MOTORISKA NEURONER: EGENSKAPER, TYPER OCH FUNKTIONER - GEOGRAFÍA - 2025

De motoriska nervceller eller motoriska nervceller är nervceller som uppträdande nervimpulser till utsidan av det centrala nervsystemet. Dess huvudfunktion är att kontrollera effektororganen, främst skelettmusklerna och de släta musklerna i körtlarna och organen.

Motoriska neuroner är efferenta, det vill säga de överför meddelanden till andra nervceller (afferenta neuroner är de som får information). De finns i hjärnan, främst i Brodmanns område 4, och i ryggmärgen.

Hjärnan är det organ som rör sig muskler. Detta uttalande kan verka mycket enkelt, men i verkligheten är rörelse (eller beteende) en produkt av nervsystemet. För att avge rätt rörelser måste hjärnan veta vad som händer i miljön.

På detta sätt har kroppen specialiserade celler för att upptäcka miljöhändelser. Våra hjärnor är flexibla och anpassar oss så att vi kan reagera olika baserat på omständigheter och erfarenheter i det förflutna.

Dessa funktioner görs möjliga genom de miljarder celler som finns i vårt nervsystem. En av dessa celler är sensoriska neuroner som fångar information från miljön. Medan de motoriska nervcellerna är de som styr muskelsammandragningen eller utsöndringen av körtlarna, som svar på vissa stimuli.

Förhållandet mellan sensoriska, transmission och motoriska neuroner. Källa: Av Ruth Lawson Otago Polytechnic / CC BY (https://creativecommons.org/licenses/by/3.0)

Motoriska neuroner skiljer sig från sensoriska nervceller genom att de senare är afferenta, det vill säga de överför information från sensoriska organ till centrala nervsystemet.

Den senaste forskningen har funnit att motorneuroner inte bara är passiva receptorer för motoriska kommandon, de är mer komplexa än vi tror. Snarare verkar de spela en grundläggande roll i kretsar genom att generera motoriskt beteende av sig själva.

Klassificering av motorneuroner

Motoriska nervceller kan klassificeras enligt vävnaden som de tar inre. Det finns flera typer som beskrivs nedan.

- Somatiska motorneuroner

Rörelserna i det muskuloskeletala systemet är möjligt tack vare synkronin mellan sammandragning och avslappning av vissa muskler. Dessa kallas skelettmuskler och består av strippade fibrer.

Striated muskel är den som utgör huvuddelen av kroppsmassan. Det kännetecknas av att det är av medveten handling, det vill säga att den kan sträckas och frivilligt dras ihop. Dessa samordnade rörelser kräver ingripande av många nervfibrer. Således uppnås vissa mycket komplexa rörelser i skelettet.

Varje somatisk motorisk neuron har sin cellkropp i det centrala nervsystemet och dess axoner (nervprocesser) når musklerna. Vissa studier har visat att vissa axoner är en meter långa.

Axoner bildar motoriska nerver. Två exempel är den median nerven och ulnarna nerven, som löper från livmoderhalsen till fingermusklerna.

Somatiska motorneuroner gör endast en synapse utanför det centrala nervsystemet. Av denna anledning kallas de monosynaptiska. De synapser exakt med muskelfibrerna genom en specialiserad struktur som kallas den neuromuskulära korsningen (beskrivs senare).

Beroende på position är dessa neuroner indelade i:

- Övre motorneuron: det är beläget i hjärnbarken. Den har nervändar som bildar den pyramidala vägen som ansluter till ryggmärgen.

- Nedre motorneuron: det är beläget i ryggmärgens främre horn. Vid denna tidpunkt är neuroner organiserade i kretsar som deltar i automatiska, stereotyper, reflexer och ofrivilliga rörelser. Till exempel, nysningar eller tillbakadragande reflex av en smärtsam stimulans.

Motorneuronerna i dessa kretsar är organiserade i kärnor, arrangerade i längsgående kolumner som kan uppta 1 till 4 ryggradssegment.

Skillnad mellan den övre motorneuronen och den nedre motorneuronen. Källa; Rcchang16 / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)

Beroende på de muskelfibrer som de innerverar kan somatiska motorneuroner klassificeras i:

- Alpha motoriska nervceller: de är stora och deras ledningshastighet är 60-130 m / s. De innerverar muskelfibrerna i skelettmuskeln (kallas extrafusionsfibrer) och är belägna i ryggmärgens ventrala horn. Dessa fibrer är huvudelementet i kraftgenerering i muskeln.

Dessa nervceller är ansvariga för frivillig sammandragning av skelettmuskeln. Dessutom hjälper de muskelton, nödvändig för balans och hållning.

- Beta motoriska nervceller: innerverar både extrafusionsfibrerna och intrafuskelfibrerna. Det vill säga inuti och utanför muskelspindeln. Detta är den sensoriska receptorn för muskeln och ansvarar för att överföra information om längden på förlängningen.

- Gamma motoriska neuroner: innervate intrafusal fibrer. De ansvarar för att reglera känsligheten för muskelsammandragning. De aktiverar de sensoriska nervcellerna i muskelspindeln och senreflexen, som fungerar som skydd mot överdriven sträckning. Den försöker också upprätthålla muskelton.

- Viscerala motorneuroner

Vissa rörelser i muskelfibrerna styrs inte medvetet av ämnet, vilket är fallet med rörelsen i vårt hjärta eller magen. Samverkan och avslappning av dessa fibrer är ofrivillig.

Det här är vad som händer i de så kallade släta musklerna, som finns i många organ. Viscerala motorneuroner innerverar denna typ av muskler. Det inkluderar hjärtmuskeln och kroppens inlägg och organ, såsom tarmen, urinröret, etc.

Dessa neuroner är dysynaptiska, vilket innebär att de gör två synapser utanför centrala nervsystemet.

Förutom synapsen som den utför med muskelfibrerna, utför den också en annan som involverar neuroner från ganglierna i det autonoma nervsystemet. Dessa skickar impulser till målorganet för att innervera de viscerala musklerna.

- Speciella viscerala motorneuroner

De är också kända som förgrenade motoriska neuroner, eftersom de direkt innerverar grenmusklerna. Dessa neuroner reglerar gällande rörelse hos fisk. I ryggradsdjur har de muskler som är relaterade till ansikts- och nackens rörelse.

Motornhetskoncept

En motorisk enhet är en funktionell enhet som består av en motorisk neuron och de muskelfibrer som den innerverar. Dessa enheter kan klassificeras i:

Långsamma motorenheter (S-långsam)

Även känd som röda fibrer, de stimulerar små muskelfibrer som drar sig långsamt. Dessa muskelfibrer är mycket motståndskraftiga mot trötthet och hjälper till att upprätthålla muskelkontraktion. De tjänar till att förbli i en upprätt position (i bipidestation) utan att tröttna.

Fast Fatiguing Motor Units (FF)

Kända som vita fibrer stimulerar de större muskelgrupper, men de tröttnar snabbt. Deras motorneuroner är stora och har höga lednings- och excitationshastigheter.

Dessa motorenheter är användbara för aktiviteter som kräver sprängning av energi som att hoppa eller springa.

Trötthetsbeständiga snabbmotorer

De stimulerar muskler med måttlig storlek, men de reagerar inte lika snabbt som de tidigare. De är någonstans i mitten mellan S- och FF-motorenheter. De kännetecknas av att ha den nödvändiga aeroba kapaciteten för att motstå trötthet under flera minuter.

Motoriska neuronrelaterade sjukdomar

Mycket hög förstoring av mikrografen av medulla oblongata som visar den fjärde ventrikeln, kärnorna i hypoglossal nerven och vagusnerven. Källa: Nephron

Motorneuronsjukdomar är en grupp neurologiska störningar som kännetecknas av progressiv degeneration av motorneuroner. Dessa sjukdomar kan klassificeras beroende på om de övre motoriska neuronerna eller de nedre motoriska neuronerna påverkas.

När det finns ett avbrott i signalen som sänds av de nedre motoriska nervcellerna, är den viktigaste konsekvensen att musklerna inte fungerar korrekt. Resultatet av dessa störningar kan vara allmän avfall, patologisk gallring (avmagring) samt fascikulationer (okontrollerbara tics).

När övre motoriska neuroner påverkas uppträder muskelstivhet och hyperresponsivitet hos senreflexer. Detta avser starkare än vanliga ofrivilliga muskelsammandragningar, som kan förekomma som ryck i knä eller vrist.

Motoriska neuronsjukdomar kan ärvas eller förvärvas. De förekommer vanligtvis hos vuxna och barn. De är vanligare hos män än kvinnor. Hos vuxna förekommer symtom efter 40 års ålder.

Orsakerna till förvärvade motorneuronsjukdomar är i allmänhet okända. Vissa fall är dock relaterade till exponering för strålbehandling eller toxiner. För närvarande undersöks om denna typ av sjukdom är relaterad till kroppens autoimmuna svar på virus som HIV.

Här är några av de vanligaste motorneuronsjukdomarna:

Amitrofisk lateral skleros (ALS)

Det påverkar de klassiska motorneuronerna och är också känd som Lou Gehrins sjukdom. Det är en degenerativ sjukdom som huvudsakligen skadar de motoriska nervcellerna i cortex, trochoencephalon och ryggmärgen.

Patienter som drabbats av ALS utvecklar muskelatrofi, vilket dödligt leder till allvarlig förlamning, även om det inte finns några mentala eller sensoriska förändringar. Denna sjukdom har blivit känd för att ha påverkat den välkända forskaren Stephen Hawking.

Personer med den här sjukdomen har svaghet och slöseri med kollmusklerna (de som kontrollerar tal och svälja). Symtom visas först i lemmarna och svälja muskler. Överdrivna reflexer, kramper, fasculationer och talproblem observeras också.

Progressiv bulbar pares

Det kännetecknas av svagheten i musklerna som innerverar de motoriska neuronerna i den nedre delen av hjärnstammen. Dessa muskler är underkäken, ansiktet, tungan och svelget.

Som en konsekvens av detta har patienten svårt att svälja, tugga och prata. Det finns en stor risk för kvävning och aspiration lunginflammation (inandning av mat eller vätskor i luftvägarna).

Dessutom drabbas patienter med skratt eller gråtattacker, som kallas emotionell labilitet.

Pseudobulbar pares

Den delar många egenskaper med den tidigare störningen. I det finns en progressiv degeneration av de övre motoriska neuronerna, vilket orsakar svaghet i ansiktsmusklerna.

Detta orsakar problem med att tala, tugga och svälja. Dessutom kan en djup röst och orörlighet i tungan utvecklas.

Primär lateral skleros

Det finns ett engagemang av de övre motoriska neuronerna. Orsaken är okänd och förekommer mer hos män än hos kvinnor. Det börjar efter 50 års ålder ungefär.

Det finns en gradvis degeneration av nervcellerna som kontrollerar frivillig rörelse. Dessa celler är belägna i hjärnbarken, där högre mentala funktioner utförs.

Denna sjukdom kännetecknas av stelhet i benen, bagageutrymmet, armarna och händerna.

Patienterna har problem med balans, svaghet, tröghet och spasticitet i benen. Ansiktsmusklerna kan påverkas och producera dysartri (svårigheter att artikulera ljud och ord).

Progressiv muskulär atrofi

I denna sjukdom sker en långsam och progressiv degeneration av de nedre motoriska neuronerna. Det påverkar främst händerna och sprids sedan till de nedre delarna av kroppen. Dess symtom är kramper, tics och patologisk viktminskning utan uppenbar anledning.

Spinal muskelatrofi

Det är en ärftlig störning som påverkar de nedre motoriska neuronerna. Det sker en progressiv degeneration av cellerna i ryggmärgens främre horn. Benen och händerna påverkas hårdast. Det kan variera beroende på ålder, arvsmönster och symtomens svårighetsgrad.

Postpolio syndrom

Det är en störning som kännetecknas av progressiv svaghet. Det orsakar smärta och trötthet i musklerna, och det inträffar år efter att ha lidit av akut paralytisk polio.

referenser

1. Carlson, NR (2006). Fysiologi för beteende 8: e Madrid: Pearson.
2. Motoriska neuronsjukdomar. (Sf). Hämtad 28 februari 2017 från National Institute of Neurological Disorders and Stroke: espanol.ninds.nih.gov.
3. Neuron motor. (Sf). Hämtad 28 februari 2017 från Wikipedia: en.wikipedia.org.
4. Neurology, G. d. (7 juli 2004). Motoriska neuronsjukdomar. Erhållen från Sen: sen.es.
5. Newman, T. (14 januari 2016). En ny roll för motorneuroner. Hämtad från Medical News Today: medicalnewstoday.com.
6. Takei, H. (28 april 2014). Patologi för motoriska neuronstörningar. Erhålls från Medscape: emedicine.medscape.com.
7. Tortora, GJ, & Derrickson, B. (2013). Principer för anatomi och fysiologi (13: e upplagan). Mexico DF; Madrid etc.: Redaktion Médica Panamericana.
8. Vilken roll spelar motorneuroner i grundläggande kroppsfunktioner? (24 februari 2013). Hämtad från Thingswedontknow: blog.thingswedontknow.com.