De syraanhydrider anses av stor vikt från stort antal olika föreningar av organiskt ursprung i världen. Dessa presenteras som molekyler som har två acylgrupper (organiska substituenter vars formel är RCO-, där R är en kolkedja) bundna till samma syreatom.
Det finns också en klass syraanhydrider som vanligtvis finns: karboxylsyraanhydrider, så kallade att utgångssyran är en karboxylsyra. För att namnge de av denna typ vars struktur är symmetrisk måste endast en substitution ersättas.
Termen syra i nomenklaturen för dess ursprungliga karboxylsyra bör ersättas med termen anhydrid, som betyder "utan vatten", utan att ändra resten av namnet på den bildade molekylen. Dessa föreningar kan också genereras med utgångspunkt från en eller två acylgrupper från andra organiska syror, såsom fosfonsyra eller sulfonsyra.
På liknande sätt kan syraanhydrider framställas baserat på en oorganisk syra, såsom fosforsyra. Emellertid beror dess fysikaliska och kemiska egenskaper, dess tillämpningar och andra egenskaper på syntesen och anhydridens struktur.
Hur bildas syraanhydrider?
Den allmänna formeln för syraanhydrider är (RC (O)) 2 O, vilket bäst ses i den bild som placerades i början av denna artikel.
Till exempel, för ättiksyraanhydrid (från ättiksyra) den allmänna formeln är (CH 3 CO) 2 O, som skrivs på samma sätt för många andra liknande syraanhydrider.
Som tidigare nämnts har dessa föreningar nästan samma namn som deras föregångarsyror, och det enda som förändras är termen syra för anhydrid, eftersom samma regler för numrering av atomer och substituenter måste följas för att få deras nomenklatur rätt.
tillämpningar
Syraanhydrider har många funktioner eller tillämpningar beroende på fältet som studeras eftersom de, eftersom de har hög reaktivitet, kan vara reaktiva föregångare eller vara en del av många viktiga reaktioner.
Ett exempel på detta är industrin, där ättiksyraanhydrid produceras i stora mängder eftersom den har den enklaste strukturen som kan isoleras. Denna anhydrid används som ett reagens i viktiga organiska synteser, såsom acetatestrar.
Industriell användning
Å andra sidan har maleinsyraanhydrid en cyklisk struktur som används vid framställning av beläggningar för industriellt bruk och som en föregångare för vissa hartser genom sampolymerisationsprocessen med styrenmolekyler. Dessutom fungerar detta ämne som en dienofil när Diels-Alder-reaktionen genomförs.
På liknande sätt finns det föreningar som har två molekyler av syraanhydrider i sin struktur, såsom etylentetrakarboxyldianhydrid eller bensokinonetetrakarboxylsyraanhydrid, som används i syntesen av vissa föreningar såsom polyimider eller vissa polyamider och polyestrar.
Utöver dessa finns det en blandad anhydrid som kallas 3'-fosfoadenosin-5'-fosfosulfat och kommer från fosforsyra och svavelsyror, som är det vanligaste koenzym i biologiska sulfatöverföringsreaktioner.
Exempel på syraanhydrider
- Wikipedia. (2017). Wikipedia. Återställs från en.wikipedia.org
- Johnson, AW (1999). Inbjudan till organisk kemi. Återställs från books.google.co.ve.
- Acton, QA (2011). Syraanhydridhydrolaser: framsteg inom forskning och tillämpning. Återställs från books.google.co.ve
- Bruckner, R. och Harmata, M. (2010). Organiska mekanismer: Reaktioner, stereokemi och syntes. Återställs från books.google.co.ve
- Kim, JH, Gibb, HJ och Iannucci, A. (2009). Cykliska syraanhydrider: Aspekter av människors hälsa. Återställs från books.google.co.ve