10 KONSEKVENSER AV ALZHEIMERS HOS PATIENT OCH FAMILJ - NEUROPSYCHOLOGY - 2025

De vanligaste huvudkonsekvenserna av Alzheimers är markerade minnesförlust och oförmågan att komma ihåg tidigare händelser. Denna sjukdom går emellertid mycket längre och har mycket allvarliga effekter både för patienten och för människorna omkring honom.

På samma sätt har återverkningarna av Alzheimers på samhället en mycket stor inverkan som ofta går obemärkt. I den här artikeln kommer vi att specificera vad som händer med en person som lider av denna neurodegenerativa patologi och vi kommer att förklara vilken inverkan det irreversibelt skapar på deras miljö.

Alzheimers och dess påverkan

Varför är Alzheimers så dåligt? Vad är orsaken till att så många negativa konsekvenser är förknippade med denna sjukdom och hur förklaras storleken på dess inverkan på olika områden?

För att besvara alla dessa frågor är det nödvändigt att närma sig och förstå denna sjukdom på rätt sätt. Och det är att Alzheimers, till skillnad från vad många tror, ​​inte innebär en enkel minnesförlust.

Faktum är att även om denna patologi endast innebär en dysfunktion av denna typ av kapacitet, skulle dess konsekvenser också vara mycket höga. Alzheimers är dock en patologi som orsakar en progressiv, irreversibel och fullständig degeneration av hjärnfunktionen.

Detta innebär att en person med denna patologi gradvis förlorar alla funktioner som den utför genom hjärnan.

Med hänsyn till att alla förmågor som människor har, i mer eller mindre utsträckning, regleras av hjärnregionerna, lider av Alzheimers sjukdom innebär långsam och progressiv förlust av all personlig kapacitet.

Med tanke på detta kan konsekvenserna av Alzheimers täcka alla aspekter av en persons liv och är därför av anmärkningsvärd intensitet.

Dessutom innebär det faktum att en person förlorar alla färdigheter som har definierat honom under hans liv, det framträdande av återverkningar hos hans närmaste släktingar och i hela hans sociala krets.

De tio huvudsakliga konsekvenserna av Alzheimers

1 - minnesförlust

Det är det patognomiska symptom på sjukdomen och den aspekt som vi alla automatiskt förknippar med denna sjukdom. Även om Alzheimers, som sagt, inte innebär en enkel förlust av minne, är detta konsekvensen som förefaller tidigare.

Patologin innebär en förlust av förmågan att memorera, komma ihåg och lära sig från dess tidigaste stadier. Ursprungligen är dessa symtom mindre märkbara och begränsas till en minskad förmåga att behålla ny information.

Men som vi har upprepat är Alzheimers en progressiv patologi, så minnet blir gradvis värre. När sjukdomen utvecklas börjar individen inte bara lära sig nya saker utan också glömma tidigare lärda saker.

Denna faktor innebär till att börja med att glömma aspekter som är mer eller mindre irrelevanta för patientens liv. Med tiden kommer emnet emellertid att glömma alla typer av minne som lagras i hans sinne, inklusive identiteten på de närmaste honom, hans eget namn eller hans viktigaste upplevelser.

2- Förlust av andra funktioner

Minnesförlust är viktigt, ja, men kanske inte den som orsakar de mest relevanta konsekvenserna för patienten. Personen med Alzheimers är inte en person som fungerar perfekt med handikappet att inte kunna komma ihåg.

Och det är att på samma sätt som hjärnregionerna som utför minnesprocesser degenererar och "dör" lite efteråt, gör de områden i hjärnan som utför andra typer av processer också det.

Detta innebär att personen förlorar sin förmåga att tala, delta, uppfatta och resonera ordentligt.

Alzheimers eliminerar gradvis alla ämnen och förmågor i ämnet, så han "glömmer" hur man gör ett stekt ägg, hur ord är formulerade eller hur man skriver.

Liksom med minnet verkar dessa förluster lite efter lite, men förr eller senare kommer de att sluta eliminera någon typ av kognitiv kapacitet hos individen.

3 - Förlust av autonomi

De två föregående punkterna innebär en tydlig förlust av autonomi för personen, eftersom sjukdomen hindrar honom från att fungera som tidigare. Under de tidiga stadierna kan patienter med Alzheimers bara drabbas av en liten minnesförlust, så att de kan bevara sin autonomi till viss del.

Framsteget av sjukdomen förhindrar emellertid dess bevarande och gör att individen därför kräver intensiv vård.

I de avancerade stadierna av Alzheimers jämförs ofta patientens behov med små barn, varför de ofta klassificeras som "äldre barn."

En person med Alzheimers kan behöva laga mat, hjälpa till att klä sig eller att behöva följa honom till någon annan plats, annars kommer han att gå vilse. Framsteget av sjukdomen innebär dock att dessa typer av konsekvenser inte slutar här och fortsätter förrän en förlust av total autonomi.

En person med Alzheimers, i de sista skedena, kommer att behöva hjälp för att städa sig själv, att uppfylla sina behov och att vägleda och följa honom i alla aktiviteter som han måste genomföra.

4 - Förlust av identitet

Detta är en av de mest förödande och svåra att acceptera konsekvenserna av Alzheimers sjukdom. Och det är så att glömskan som inducerar hjärnneurons progressiva död innebär på lång sikt en total förlust av identitet.

Detta innebär att individen kommer att meddela vem han är, vad han heter och hur han är eller hur han var innan sjukdomen. På samma sätt kommer du att glömma identiteten på dina familjemedlemmar och de närmaste till dig, som makar, barn eller barnbarn.

Dessa människors ansiktsminne kommer inte längre att ligga i patientens hjärna, och deras identitet och den personliga relation som de har upprättat med honom kommer också.

Denna konsekvens är förmodligen den som innebär den största känslomässiga inverkan på familjemedlemmar och personer som har en affektiv relation med individen som drabbats av Alzheimers.

Att acceptera att även om hon fortfarande lever, har Alzheimers tagit den vi älskar så mycket är en av de svåraste känslomässiga processerna att genomföra.

5 - Familjeberoende

Förlusten av patientens identitet, kapacitet och autonomi gör att detta händer automatiskt för att bero på sin släkting. Familjen kommer att ansvara för att ta hand om honom och hjälpa honom att utföra alla de åtgärder som han inte längre kan göra på egen hand.

Den uppmärksamhet som den kräver är fullständig, så familjens engagemang måste också vara total, vilket innebär en mer än beryktad arbetsbelastning.

6- Överbelastning av vårdgivaren

Även om patientens beroende faller på familjen, oavsett strukturer som detta kan ha, kommer patientens vård huvudsakligen att falla på en enda person.

Inför denna situation föds den huvudsakliga vårdpersonens figur, det vill säga den person som ansvarar för att göra för patienten allt det han inte längre kan göra.

Nya studier visar att majoriteten av de primära vårdgivarna (87%) är familjemedlemmar, medan en minoritet är professionella vårdgivare. Likaså avslöjas en tydlig prevalens av det kvinnliga könet, eftersom 80% av de viktigaste vårdgivarna är kvinnor.

Med tanke på den funktionella och emotionella inverkan som Alzheimers genererar på familjemedlemmarna är bördan och konsekvenserna av de viktigaste vårdgivarna mycket hög.

En ny studie fann att 70% av de primära vårdgivarna har svårt att leva normalt liv.

På samma sätt lider de huvudsakliga vårdgivarna ofta av stress, en benägenhet att ta lugnande medel, lägre humör, användning av antidepressiva medel och en minskning av antalet aktiviteter och relationer utanför familjen.

Det finns många faktorer som kan modulera de negativa effekterna på den huvudsakliga vårdgivaren, men det innebär en tydlig risk situation för personen.

7- Påverkan på familjen

Även om den största bördan, som vi just har sett, faller på en enda person, kan det faktum att en släkting lider av Alzheimers påverka familjens övergripande funktion.

När den sjuks make / maka lever och passar vård är det ofta enkelt att välja den primära vårdgivaren. Men när detta inte händer, är det ofta svårt att komma överens om vem som ska utföra dessa funktioner och varför.

I båda fallen kan familjeproblem lätt dyka upp på grund av situationens komplexitet.

Man måste komma ihåg att en släkting med Alzheimers inte bara innebär förändringar i familjens logistiska och praktiska funktion, utan att sjukdomen åtföljs av en hög känslomässig komponent.

Den direkta arbetsbelastningen på familjen, tillsammans med den känslomässiga förändringen som orsakar meningen med sjukdomen, kan göra en situation mer än svår att hantera.

Varje familjemedlem kommer att uppleva patologin på ett annat sätt, så det är mycket viktigt att anta god samordning och ha utrymmen för dialog och uttryck för att mildra konsekvenserna av Alzheimers på familjens barm.

8- Ekonomiska kostnader

Att beräkna och kvantifiera den ekonomiska effekten av en sjukdom som Alzheimers är svårt att utföra.

Denna patologi involverar både direkta kostnader i förhållande till kostnaderna för kundvård och indirekta kostnader som härrör från informell vård.

Direkta sjukvårdskostnader ökar i takt med att sjukdomen fortskrider, eftersom patienten kommer att kräva mer och mer vård, kommer att använda sjukvården mer, kommer att gå till akutmottagningen oftare etc.

När det gäller indirekta kostnader är kvantifiering komplicerad, eftersom eftersom Alzheimers är en patologi som vanligtvis börjar efter 65 års ålder, måste de beräknas utifrån påverkan på vårdgivare snarare än påverkan på egen hand sjuk.

Detta innebär att Alzheimers i de flesta fall inte orsakar en förlust av yrkeskapacitet hos patienten (som vanligtvis redan är pensionerad) men det gör hos vårdgivaren (som påverkas av deras arbetsförmåga pga. arbetsbelastning för att ta hand om din familjemedlem).

Även om de ekonomiska kostnaderna kan variera i båda fallen innebär det att ha en familjemedlem med Alzheimers mycket höga kostnader.

9- Effekter på samhället

Trots alla dessa svårigheter att beräkna kostnaderna för Alzheimers sjukdom i varje familj finns det studier som visar den ekonomiska effekten av denna patologi på samhället.

Det har beräknats att de årliga kostnaderna för demens över hela världen uppgick till 422 miljarder dollar 2009 (mer än en tredjedel av Spaniens BNP 2010).

I Spanien är kostnaderna per patient mellan 18 000 och 52 000 euro per år, beroende på graden av demens. Familjen tar ut 87% av kostnaden och resten betalas med offentliga medel

10- Döden

Den ultimata konsekvensen av Alzheimers sjukdom är individens död.

Det måste beaktas att dödsfall från Alzheimers är sekundär till sjukdomen, så denna patologi orsakar inte döden direkt, men den degenererar kroppen och förmår inte personen att övervinna andra patologier.

Nuvarande forskning studerar föreningar mellan Alzheimers och flera patologier som hypertoni, kranskärlssjukdom eller diabetes. De främsta dödsorsakerna bland Alzheimers patienter är dock överlägset infektioner.

referenser

1. Burns R, Eisdorfer C, Gwyther L, et al .: Skötsel av vårdgivaren. Patient Care 1996; 30: 108-128.
2. Fries JF: Åldrande, naturlig död och komprimering av sjuklighet. N Engl J Med 1980; 303: 130-135.
3. Gil de Gómez Barragán MJ, Ferrús Ciriza J, Fernández Suárez F, et al .: Uppfattad hälsa och funktionell kapacitet hos personer över 65 år från La Rioja, 1995.
4. Serra-Mestres J, López-Pousa S, Boada M, Alberca R: Modeller av social- och hälsovård för patienter med demens. Barcelona: Prous Science, 1997.
5. George LK, Gowther LP: Cregiver välbefinnande: en flerdimensionell undersökning av familjeomsorg för dementa vuxna. Gerontolog 1986; 31: 65-75.
6. Schulz R, O'Brien AT, Bookwala J, Fleissner K: Psykiatriska och fysiska morbiditetseffekter av demensomsorg: prevalens, korrelationer och orsaker. Gerontolog 1995; 35: 771-791.