ANAFAS (I MITOS OCH I MEIOS) - BIOLOGI - 2025

Det anafas är en fas av uppdelningen av kärnan där duplicerade kromosomer separeras och kromatider flytta till motsatta poler av cellen. Det förekommer i både mitos och meios.

Även om mitos- och meiosprocesserna liknar i vissa av deras stadier, finns det stora skillnader i dessa händelser. Den grundläggande skillnaden är att det i mitos finns ett anafas och i meios två.

Källa: Leomonaci98, från Wikimedia Commons

Kromosomöversikt

Innan anafasprocessen beskrivs är det nödvändigt att känna till den grundläggande terminologin som biologer använder för att beskriva kromosomer.

Kromosomer är enheter av DNA (deoxiribonukleinsyra) som komprimeras på ett mycket effektivt sätt. De har den information som krävs för att en organisme ska fungera och utvecklas. Information är organiserad i element som kallas gener.

Hos människor finns det till exempel 46 kromosomer i somatiska celler. Detta antal varierar beroende på den studerade art. Eftersom vi är diploida organismer har vi ett par av varje kromosom, och dessa är kända som ett homologt par.

När det gäller strukturen på en kromosom kan vi skilja kromatiderna. Dessa är var och en av de längsgående elementen i den, när den redan dupliceras. Varje kromosom består av två systerkromatider, och regionen där de går samman kallas centromeren.

Centromeren är en nyckelregion, eftersom den är ansvarig för att fästa till den achromatiska spindeln i processen för celldelning. I centromeren finns en struktur av en proteinkaraktär som kallas kinetokoren. Kinetochore ansvarar för förankring av den mitotiska spindeln.

Anafas i mitos

Mitos är indelad i fyra steg, och anafas motsvarar den tredje av dessa. Det inkluderar separering av systerkromatider genom deras samtidiga frisättning från centromererna.

För att detta ska ske medieras processen av ett enzym som kallas topoisomeras. Den senare är belägen i kinetochore-regionen, den frigör kromatinfibrerna som är förvirrad och underlättar separationen av systerkromatiderna. Kromosomer rör sig från centromeren med en hastighet av 1 um per minut.

Kromatidseparation

Den centrala händelsen för anafas är separationen av kromatiderna. Detta fenomen uppstår tack vare två processer, oberoende av varandra, men sammanfallande.

En av dessa är förkortningen av mikrotubulerna i kinetokoren, varför kromatiderna rör sig längre och längre bort från ekvatorialplattan mot polerna. Vidare förflyttas cellpolema bort genom förlängningen av de polära mikrotubulorna.

När det gäller varaktighet är det det kortaste skedet av all mitos, som bara varar några minuter.

Anafasfel

I slutet av anafaset har varje ände av cellen en ekvivalent och komplett uppsättning av kromosomer. En av de möjliga nackdelarna i denna delningsfas är fel fördelning av de två kromatiderna i en kromosom mellan de nya cellerna. Detta tillstånd kallas aneuploidy.

För att undvika aneuplodia har kinetochore mekanismer som hjälper till att förhindra detta tillstånd.

Anafas i meios

Celldelning med meios kännetecknas av att ha två processer eller faser för delning av kärnan. Av denna anledning finns det anafas I och II.

I den första separeras centromererna och rör sig mot polerna och drar de två kromatiderna. Det andra anafaset är mycket likt det som finns i mitos.

Skillnad med mitos

Det finns många likheter mellan processen för delning av meios och mitos. Till exempel, i båda händelserna kromosomerna dras samman och blir synliga under ljuset av ett mikroskop. De skiljer sig emellertid i flera avseenden.

Vid mitos sker en enda celldelning. Som känt är resultatet av mitos två dotterceller, genetiskt samma.

Däremot involverar meios två celldelningar, där produkten är fyra dotterceller, olika från varandra och skiljer sig från den cell som gav upphov till dem.

I diploida celler (som våra, med två uppsättningar kromosomer) finns homologa kromosomer före båda processerna. Parring av homolog förekommer emellertid endast i meios.

En avgörande skillnad involverad i anafas är att antalet kromosomer i meios halveras vid anafas I.

I denna fas av celldelning sker separationen av homologa kromosompar. Observera att vid mitos finns det ingen minskning av den genetiska belastningen på dotterceller.

Processer som producerar genetisk variation i anafas

En av de mest anmärkningsvärda egenskaperna hos meios är ökningen i genetisk variation i dotterceller.

Dessa processer är korsningen och slumpmässig fördelning av kromosomer från modern och fadern. Det finns ingen motsvarande process i de mitotiska divisionerna.

Crossover sker i profas I om meios, medan den slumpmässiga fördelningen av kromosomer sker i anafas I.

Kromosombeteende

En annan avgörande skillnad mellan de två processerna är kromosomernas beteende under anafas och metafas.

I metafas I av meios sker inriktningen av homologa kromosompar i ekvatorplanet. Däremot är det i mitos de enskilda kromosomerna som står i linje med det nämnda planet, vilket motsvarar metafas II i meios.

Sedan, i anafas I från meiotisk uppdelning, separeras de parade kromosomerna och var och en av dessa biologiska enheter migrerar mot cellens poler. Var och en av kromosomerna har två kromatider förenade genom centromeren.

I mitosanafaset, och även i meiosens anafas II, separeras systerkromatiderna och varje kromosom som migrerar mot polerna består endast av en kromatid.

Referens

1. Campbell, NA, & ​​Reece, JB (2007). Biologi. Panamerican Medical Ed.
2. Cediel, JF, Cárdenas, MH, & García, A. (2009). Histologihandbok: grundläggande vävnader. Rosario University.
3. Hall, JE (2015). Guyton och Halls lärobok för medicinsk fysiologi e-bok. Elsevier Health Sciences.
4. Palomero, G. (2000). Lektioner i embryologi. Oviedo universitet.
5. Wolpert, L. (2009). Utvecklingsprinciper. Panamerican Medical Ed.