1-OKTEN: EGENSKAPER, SYNTES, ANVÄNDNING, SÄKERHETSBLAD - KEMI - 2026

Den 1-okten är en alken, organisk kemisk natur som är sammansatt av en kolkedja med 8 anordnade linjärt (alifatiskt kolväte) med en dubbelbindning mellan den första och andra kol (alfa), denominera 1-okten.

Dubbelbindningen gör det till ett omättat kolväte. Dess kemiska formel är C ₈ H ₁₆ och dess klassiska nomenklatur är CH2 = CH-CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -CH ₃ . Det är en brandfarlig förening som måste hanteras försiktigt och måste förvaras i mörker, vid rumstemperatur och borta från starka oxidanter och vattenavlopp.

Grafisk representation av den kemiska strukturen för 1-okten. Källa: Pixabay.com. Redigerad bild.

Syntesen av denna förening utförs genom olika metoder, bland de vanligaste är oligomerisering av eten och Fischer-Tropsch-syntesen. Det bör noteras att dessa förfaranden producerar miljöföroreningar.

Det är därför Ávila –Zárraga et al. Beskriv att alkener kan syntetiseras genom en metod som kallas grön kemi, som inte genererar rester som skadar miljön.

De säkerställer också att man använder en ren eller grön kemi-metodik en högre procentuell avkastning, eftersom studien avslöjade en procentandel på 7,3% för den traditionella metoden och 65% för den gröna metoden.

Det används som råmaterial för syntes av andra organiska föreningar med viktiga användningsområden på industrinivå. Det fungerar också som ett livsmedelstillsats (smaksättning).

egenskaper

1-oktenen definieras kemiskt som en alken med åtta linjära kol, det vill säga att det är ett alifatiskt kolväte. Det är också ett omättat kolväte på grund av att det har en dubbelbindning i sin struktur.

Den har en molekylmassa av 112,24 g / mol, en densitet av 0,715 g / cm ^{^} , en smältpunkt av -107 ° C, en flampunkt på 8-10 ° C, en auto-antändningspunkt på 256 ° C och en kokpunkt vid 121 ° C Det är en färglös vätska, med en karakteristisk lukt, olöslig i vatten och löslig i icke-polära lösningsmedel.

Ångan som avges av denna produkt är tyngre än luft och vätskan är tätare än vatten.

Syntes

Det finns flera metoder för att syntetisera 1-okten, varvid oligomerisering av eten och Fischer-Tropsch-syntes är bland de mest kända metodologierna.

Etylenoligomerisering

Etylen-oligomerisering implementeras huvudsakligen av större företag, såsom Shell och Chevron.

Denna teknik använder homogena katalysatorer med övergångsmetaller (organometalliska katalysatorer) tillsammans med kokatalysatorer såsom aluminiumalkyl.

På grund av dess höga kostnader och miljöföroreningar söks emellertid i dag metoder som använder heterogena katalysatorer för att minimera kostnaderna och minska miljökontaminering.

Fischer-Tropsch-syntes

Å andra sidan används Fischer-Tropsch-syntesen av stora företag, som Sasol (ett sydafrikansk petrokemiskt olje- och gasföretag).

Fischer-Tropsch-tekniken är baserad på omvandling av gaser (kolmonoxid och vätgas) till flytande kolväten.

Denna reaktion kräver ingrepp av metallkatalysatorer och specifika tryckbetingelser och hög temperatur (150-300 ° C). Denna teknik genererar massor av svaveldioxid (SO ₂ ), kväveoxider (NOx) och koldioxid (CO ₂ ) per dag som avfall i miljön (alla föroreningar).

En av de senaste och föreslagna metoderna för att undvika föroreningar i miljön är emellertid dehydrering av alkoholer, med användning av SSP-tonsilen som katalysator.

SSP tonsill består av metalloxider, såsom: (SiO ₂ , 73%; Al ₂ O ₃ , 9,1%; MgO, 2,9%; Na ₂ O, 1,1%; Fe ₂ O ₃ , 2,7%; K ₂ O 1,0%; CaO 2,0% och TiO ₂ 0,4%). Denna teknik klassificeras inom de processer som kallas grön kemi. Detta ersätter svavelsyra och / eller fosforsyra.

Syntes enligt den traditionella metoden

a) Ha en direkt återloppsutrustning som är nödvändig för att utföra proceduren.

Källa: Ingen maskinläsbar författare tillhandahålls. Ikertza antog (baserat på upphovsrättsanspråk). . Redigerad bild.

b) I en kolv utdelar 25 ml 98% svavelsyra eller 85% fosforsyra med 4 ml oktanol.

c) Lösningarna blandas med hjälp av en grill under omrörning och uppvärmning.

d) Värme under återflöde under 90 minuter.

e) Ställ in en fraktionsdestillationsutrustning.

f) Höj temperaturen måttligt och samla upp destillatet i en lämplig behållare (Erlenmeyer-kolven), den kyls i ett isbad.

g) Avlägsna från värmekällan när lite vätskerester finns kvar i kolven, eller när emissionen av vita ångor som genereras genom sönderdelningen av reaktionsblandningen observeras.

h) Natriumklorid används för att mätta destillatet och dekantera sedan med hjälp av en separationstratt.

i) Utför 3 tvättar med 5 ml 5% natriumbikarbonat varje gång.

j) Samla upp den organiska fasen i en kolv och placera sedan i ett isbad för att svalna.

k) Vattenfritt natriumsulfat används sedan för torkning. Därefter dekanteras den erhållna organiska fasen, vilket motsvarar alken (okten).

l) Den erhållna svarta flytande återstoden är produkten från nedbrytning av organiskt material, den måste behandlas med basiska lösningar för att neutralisera pH.

Syntes med den gröna metoden

a) Aktivera en direkt ebb-utrustning.

b) I en kolv fördelas 4,8 ml oktanol och 0,24 av katalysatorn (tonsil SSP).

c) Lösningarna blandas med hjälp av en grill under omrörning och uppvärmning.

d) Värme under återflöde under 90 minuter.

e) Ställ in en fraktionsdestillationsutrustning.

f) Höj temperaturen måttligt och samla upp destillatet i en lämplig behållare (Erlenmeyer-kolven), den kyls i ett isbad.

g) Ta bort från värmekällan när lite flytande rest och katalysatorn finns kvar i kolven.

h) Natriumsulfat används för att torka destillatet. Senare dekantera med hjälp av en skiljetratt. Den erhållna organiska fasen motsvarar alken (okten).

Källa: Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Grön kemi, Att få alkener med tillämpning av principerna för grön kemi Educ. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Finns på: scielo.org.

Använda sig av

1-oktenen uppträder som en sammonomer, det vill säga att det är en monomer som polymeriserar med andra monomerer som skiljer sig från den, även med förmågan att polymerisera med sig själv.

Så här är denna produkt användbar vid utarbetandet av andra ämnen av organisk natur, såsom hög och låg densitet polyeten och ytaktiva ämnen.

Å andra sidan är det en viktig förening i reaktionskedjan som är nödvändig för att erhålla linjära C9-aldehyder. Dessa transformeras därefter genom oxidation och hydreringsreaktioner till en fet alkohol (1-nonanol), som används som mjukgörare.

1-Octene används som ett smakämne och tillsätts därför till vissa livsmedel i USA.

Säkerhetsblad

1-okten är ett mycket brandfarligt ämne, blandningen av dess ångor med andra ämnen kan skapa en explosion. Som en förebyggande åtgärd bör användning av tryckluft för att hantera detta ämne undvikas. Det bör också förvaras i en miljö fri från lågor och gnistor. Vid brand ska torra pulver, koldioxid eller skum användas för att släcka lågor.

Ämnet ska hanteras med en klänning, handskar och skyddsglasögon och under en avgaskåpa.

Inandning av produkten ger dåsighet och svindel. Direkt kontakt orsakar torr hud. Vid kontakt med hud eller slemhinnor rekommenderas att tvätta det drabbade området med mycket vatten, vid inandning ska patienten lämna området och andas ren luft. Vid förtäring i stora mängder, kontakta läkare och framkalla inte kräkningar.

Denna produkt ska förvaras vid rumstemperatur, borta från starka oxidationsmedel, skyddade mot ljus och borta från vattenavlopp.

Vid spill bör det samlas upp med ett absorberande material, till exempel sand. Denna produkt ska inte kastas i avlopp, avlopp eller på något annat sätt som påverkar miljön, eftersom den är giftig för vattenlevande liv.

referenser

1. Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Grön kemi, erhålla alkener med tillämpning av principerna för grön kemi Educ. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Finns på: scielo.org.
2. Wikipedia-bidragsgivare, '1-Octene', Wikipedia, The Free Encyclopedia, 11 juni 2019, 22:43 UTC, tillgängligt på: org
3. Moussa S. Oligomerisering av eten på heterogena ni-beta-katalysatorer. Preliminär kinetisk studie. Institute of Chemical Technology. Polytechnic University of Valencia. Finns på: /riunet.upv.es/
4. National Institute for Safety and Health at Work. Spaniens regering. 1-okten. Finns på: ilo.org/
5. Gemensamt FAO / WHO: s livsmedelsstandardprogram Codex-kommitté för livsmedelstillsatser. Förslag om tillägg och ändringar av prioriteringslistan över livsmedelstillsatser som föreslås för utvärdering av JECFA. 45: e mötet Peking, Kina, 18-22 mars 2013. Tillgängligt på: fao.org/