KROMATIDER: FUNKTIONER OCH DELAR - BIOLOGI - 2025

En kromatid är en av de två kopiorna som produceras genom replikering av en eukaryot kromosom, endast synlig under celldelningshändelser såsom mitos och meios.

Under mitotisk uppdelning är systerkromatider resultatet av DNA-replikation av samma kromosom och skiljer sig från homologa kromosomer genom att de härrör från två olika individer, en mor och en far, så även om de är rekombinera, de är inte identiska med varandra.

Således är kromatider en del av alla eukaryota kromosomer och uppfyller väsentliga funktioner i den trogna överföringen av genetisk information från en cell till dess avkommor, eftersom det genetiska innehållet i två systerkromatider i en cell i mitos, till exempel, är identiskt .

I allmänna linjer består varje kromatid av DNA-lindad på kärnor bildade av oktamerer av histonproteiner, som aktivt deltar i regleringen av uttrycket av generna innehållande DNA-molekylen.

Eftersom de bara kan ses under uppdelning, ses kromatiderna vanligtvis parvis, tätt bundna tillsammans längs hela deras längd och särskilt i centromereområdet.

Kromatidfunktioner

Allmänt diagram över en kromosom där kromatider är markerade (Källa: Myckel via Wikimedia Commons)

Kromatider är de nukleära strukturerna som innehåller genetisk och epigenetisk information från alla eukaryota celler. Dessa är nödvändiga för korrekt distribution av ärftligt material under celldelning, antingen genom mitos eller med meios.

Bildande av celler under mitos och av gameter

Eftersom termen används speciellt för att hänvisa till det duplicerade genetiska materialet i en kromosom, är en kromatid därför grundläggande för bildandet av genetiskt identiska celler under mitos och för bildandet av gameter under meios av reproduktiva organismer. sexuell.

Det genetiska materialet som finns i kromatiderna och som passerar från en cell till dess avkommor genom celldelning innehåller all information som krävs för att ge cellerna sina egna egenskaper och därför organismen som de bildar.

Överföring av genetisk information

Rätt segregering av systerkromatider är avgörande för att en levande varelse ska fungera, eftersom om de inte överförs troget från en cell till en annan eller om de inte separeras under uppdelning kan genetiska störningar som skadar utvecklingen av cellen utlösas. organism.

Detta gäller särskilt för diploida organismer som människor, till exempel, men inte helt för andra polyploida organismer som växter, eftersom de har "reserv" uppsättningar av sina kromosomer, det vill säga de har dem i mer av två exemplar.

Kvinnor, för att nämna ett exempel, har två kopior av X-sexkromosomen, så att alla replikationsfel i en av dem kan "korrigeras" eller "ändras" med den information som finns i den andra, annars män, eftersom de har en enda kopia av Y-kromosomen och en enda kopia av X-kromosomen, som inte är homologa.

Delar av kromatider

En kromatid består av en mycket organiserad och kompakt dubbelband-DNA-molekyl. Komprimeringen av denna molekyl sker tack vare dess associering med en uppsättning histonproteiner som bildar en struktur som kallas nukleosom, runt vilken DNA: t är lindat.

Uppspolning av DNA runt nukleosomer är möjligt eftersom histoner har gott om positivt laddade aminosyror, som lyckas elektrostatiskt interagera med de negativa laddningarna som är karakteristiska för nukleinsyra.

Nukleosomer, i sin tur, rullar upp sig själva, ytterligare kompakterar sig själva och bildar en filamentös struktur känd som 30 nm fibern, som är den som observerades under mitos.

I ett område på detta kort finns ett DNA-proteinkomplex som kallas centromeren, som innehåller kinetokoren, som är där den mitotiska spindeln binder under celldelning.

Kromatider under mitos

I slutet av det mitotiska profaset kan det verifieras att varje kromosom är sammansatt av två trådar sammanfogade genom hela sin struktur och särskilt i ett mer kompakt område känt som centromeren; Dessa filament är systerkromatider, produkten från en tidigare replikering.

Kromosomer under celldelningsprocessen (Källa: SyntaxError55 på engelska Wikipedia via Wikimedia Commons)

Den nära föreningen mellan systerkromatider i hela deras struktur uppnås tack vare ett proteinkomplex som kallas kohesin, som fungerar som en "bro" mellan de två. Denna sammanhållning upprättas när DNA-replikering före kromatidens segregering mot dottercellerna.

När systerkromatider separeras under metafas-anafas, betraktas varje kromatid som utsöndras i en av dottercellerna som en kromosom, som replikerar och bildar en systerkromatid igen innan nästa mitos.

Kromatider under meios

De flesta av de eukaryota cellerna i organismer som har sexuell reproduktion har i sin kärna en uppsättning kromosomer från en förälder och en annan uppsättning från den andra, det vill säga vissa kromosomer från modern och andra från fadern, som är kända som homologa kromosomer, eftersom de är genetiskt ekvivalenta, men inte identiska.

Varje homolog kromosom är en mycket ordnad DNA-sträng och proteiner (kromatid) som, innan cellen inleder en delningsprocess, är ordentligt ordnad i kärnan.

Innan en könscell går in i den meiotiska fasen, dupliceras varje homolog kromosom, som består av två identiska systerkromatider förenade genom sin struktur och i det centromera området, som händer under mitos.

Under profesen från den första meiotiska uppdelningen, de homologa kromosomerna (från fadern och modern), som var och en består av två systerkromatider, närmar sig varandra hela sin längd genom en process som kallas synapse, genom vilken Ett komplex som kallas en tetrad bildas och består av varje homolog kromosom och dess systerkromatid.

Synapsen möjliggör genetisk utbyte eller rekombination mellan homologa kromosomer, som senare kommer att separeras under anafas I av meios och distribueras till separata celler.

Systerkromatiderna för varje homolog kromosom utsöndras som en enda enhet under den första meiotiska uppdelningen, eftersom de förskjuts i samma cell, men separeras från varandra under meios II, där celler med ett haploidt antal kromosomer produceras.

referenser

1. Klug, WS, & Cummings, MR (2006). Genetikbegrepp. Upper Saddle River, NJ: Pearson Education.
2. Michaelis, C., Ciosk, R., & Nasmyth, K. (1997). Kohesiner: kromosomala proteiner som förhindrar för tidig separering av systerkromatider. Cell, 91 (1), 35-45.
3. Revenkova, E., & Jessberger, R. (2005). Att hålla systerkromatider ihop: kohesiner i meios. Reproduktion, 130 (6), 783-790.
4. Solomon, B. Martin, Biology, 7: e upplagan, Thompson Learning Inc., 2005. ISBN 0-534-49276.
5. Suzuki, DT, & Griffiths, AJ (1976). En introduktion till genetisk analys. WH Freeman and Company.