Den genetiska studier ärftlighet ur vetenskaplig synvinkel. Genetik är inneboende i människor och andra levande organismer, på detta sätt kan denna vetenskap delas in i många kategorier som varierar beroende på vilken art som studerats. Det är så det finns en genetik hos människor, en annan av växter, en annan av frukt, och så vidare.
Ärftlighet är en biologisk process där föräldrar överför vissa gener till sina barn eller avkommor. Varje medlem av avkommet ärver gener från båda biologiska föräldrar, och dessa gener uppvisar specifika egenskaper.
Vissa av dessa egenskaper kan vara fysiska (till exempel färgen på hår, ögon och hud), å andra sidan kan vissa gener också medföra risken att bära vissa sjukdomar som cancer och störningar som kan överföras från föräldrar till deras avkommor.
Studien av genetik kan delas in i tre grundläggande och tvärvetenskapliga områden: genöverföring, molekylär genetik och populationsgenetik. Den första typen kallas klassisk genetik, eftersom den studerar hur gener överförs från en generation till en annan.
Molekylär genetik, å andra sidan, fokuserar på den kemiska sammansättningen av gener och hur denna sammansättning varierar från en art till en annan och över tid. Slutligen undersöker populationsgenetik sammansättningen av gener inom specifika befolkningsgrupper (Knoji, 2017).
Fält för studier av genetik
Studien av genetik i dag omfattar ett stort antal fält som kan relateras till varandra. Dessa inkluderar följande:
- Klassisk eller formell genetik : studerar den individuella överföringen av gener mellan familjer och analyserar mer komplexa former av arv.
- Klinisk genetik : det är diagnosen, prognosen och i vissa fall behandlingen av genetiska sjukdomar.
- Genetisk rådgivning : är ett viktigt område inom klinisk genetik som involverar diagnos, beräkning och interpersonell kommunikation för att behandla vissa genetiska sjukdomar.
- Cancergenetik : det är studien av ärftliga genetiska faktorer och sporadisk cancer (MedicineNet, 2013).
- Cytogenetics : är studiet av kromosomer i hälsa och sjukdom.
- Biokemisk genetik : är studien av biokemi av nukleinsyror och proteiner, inklusive enzymer.
- Farmako-genetik : det är det sätt generna reglerar absorption, metabolism och disposition av läkemedel och deras obehagliga reaktion på dem.
- Molekylär genetik : är den molekylära studien av genetik, särskilt inklusive DNA och RNA.
- Immunogenetics : är studien av genetik relaterad till immunsystemet, inklusive blodgrupper och immunoglobulin.
- Beteendegenetik : är studien av genetiska faktorer som påverkar beteende, inklusive psykiska sjukdomar och tillstånd såsom retardering.
- Befolkningsgenetik : det är studien av gener inom grupper av populationer, inklusive genetisk frekvens, alleler som endast finns i en grupp individer och evolution (Hedrick, 2011).
- Reproduktionsgenetik : inkluderar studier av gener och kromosomer i graviditetsceller och embryon.
- Utvecklingsgenetik : studerar normal eller onormal utveckling hos människor, inklusive missbildningar (födelsedefekter) och ärftliga faktorer.
- Ekogenetik : studie av gener och deras interaktion med miljön.
- Rättsmedicinsk genetik : det är tillämpningen av genetisk kunskap, inklusive DNA-koder, på juridiska frågor (Biology-Online, 2016).
DNA
Gener i cellen
Genetisk information kodas i kärnan i cellerna i alla levande organismer.
Genetisk information kan betraktas som registreringen av information från föräldrarna som lagras i en registerbok som senare kommer att levereras till deras avkommor (Mandal, 2013).
kromosomer
Gener beror på kromosomer. Varje organisme har ett annat antal kromosomer. Hos människor har vi 23 par av dessa små sladdliknande strukturer som bebor kärnan i alla celler.
Det sägs att det finns 23 par kromosomer, eftersom de totalt utgör en grupp av 46 enheter, där 23 kommer från fadern och 23 från mamman.
Kromosomer innehåller gener som att en bok innehåller information på dess sidor. Vissa kromosomer kan innehålla tusentals viktiga gener, medan andra bara kan innehålla några få.
Kromosomer, och därför gener, är tillverkade av en kemikalie känd som DNA eller deoxiribonukleinsyra. Kromosomer är långa rader med tätt stickade DNA-trådar (Hartl & Ruvolo, 2011).
På en plats i sin längd har varje kromosom en konstruktionspunkt, kallad centromeren. Centromeren delar kromosomerna i två armar: en arm är lång och den andra är kort.
Kromosomer är numrerade från 1 till 22 och de som är gemensamma för båda könen kallas autosomer.
Det finns också kromosomer till vilka bokstäverna X och Y är tilldelade för att skilja könet på individen som bär dem. X-kromosomer är större än Y-kromosomer.
Kemiska baser
Gener består av unika kemiska baserade koder som innehåller ämnen A, T, C och G (Adenine, Thymine, Cytosine och Guanine). Dessa kemiska baser utgör kombinationer och permutationer mellan kromosomer.
Metaforiskt sett är dessa baser som orden i en bok som fungerar som oberoende enheter som utgör hela texten.
Dessa kemiska baser är en del av DNA. Som i en bok, när ord sätts ihop, har texten en betydelse, DNA-baserna fungerar på samma sätt, berättar kroppen när och hur den ska växa, mogna och utföra vissa funktioner.
Genom åren kan gener påverkas och många av dem kan utveckla fel och skador på grund av miljöfaktorer och endogena toxiner (Claybourne, 2006).
Man och kvinna
Kvinnor har 46 kromosomer (44 autosomer och två kopior av X-kromosomen) kodade i cellerna i deras kroppar. På detta sätt bär de hälften av dessa kromosomer i sina ägg.
Män har också 46 kromosomer (44 autosomer, en X-kromosom och en Y-kromosom) kodade i varje cell i deras kroppar.
På detta sätt bär de 22 autosomer och en X- eller Y-kromosom inuti sina spermier.
När en kvinnas ägg förenas med en spermier, resulterar de i dräktigheten av ett 46-kromosombebis (med en blandning av XX om det är en kvinna eller XY om det är en man).
gener
Varje gen är en del av genetisk information. Allt DNA i celler är en del av det mänskliga genomet. Det finns cirka 20 000 gener på ett av de 23 paret av kromosomer som finns i cellkärnan.
Hittills har 12 800 gener spårats till specifika platser på varje kromosom. Denna databas började utvecklas som en del av Human Genome Project.
Detta projekt avslutades officiellt i april 2003 utan att ge ett avgörande antal kromosomer i det mänskliga genomet.
referenser
- Biologi-Online. (17 januari 2016). Biologi online. Erhållen från Genetics: biology-online.org.
- Claybourne, A. (2006). Portman Mansions: Evans.
- Hartl, DL, & Ruvolo ,. (2011). Burlington: Huvudkontor.
- Hedrick, PW (2011). Befolkningens genetik. Sudbury: John och Bartlett förlag.
- (2017). Knoji. Erhållen från tre viktiga fält av genetik: genetics.knoji.com.
- Mandal, A. (18 mars 2013). Nyheter Medical. Hämtad från What is Genetics?: News-medical.net.
- (13 mars 2013). MedicineNet, Inc. Hämtad från Medical Definition of Genetics: medicinenet.com.