direkt utveckling.
På liknande sätt är det i Pterobranchia-klassen vissa arter som är dioecious och andra monoecious. Fall av sexuell reproduktion av knoppar har rapporterats.
Matning
Hemikordater matas av ett system med slem och cili. De näringspartiklar som är suspenderade i havet fångas tack vare närvaron av slem i proboscis och kragen.
Cilia är ansvariga för att flytta mat till den ventrala delen av svalg och matstrupen. Slutligen når partiklarna tarmen, där absorptionsfenomenet inträffar.
Livsmiljö och mångfald
Hemicordates bor uteslutande marina ekosystem. De lever i både varma och tempererade vatten. De distribueras från tidvattenzonen till djupare platser.
Evolution
Historiskt sett har hemicordater varit i fokus för forskning relaterad till utveckling och utveckling av deuterostomer, särskilt i samband med ursprunget till kordater.
Molekylära och utvecklingsmässiga bevis tyder på att förfäderna till kordaterna var en maskliknande organism, ungefär som en nuvarande medlem av klassen Enteropneusta.
Filogenen hos hemikordaterna har varit svår att lösa, eftersom gruppen har egenskaper som delas med både hästhud och kordater. Ambulacraria-hypotesen säger att hemichordaten är systertaxon för hästdjur.
Den tidiga embryogenesen hos båda grupperna är extremt lika. Hemaria-larven i tornaria är praktiskt taget identisk med pinnhinnarnas bipinnaria-larver.
referenser
- Alamo, MAF & Rivas, G. (Eds.). (2007). Organisationsnivåer i djur. UNAM.
- Cameron, CB (2005). En fylogeni av hemikordaterna baserade på morfologiska tecken. Canadian Journal of Zoology, 83 (1), 196-215.
- Hickman, CP, Roberts, LS, Larson, A., Ober, WC, & Garrison, C. (2001). Integrerade zoologiska principer. McGraw-Hill.
- Irwin, MD, Stoner, JB, & Cobaugh, AM (Eds.). (2013). Zookeeping: en introduktion till vetenskap och teknik. University of Chicago Press.
- Marshall, AJ, & Williams, WD (1985). Zoologi. Ryggradslösa djur (vol. 1). Jag vänt.
- Parker, TJ, & Haswell, WA (1987). Zoologi. Chordates (Vol. 2). Jag vänt.
- Satoh, N., Tagawa, K., Lowe, CJ, Yu, JK, Kawashima, T., Takahashi, H., … & Gerhart, J. (2014). På en möjlig evolutionär koppling av stomochord av hemichordates till svällande organ i chordates. Genesis, 52 (12), 925-934.
- Tassia, MG, Cannon, JT, Konikoff, CE, Shenkar, N., Halanych, KM, & Swalla, BJ (2016). Hemichordatas globala mångfald. PloS one, 11 (10), e0162564.