MIKRODOSERING: BEREDNING, VERKNINGSMEKANISMER, NÅGRA KLINISKA PRÖVNINGAR - MEDICIN - 2026

Den MicroDose är ett sätt för att administrera läkemedel med användning av en utspädningskoncentration erhålls 1000 15000 gånger mindre än de som medföljer "allopatiska" normala dos. När utspädningen har gjorts administreras två eller tre droppar på baksidan av tungan med samma periodicitet som den dos som normalt anges för nämnda medicin.

Också betraktas som "mikrodoser" är doserna av dessa läkemedel såsom hormoner, vissa gifter eller gifter vars effekter uppnås med doser i intervallet mikrogram eller mindre. Den här artikeln hänvisar till användningen av mikrodosering som en alternativ behandling.

Bild av Ewa Urban på www.pixabay.com

Mikrodoser används för att administrera läkemedel av olika ursprung och därmed erhålla samma terapeutiska effekt som med full dos. Med en så låg koncentration ger det uppenbarligen färre biverkningar och mindre toxicitet.

Mikrodoseringstekniken beskrevs och befordrades av Eugenio Martínez Bravo (1922-2002), en mexikansk läkare som vårdade fångar i ett fängelse. I ett av hans konsultationer tog tre fångar honom eftersom de hade svårt att sova i flera dagar.

När han tog hand om sina patienter insåg han att han bara hade ett milt lugnande medel för pediatrisk användning som inte ens skulle tjäna till att behandla en av de fångar. När Dr. Martínez kom från en familj av homeopatiska läkare, höll det honom att späda läkemedlet med vatten och administrera två droppar på tungan till varje invånare.

Till deras överraskning kunde de tre fångarna somna och sov lugnt till nästa dag. Som ett resultat av denna erfarenhet började Dr. Martínez undersöka och genomföra olika försök och främja användningen av mikrodoser.

För närvarande har mikrodosbehandling väckt uppmärksamhet hos många forskare i världen på grund av dess uppenbara effektivitet vid behandling av akuta och kroniska sjukdomar, på grund av den låga förekomsten av säkerheter och toxiska effekter, och på grund av de låga kostnaderna för folkhälsa.

Beredning av mikrodosen

Beredningen av en mikrodos är baserad på en alkohollösning för att bevara läkemedlet. Detta görs så länge det inte finns någon känd interaktion mellan alkohol och drogen eller patienten är alkoholist eller av någon anledning inte vill dricka alkohol. I dessa fall kan den ersättas med en sockerlösning eller en utspädning med honung.

Två bärnstenbehållare används för att skydda den mot ljus. Behållarna måste ha en kapacitet på 20 ml, fylla två tredjedelar av varje behållare med en alkoholhaltig dryck (drickbar alkohol eller rottingalkohol, gräs, etc.) eller med högklassig drickbar alkohol och komplett med vatten.

Bild av PublicDomainPictures på www.pixabay.com

Dosen av läkemedlet motsvarande 24 timmar späds ut i en av flaskorna, om det är en tablett måste den först krossas. Det blandar riktigt bra. Därefter tas tolv droppar av denna blandning, placeras i den andra flaskan och blandas väl. De två burkarna är märkta och förvaras på en sval, torr plats, skyddad från ljus.

Den första flaskan motsvarar lagerlösningen. Den andra flaskan motsvarar den terapeutiska lösningen.

Två droppar tas från den andra flaskan, placeras på baksidan av tungan och administreras så ofta som föreskrivs av läkaren för behandling med normal dos eller oftare vid behov. Det ska alltid ges under medicinsk övervakning.

Handlingsmekanismer

De handlingsmekanismer som föreslagits av Dr. Martínez, enligt vissa experter, har ingen vetenskaplig grund.

Enligt Dr. Martínez stimulerar medicinen i dropparna lokala sensoriska ändar som skickar information till hypotalamus och därifrån till hjärnbarken för att sedan utöva sin effekt på läkemedlets verkningsställen.

En effekt av denna typ skulle vara liknande för alla läkemedel och det som har observerats är att de testade läkemedlen har den förväntade farmakologiska effekten, det som inte kan förklaras är varför en sådan effekt uppnås med en så låg dos.

Mikrodosbehandlingar har inga nya administreringsvägar, de använder de som beskrivs av farmakologin för olika läkemedel, det intressanta är att effekten på något sätt förbättras, men hur den inträffar har ännu inte förklarats.

Vissa kliniska prövningar

Vissa kliniska studier har publicerats för användning av mikrodoser av vissa kända läkemedel för specifika patologier. En sammanfattning av några av dem presenteras nedan som exempel på effekten av mikrodosering vid behandling av vissa sjukdomar.

- Mikrodosering av "captopril" för hypertensiva patienter

Santana Téllez et al. Publicerade 2012 en klinisk prövning med 268 patienter med en diagnos av essentiell arteriell hypertoni och som hade behandlats med en angiotensin-omvandlande enzym (ACE) -hämmare, captopril.

Studien genomfördes genom att ersätta den vanliga behandlingen av patienter med mikrodosering captopril. Dessa mikrodoser bereddes och kontrollerades av apoteklaboratoriet vid "Manuel Ascunce Domenech" universitetssjukhuset, Camagüey, Kuba.

Patienterna klassificerades och doserades enligt åldersgruppen, graden av arteriell hypertoni och den kardiovaskulära riskgruppen.

Resultaten från försöket visade en klinisk kontroll av blodtrycksnivåerna hos patienterna som behandlades med kaptoprilmikrodos på 84,7%, medan det hos dem som behandlades med orala tabletter (kontrollgrupp) var 64,2%.

I detta fall var det kliniska svaret med mikrodosering bättre än vid konventionell behandling, oavsett patientens ålder.

- Mikrodos av "dipyron"

År 2008 publicerade Bello et al. En klinisk studie med 55 patienter som lider av smärta (smärta) från olika etiologier. Dessa författare mikrodoserade dipyron (ett smärtstillande medel) med en hastighet av 3 droppar på tungan, 3 gånger om dagen, i fyra dagar.

Författarna rapporterade "tillfredsställande" svar på behandlingen, men de kvantifierades inte.

- Mikrodos av "fenobarbital"

Guilarte och Zúñiga gjorde ett försök med 40 friska frivilliga: 10 behandlade med vatten, 10 behandlade med den hydroalkoholiska fordonet, 10 med ampullen fenobarbital och 10 med fenobarbital mikrodoser.

Undersökarna fann att patienter som fick fenobarbital mikrodoser upplevde dåsighet inom 5 minuter efter placering av tungdoserna och EEG-variationerna var mer märkbara än i de andra grupperna.

Även om det finns några kontrollerade kliniska prövningar, är många av de befintliga rapporterna i litteraturen kvalitativa studier utan rigorösa kontroller, så fler studier är nödvändiga för att bedöma effekten av denna teknik för farmakologisk administration.

referenser

1. Aleksandrovich, TA, & Ivanovna, GM (2015). Skyddsåtgärder av eteriska oljor i fall av djurbestrålning och möjliga apparater för människor. Бюллетень Государственного Никитского ботанического сада, (114 (engelska)).
2. Bello, ET, Rodríguez, AV, Morillo, EC, & Sotolongo, ZG (2008). Dipyron mikrodos. Ett nytt läkemedelsförslag. Elektronisk medicinsk tidskrift, 30 (1), 53-59.
3. Gonzáles Delgado, JB (2002). Erfarenheter och resultat med användning av steroidmikrodoser vid behandling av bronkialastma. Mexiko: Växtbaserade.
4. Santana Téllez, TN (2013). Mikrodosering: reflektioner om en handlingsmekanism. Camagüey Medical Archive Magazine, 17 (3), 261-263.
5. Santana Téllez, TN, Monteagudo Canto, A., Del Águila Grandez, AY, & Vázquez Gamboa, A. (2012). Effektivitet av captopril mikrodosering vid behandling av essentiell arteriell hypertoni. Cuban Journal of Medicine, 51 (3), 247-257.
6. Suárez Rodríguez, B., Rivas Suárez, S., & Oramas, O. (2001). Resultat av behandling med mikrodoser av naproxen hos reumatiska patienter. Cuban Journal of Rheumatology, 3 (2).