FLERA ALLELER: KONCEPT, ARV OCH EXEMPEL - BIOLOGI - 2025

De flera allelerna är olika variationer som kan rymma en given gen. Alla gener har två alleler som definierar genetiska egenskaper hos levande organismer.

En art sägs ha gener med flera alleler när de presenterar mer än två alternativa former. Det vill säga när en "egenskap" eller egenskap i en population kodas av en gen som har mer än två alleler (för diploida organismer som till exempel människor).

En geners alleler (Källa: Thomas Splettstoesser via Wikimedia Commons) En allel definieras som en av de specifika formerna av en gen som kodar för en möjlig fenotyp; det kan vara mutant eller vild, beroende på om den genomgår någon typ av modifiering eller förblir oförändrad, vilket ger en förändrad respektive "normal" fenotyp.

Antalet alleler som en gen som kodar för en given egenskap kan ha kan vara mycket varierande, eftersom minimala variationer i den genetiska sekvensen för en allel ger upphov till en ny "mutant" form, som kanske eller inte kan ge en annan fenotyp.

Inom genetik är de olika allelerna av samma gen som uppvisar flera allelismer kända som alleliska serier och medlemmar av samma alleliska serie kan uppvisa varierande grad av dominans med avseende på de andra medlemmarna i serien.

En av de grenar av genetik som ansvarar för studien av gener med flera alleler är den välkända populationsgenetiken, som är mycket användbar för analys av arters genetiska sammansättning, vare sig det är djur, växter eller mikroorganismer.

Flera allelkoncept

Konceptet med flera alleler är något tillämpligt på ett rent populationsmässigt sätt, eftersom en individ sett ur genetisk synvinkel har ett antal alleler för en gen som motsvarar dess kromosomala belastning.

Med andra ord, diploida organismer (2n, med två uppsättningar kromosomer) som däggdjur, till exempel, har bara två alternativa former av varje gen, eftersom de ärver en homolog kromosom från var och en av sina två föräldraindivider under sexuell reproduktion. .

Växter, som är det klassiska exemplet på organismer med mer än 2 uppsättningar av homologa kromosomer (polyploider) har, individuellt sett, så många alleler för en gen som dess plögetal, det vill säga fyra alleler för tetraploider (4n) , sex för hexaploider (6n) och så vidare.

Genom att förstå detta kan det sedan säkerställas att en gen har flera alleler när den har mer än antalet alleler motsvarande dess kromosomala belastning i en population. Många författare anser att de flesta generna i en population representeras av flera alleler, vilket är resultatet av genvariationer av olika slag.

Flera allelarv

Med tanke på det faktum att konceptet är populationsbaserat, är arvet av en gen med flera alleler inte annorlunda än det för gener som bara har två alternativa former, eftersom, i en diploid individ, till exempel endast genom sexuell reproduktion Två former av samma gen kommer att överföras, en på varje homolog kromosom.

Den enda verkliga skillnaden från gener med flera alleler och från gener som endast finns i två alternativa former är att det med det förra är möjligt att uppnå en oerhört överlägsen variation av genotyper och fenotyper för en viss egenskap.

Antalet genotyper har sitt ursprung i en population som beror på närvaron av gener med flera alleler är en funktion av antalet alleler som finns för varje given gen.

Således, om det finns 2, 3, 4 eller 5 olika alleler för samma gen i en population, kommer 3, 6, 10 eller 15 möjliga genotyper att observeras på motsvarande sätt.

I analysen av en allelisk serie för en given gen (genen definieras enligt den "vilda" fenotypen) skrivs de olika allelerna med bokstaven som kännetecknar genen och ett "superscript" som beskriver fenotypen eller genotypen. modifierade att detta kodar.

Sammanfattningsvis följer gener med flera alleler i en population de segregeringsprinciper som Mendel föreslog, så deras arv skiljer sig inte från gener med endast två alleler.

exempel

Olika exempel på tecken kodade av flera alleler i naturliga populationer kan hittas i litteraturen. Bland de mest citerade är bestämningen av blodtyp hos människor, pälsfärg hos kaniner, ögonfärg i fruktflugor och fjäderdräkt i ankor.

ABO-blodgrupper hos människor

Lokuset som ABO-genen tillhör bestämmer blodtyp hos människor. För detta lokus har mänskliga populationer beskrivits ha tre möjliga alleler som kodar för de tre olika antigenen som bestämmer blodtyp.

De tre allelerna på ABO-lokuset är kända som:

- IA, som kodar för antigen A,

- IB, som kodar för antigen B,

- i, som inte kodar för något antigen.

Dominansförhållandet mellan dessa tre alleler är IA> i; IB> i; IA = IB (kodominans). Både allel A och allel B är dominerande i förhållande till allel i, men dessa är kodominanta mellan sig; Så en person som har blodtyp AB har en A-allel och en B-allel.

Eftersom i-allelen är recessiv har personer med en blodtyp (fenotyp) två i-alleler.

Pälsfärg hos kaniner

Kaninhårfärg bestäms av en allelisk serie från C-lokuset. Allelerna i denna serie är: C, c ch, ch och c, som bestämmer en homogen mörk färg, ljusgrå (chinchilla), albino med mörka extremiteter respektive helt albino.

Chinchilla färgad kanin (Källa: Bodlina ~ commonswiki via Wikimedia Commons)

Dominansen av dessa alleler är, i ordningen från mest dominerande till recessiv, som skriven: C> c ch> ch> c, så det kan finnas 10 olika genotyper som endast har sitt ursprung i fyra speciella fenotyper.

Anka fjäderdräkt färgmönster

Lokuset som bestämmer plumage-mönstret för gräsandandar har flera alleler. M-allelen är den som kodar för det ”vilda” mönstret, men det finns två andra alleler: MR-allelen, som producerar ett mönster som kallas ”begränsad” och m ¸-allelen, som producerar ett mönster som kallas ”skymt” (mörkt). .

Den dominerande allelen är MR, följt av M-allelen och den recessiva md, från vilken sex möjliga kombinationer erhålls som ger upphov till sex fenotyper.

referenser

1. Bernasconi, Andrea "Multipla alleler." Genetik. Hämtad 10 december 2019 från Encyclopedia.com: www.encyclopedia.com
2. Gardner, EJ, Simmons, MJ, Snustad, PD, & Santana Calderón, A. (2000). Principer för genetik.
3. Griffiths, AJ, Wessler, SR, Lewontin, RC, Gelbart, WM, Suzuki, DT, & Miller, JH (2005). En introduktion till genetisk analys. Macmillan.
4. Pierce, BA (2012). Genetik: ett konceptuellt tillvägagångssätt. Macmillan.
5. Srb, AM, Owen, RD, & Edgar, RS (1965). Allmän genetik (nr 04; QH431, S69 1965.). San Francisco: WH Freeman.