- Kemisk struktur
- Fysikaliska egenskaper
- Kemiska egenskaper
- Syra och basisk hydrolys
- Minskning
- Uttorkning
- tillämpningar
- Hälsoeffekter
- referenser
Den etanamid är en kemisk som tillhör gruppen av organiska kväveföreningar. Det kallas också acetamid, enligt International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Det kallas kommersiellt ättiksyraamid.
Det kallas en amid eftersom kvävet är bundet till en karbonylgrupp. Det är primär, eftersom den bevarar de två väteatomer bundna till kvävet -NH 2 . Det har hittats i naturen som ett mineral endast i torrt väder; under den regniga eller mycket fuktiga säsongen upplöses den i vatten.

Det är ett fast material med ett glasartat (transparent) utseende. Färgen sträcker sig från färglös till grå, den bildar små stalaktiter och ibland granulat. Det kan framställas genom reaktionen mellan ättiksyra och ammoniak och bildar ett mellanliggande salt: ammoniumacetat. Detta dehydratiseras sedan för att producera amiden och bilda vatten:

Kemisk struktur
Den inre kemiska strukturen i acetamidkristallen är trigonal, men när den går samman för att bilda agglomerat får den en oktaedrisk form.
Strukturformeln för föreningen består av en acetylgrupp och en aminogrupp:

Dessa grupper tillåter olika reaktioner som föreningen kan ha att äga rum. Molekylformeln för acetamid är C 2 H 5 NO.
Fysikaliska egenskaper

Kemiska egenskaper
De kemiska egenskaperna hos ett ämne hänvisar till dess reaktivitet i närvaro av andra som kan orsaka omvandling i dess struktur. Acetamid uppvisar följande reaktioner:
Syra och basisk hydrolys


Minskning

Uttorkning

Inom det industriella området är produktionen av karboxylsyror mycket fördelaktig på grund av vikten av deras derivat. Att erhålla etansyra från acetamid har emellertid en mycket begränsad tillämpning, eftersom de höga temperaturerna vid vilka processen sker tenderar att sönderdelas syran.
I laboratoriet, även om etanol kan erhållas från ättiksyra, är en omvandling från en amid till syra mycket osannolik, och detta är i allmänhet för alla amider.
tillämpningar
Acetamid har producerats kommersiellt sedan 1920, även om det inte är säkert att det hittills är i kommersiellt bruk. Det användes tidigare för syntes av metylaminer, tioacetamid, hypnotika, insektsmedel och för medicinska ändamål.
Acetamid är en förening som inom det industriella området används som:
- Mjukgörare i läder, tygfilmer och beläggningar.
- Tillsats för papper för att ge motstånd och flexibilitet.
- Denaturering av alkoholer. Den tillsätts alkoholen som studeras för att avlägsna en del av dess renhet och därmed kan den användas för andra användningsområden, såsom ett lösningsmedel.
- Lack, för att ge glans på ytorna och / eller för att skydda materialen från miljöanfall, särskilt från korrosion.
- Explosiv.
- Flux, eftersom när det läggs till ett ämne det underlättar dess fusion.
- I kryoskopi.
- Som mellanprodukt vid framställning av läkemedel som ampicillin och antibiotika härrörande från cefalosporiner, såsom: cefaclor, cephalexin, cephradine, enalapril maleat (behandling av hypertoni) och sulfacetamid (antimikrobiella ögondroppar), bland andra.
- Lösningsmedel, eftersom det får vissa ämnen att öka deras löslighet i vatten när acetamid löses i det.
- Som lösningsmedel som fixar färgämnen i textilindustrin.
- Vid produktion av metylaminer.
- Som biocid, i föreningar som kan användas som desinfektionsmedel, konserveringsmedel, bekämpningsmedel etc.
Hälsoeffekter
I kemiska industrier där acetamid används som lösningsmedel och mjukgörare kan arbetare få hudirritation genom akut (kortvarig) exponering för dessa föreningar.
Det finns ingen information om kroniska (långvariga) effekter eller utvecklingen av karcinogener hos människor. Enligt USA: s miljöskyddsbyrå (EPA) klassificeras inte acetamid som cancerframkallande.
Internationella byrån för cancerforskning har klassificerat acetamid som en grupp 2B, en möjlig cancerframkallande människa.
Kaliforniens miljöskyddsbyrå har fastställt en uppskattning av inhalationsrisken på 2 × 10 -5 μg / m 3 (mikrogram per kubikmeter) och en risk för oral cancer efter intag av 7 × 10 -2 mg / kg / d (milligram för varje kilo på en dag) under lång tid.
Men även om den allmänna befolkningen kan utsättas av cigarettrökning eller hudkontakt med produkter som innehåller acetamid, utgör den inte mycket risk på grund av lösligheten och hygroskopiska egenskaperna med vatten.
Det kan lätt flyttas genom marken genom avrinning, men förväntas brytas ned av mikroorganismer och inte samlas i fisk.
Acetamid är en mild hud- och ögonirriterande, och inga uppgifter finns tillgängliga för att bekräfta dess toxiska effekter hos människor.
Hos laboratoriedjur observerades toxicitet vid förlust av kroppsvikt när den utsattes för en mycket hög oral dos över tid. Emellertid observerades inga missfall eller skadliga effekter vid födelsen av avkommorna till föräldrar som behandlades med acetamid.
referenser
- Cosmos online, (sedan 1995), Teknisk och kommersiell information om Acetamid, hämtad 23 mars 2018, cosmos.com.mx
- Morrison, R., Boyd, R., (1998), Organisk kemi (5: e upplagan), Mexiko, Fondo Educativo Interamericano, SA de CV
- Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (andra upplagan), Mexiko, McGraw-Hill de México, SA de CV
- Guide for Chemical Products, (2013), Användning av acetamid, hämtad den 24 mars 2018, guiadeproductosquimicos.blogspot.com.co
- National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Database; CID = 178, Acetamid. Återställd pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Ronak Chemicals, (1995), användningar och applikationer av Acetamid, Hämtad 25 mars 2018, ronakchemicals.com
- , (2016), Acetamid,. Hämtad 26 mars 2018, epa.gov
- National Bank of Medicine Farliga ämnen Databank. (2016), Acetamid, Hämtad 26 mars 2018, toxnet.nlm.nih.gov
- IARC., (2016) Monografier om utvärderingen av den cancerframkallande risken för kemikalier till människan. Tillgänglig från, Hämtad den 26 mars 2018, monographs.iarc.fr
