MEGAKARYOBLAST: EGENSKAPER, FUNKTION, HISTOLOGI - BIOLOGI - 2026

Den megakaryoblast är den mest omogna cellen tillhör megakaryocytisk härstamning, det vill säga, är det den första igenkännbar prekursorn i bildandet av blodplättar. Tack vare dess egenskaper kan det identifieras i benmärgsprover. Ibland är det emellertid nödvändigt att använda cytokemiska tekniker för att identifiera det. Denna cell reagerar positivt på alfa-naftylacetatesteras.

Ett annat sätt att identifiera det är att använda specifika antikroppar mot cellens egna markörer, såsom blodplättglykoproteiner (IIb / IIIa eller Ib) och membranreceptorerna CD41a, CD42b och CD61.

Skillnader mellan megakaryoblast och megakaryocyt. Källa: Jmarchn / Original raster: Användare: A. Rad.SVG-fil ritad med FlashMX av birdy.Kapad av: Användare: Timothy Gu

Å andra sidan, från en histologisk synvinkel är megakaryoblasten en liten cell jämfört med andra sprängningar. När cellen differentierar ökar den avsevärt i storlek tills den når den mogna megakaryocyten eller metamegakaryocyten. Detta är den största cellen i benmärgen.

Ökningen i storlek inträffar på grund av att cellen förändrar den mitotiska processen för den endomitotiska. Denna process gör det möjligt att avsevärt öka den cytoplasmiska massan och antalet kromosomer. Så kan den mogna metamegakaryocyten sedan fragmentera sin cytoplasma för att ge upphov till tusentals blodplättar.

Störningar eller defekter i den megakaryocytiska avstamningen kan leda till allvarliga sjukdomar såsom akut megaloblastisk leukemi.

Det finns också andra störningar som kan påverka flera cellinjer samtidigt där blodplättar påverkas, såsom myelodysplastiskt syndrom och myeloproliferativa störningar.

egenskaper

Plats

Megakaryoblasten är en omogen cell och därför observeras den under normala förhållanden endast i benmärgen.

Ursprung

Megakaryoblasten kommer från den megacatriocytiska kolonidannande enheten (CFU-MK). Denna cell, när den stimuleras av tromocytopoietin, blir en megakaryoblast.

Senare, genom verkan av samma cytokin, differentierar cellen till sin efterföljare, promegakaryocyt; och därefter i megakaryocyt.

Mognadsprocessen fortsätter tills metamegakaryocytsteget, som kommer att fragmentera cytoplasma och bilda blodplättar.

Processen för differentiering och mognad av megakaryoblast tills bildandet av blodplättar kan ta upp till 5 dagar att genomföra.

ID

Cytokemiska tester är ett bra alternativ att skilja sprängningar.

När det gäller megakaryoblast är det negativt mot följande cytokemiska fläckar: svart sudan, myeloperoxidas eller alfa-naftylbutyratesteras. Medan den reagerar positivt mot alfa-naftylacetatesteras.

Å andra sidan ger megakaryoblasten en positiv reaktion mot trombocytperoxidas med den ultrastrukturella cytokemiska PPO-tekniken. Denna teknik är mycket känslig, men har nackdelen med behovet av ett elektronmikroskop, vilket inte är vanligt i rutinlaboratorier.

Andra genomförbara alternativ är detektering av blodplättglykoproteiner (IIb / IIIa eller Ib), faktor VIII och membranreceptorer, såsom CD41, CD42 eller CD61, genom användning av specifika antikroppar för var och en av dessa antigener.

Histologi

Morfologi

Det är en cell med en oregelbunden eller rundad form, som har en enda kärna som kan vara oval eller bilobed. Dess cytoplasma är knapp, agranulär och starkt basofil, därför med vanliga fläckar färgar den ett intensivt blått. Kromatin är slapp, den har flera nukleoli.

Storlek

Megakaryoblasten är liten jämfört med andra sprängningar som finns i benmärgen. Dess storlek och form liknar en lymfocyt (15-25 um). Till skillnad från andra cellinjer är megakaryoblasten mindre än dess efterträdare, det vill säga promegakaryocyten och megakaryocyten.

I denna cellserie inträffar det motsatta än i resten: när cellen differentierar och mognar dess storlek ökar tills den når metamegakaryocyten, som är den största cellen som kan observeras i benmärgen.

Det senare kommer, märkligt, att ge upp blodplättar, som är de minsta funktionella strukturerna som blod innehåller (2-4 um).

Ökningen av dessa celler beror på en process som kallas endomitos. Denna process kännetecknas av replikering av kromosomer utan celldelning. Därför växer cellen och kärnan förvandlas från diploid (2N) till polyploid (4N, 8N … 16N) och kan nå upp till 64N i megakaryocytsteget.

Endomitosprocessen är nödvändig för att det ska finnas en betydande ökning av funktionella gener för att säkerställa större proteinsyntes.

Detta resulterar i en ökning av den cytoplasmiska massan. Storleken på den cytoplasmiska massan är proportionell mot antalet trombocyter, eftersom dessa bildas av fragmenteringen av cytoplasman hos den mogna megakaryocyten.

Fungera

Megakaryoblastens funktion är att fortsätta sin differentierings- och mognadsprocess tills den når den mogna megakaryocyten, vilket kommer att ge upphov till den slutgiltiga cellen, som är blodplättar.

Trombocyter uppfyller grundläggande funktioner för livet. De är i grunden ansvariga för att täcka och reparera skadade vävnader och undvika överdrivna blödningar; det vill säga, de agerar samtidigt med koagulationsfaktorer.

sjukdomar

Akut megakaryoblastisk leukemi (M7)

Det är en sällsynt sjukdom. Det förekommer främst i barndomen. Det kännetecknas av att producera koagulationsstörningar, varvid den vanligaste sprids intravaskulär koagulering.

Den presenterar också ekchymos eller petechiae och tandköttet hyperplasi. Dessutom kan det förekomma eller inte uppträda av akuta blödningar och neurologiska störningar.

Myelodysplastiskt syndrom

Denna patologi kännetecknas av en störning i benmärgen som inte tillåter någon cell att mogna; med undantag av lymfocyter, som mognar extra-medullär.

Cellerna som produceras är onormala. Denna störning är också känd som pre-leukemi, eftersom den vanligtvis utvecklas till akut myelooid leukemi.

Myeloproliferativa störningar

Vid denna typ av påverkan finns en överdriven spridning av minst en celltyp. När ökningen sker i den megakaryocytiska linjen inträffar en överdriven ökning av blodplättar. Denna störning är känd som essentiell trombocytemi.

Om det finns en ökning i flera cellinjer kallas det polycythemia vera (ökning av röda blodkroppar, leukocyter och blodplättar).

referenser

1. Rivadeneyr L, Ivani P, Schattner M, Pozner R. Således börjar blodplättliv: en resa från medullära megakaryocyter till cirkulerande blodplättar. Acta Bioquím Clín Latinoam 2016; 50 (2): 233-45. Finns på: redalyc.org.
2. Röllig C, Beelen W, Braess J, Greil R, Niederwieser D, Passweg, J och et al. Akute Myeloische Leukämie (AML). Onkopedia. 2018. Finns på: onkopedia.com/
3. "Myelodysplastiskt syndrom." Wikipedia, den fria encyklopedin. 3 apr 2018, 00:26 UTC. 13 juni 2019, 02:57 en.wikipedia.org.
4. Tuset E, Toll T, Rives S, Alcota I, Pérez-Iribarne M och Estella J. Megakaryoblastic Congenital Leukemia. Hematology, 2004; 89 (4): 340-346 Finns på: sehh.es/images
5. A. González-Villalva, P. Bizarro-Nevares, M. Rojas-Lemus et al. Megakaryocyten en mycket original cell. Tidskrift för UNAM: s medicinska fakultet. 2019; 62 (1): 6-18. Tillgängligt: ​​medigraphic.com