DIHYBRIDKORS: VAD DE BESTÅR AV OCH EXEMPEL - BIOLOGI - 2025

De dihybrids kors , genetiska, involverar hybridisering processer som tar hänsyn till föräldrarnas egenskaperna hos varje individ. De två egenskaper som studeras måste vara kontrasterande mot varandra och måste beaktas samtidigt vid korsningen.

Naturalisten och munken Gregor Mendel använde dessa typer av kors för att förena sina välkända arvlagar. Dihybridkors är direkt relaterade till den andra lagen eller principen om oberoende segregering av karaktärer.

Källa: Av Tocharianne (PNG-version), WhiteTimberwolf (SVG-version) (PNG-version), via Wikimedia Commons

Det finns dock undantag från den andra lagen. Funktioner ärvs inte oberoende om de kodas i gener som finns på samma kromosomer, det vill säga fysiskt tillsammans.

Korsningen börjar med valet av föräldrar som måste skilja sig åt i två egenskaper. Till exempel korsas en högväxt med släta frön med en kort växt med grova frön. När det gäller djur kan vi korsa en kanin med vit och kort päls med en person av motsatt kön med lång svart päls.

De principer som Mendel hittar tillåter oss att göra förutsägelser om resultatet av de ovannämnda korsen. Enligt dessa lagar kommer den första filialgenerationen att bestå av individer som uppvisar båda dominerande egenskaper, medan vi i den andra filialgenerationen kommer att hitta proportionerna 9: 3: 3: 1.

Mendels lagar

Gregor Mendel lyckades belysa de viktigaste mekanismerna för arv tack vare de resultat som erhållits från olika kors av ärtplantan.

Bland de viktigaste postulaten framhäver de att partiklarna relaterade till arv (nu kallade gener) är diskreta och överförs intakt från generation till generation.

Mendels första lag

Mendel föreslog två lagar, den första är känd som principen om dominans och han föreslår att när två kontrasterande alleler kombineras i en zygot, bara en uttrycks i den första generationen, är den dominerande och undertrycker den recessiva karakteristiken i fenotypen.

För att föreslå denna lag styrdes Mendel av de proportioner som erhölls i monohybridkors: korsningar mellan två individer som bara skiljer sig åt i ett kännetecken eller drag.

Mendels andra lag

Dihybridkors är direkt relaterade till Mendels andra lag eller princip om oberoende segregering. Enligt denna regel är arv från två karaktärer oberoende av varandra.

Eftersom loci separeras oberoende kan de behandlas som monohybridkors.

Mendel studerade dihybridkors som kombinerar olika egenskaper hos ärtväxter. Han använde en växt med släta gula frön och korsade den med en annan växt med grova gröna frön.

Mendels tolkning av sina dihybridkorsresultat kan sammanfattas i följande idé:

”I ett dihybridkors, där kombinationen av ett par kontrasterande karaktärer beaktas, visas bara en variation av varje drag i den första generationen. De två dolda funktionerna i den första generationen dyker upp igen i den andra ”.

Undantag från den andra lagen

Vi kan utföra ett dihybridkors och upptäcka att egenskaperna inte är oberoende segregerade. Till exempel är det möjligt att i en population av kaniner den svarta pälsen alltid segregerar med lång päls. Detta strider logiskt mot principen om oberoende segregering.

För att förstå denna händelse måste vi utforska beteendet hos kromosomer i händelse av meios. I de dihybridkors som studerats av Mendel ligger varje egenskap på en separat kromosom.

I anafas I av meios, separeras de homologa kromosomerna, vilka kommer att separera oberoende. Således kommer generna som är på samma kromosom att förbli tillsammans i detta skede och nå samma destination.

Med denna princip i åtanke kan vi i vårt hypotetiska kaninexempel dra slutsatsen att generna som är involverade i färg och kapplängd är på samma kromosom och därför segregeras tillsammans.

Det finns en händelse som kallas rekombination som möjliggör utbyte av genetiskt material mellan parade kromosomer. Men om generna är fysiskt mycket nära är rekombinationshändelsen osannolik. I dessa fall är arvslagarna mer komplexa än de som Mendel föreslog.

exempel

I följande exempel kommer vi att använda den grundläggande nomenklaturen som används i genetik. Alleler - former eller varianter av en gen - betecknas med stora bokstäver när de är dominerande och med små bokstäver när de är recessiva.

Diploida individer, som oss människor, har två uppsättningar kromosomer, vilket betyder två alleler per gen. En dominerande homozygot har två dominerande alleler (AA) medan en recessiv homozygot har två recessiva alleler (aa).

För heterozygot betecknas den med stora bokstäver och sedan med små bokstäver (Aa). Om egenskaperna hos dominansen är fullständig kommer heterozygoten att uttrycka den egenskap som är associerad med den dominerande genen i dess fenotyp.

Kaninens pälsfärg och längd

För att exemplifiera dihybridkors kommer vi att använda färgen och längden på pälsen hos en hypotetisk art av kaniner.

I allmänhet styrs dessa egenskaper av flera gener, men i detta fall kommer vi att använda en förenkling av didaktiska skäl. Gnagaren i fråga kan ha en lång svart kappa (LLNN) eller en kort grå kappa (llnn).

Första generationen filial

Den långa svarta, furerade kaninen producerar gameter med LN-alleler, medan gameterna hos den korta grå pälsindividen kommer att vara ln. Vid tidpunkten för bildandet av zygoten kommer spermierna och ägget som bär dessa gameter att smälta samman.

I den första generationen hittar vi ett homogent avkomma av kaniner med genotyp LlNn. Alla kaniner kommer att presentera fenotypen motsvarande de dominerande generna: lång, svart päls.

Andra generationens dotterbolag

Om vi ​​tar två individer av motsatt kön av den första generationen och korsar dem, kommer vi att få det välkända Mendelian-förhållandet 9: 3: 3: 1, där de recessiva egenskaperna dyker upp igen och de fyra egenskaperna som studeras kombineras.

Dessa kaniner kan producera följande spel: LN, Ln, lN eller ln. Om vi ​​gör alla möjliga kombinationer för avkomman upptäcker vi att 9 kaniner kommer att ha lång svart päls, 3 kommer att ha kort svart päls, 3 kommer att ha lång grå päls och bara en person kommer att ha kort grå päls.

Om läsaren vill bekräfta dessa förhållanden kan han göra det genom att skapa diagram för allelerna, kallad en Punnett-kvadrat.

referenser

1. Elston, RC, Olson, JM, & Palmer, L. (2002). Biostatistisk genetik och genetisk epidemiologi. John Wiley & Sons.
2. Hedrick, P. (2005). Befolkningens genetik. Tredje upplagan. Jones och Bartlett förlag.
3. Montenegro, R. (2001). Mänsklig evolutionär biologi. National University of Cordoba.
4. Subirana, JC (1983). Genetikens didaktik. Upplagor Universitat Barcelona.
5. Thomas, A. (2015). Introduktion av genetik. Andra upplagan. Garland Science, Taylor & Francis Group.