MERISTEM: EGENSKAPER, FUNKTIONER, HISTOLOGI OCH TYPER - BIOLOGI - 2025

De meristem är specialiserade vävnaden i växt celldelning. Från aktiviteten hos dessa vävnader kommer alla vuxna vävnader från växten. Meristematisk vävnad finns både i roten och i stam (växtens luftdel). De utgör de så kallade tillväxtpunkterna.

De har klassificerats med olika kriterier. En av dessa är ögonblicket för utseende i växternas utveckling. De kan också differentieras utifrån den position de upptar i växtens kropp.

Histologiskt arrangemang av den apikala stammeristem. Fernandacastillo1, från Wikimedia Commons

Meristem är också kända som knoppar. Dessa vävnader är aktiva under hela växtens liv och är ansvariga för den obestämda tillväxten av dessa organismer.

egenskaper

Ursprung

Alla växter har sitt ursprung i aktiviteten hos en enda cell (zygote). Senare, när embryot differentierar, finns det vissa områden som upprätthåller förmågan att dela sig.

I embryonets radikel fortsätter celler i det subapiska läget att delas. I stammen utgör plumulen växtens första knopp (meristematisk zon).

I vissa fall kan redan differentierade celler i växtkroppen delas igen. Detta kan inträffa när vissa skador skapas på anläggningen eller genom endogen kontroll.

Cytologi

Meristematiska celler är odifferentierade. Deras storlek sträcker sig från 10-20 um och de är isodiametriska (med alla sidor lika). De kännetecknas av att presentera en tunn primär cellvägg bestående av pektiner, hemicellulosa och cellulosa.

Kärnan upptar den största cellvolymen. Det anses att det kan uppta upp till 50% av cytoplasma. '

Det finns ett stort överflöd av ribosomer. Det finns också många dikter som utgör Golgi-apparaten. Den endoplasmiska retikulum är gles.

I allmänhet finns det många små vakuoler, som är spridda över hela cytosolen.

Plastiderna är inte differentierade, varför de kallas proplastidia. Mitokondrier är mycket små med få mitokondriella åsar.

Hormonell aktivitet

Aktiviteten hos meristematiska celler regleras av närvaron av ämnen som produceras av växten. Det här är hormoner (ämnen som reglerar vävnadens aktivitet).

De hormoner som intervenerar mest direkt i aktiviteten hos meristem är auxiner och gibberelliner.

Auxiner stimulerar bildningen och tillväxten av rötter. På samma sätt kan de i höga koncentrationer hämma uppdelningen i stammeristem.

Gibberelliner kan stimulera celldelning i vilande meristem. Dessa knoppar har i allmänhet stoppat sin tillväxt på grund av påverkan av miljöfaktorer. Förflyttningen av gibberelliner till dessa områden bryter latensen och meristemet börjar sin aktivitet.

Funktioner

Meristemets funktion är bildandet av nya celler. Denna vävnad är i konstant mitotisk uppdelning och kommer att ge upphov till alla vuxna vävnader i växten.

Dessa vävnader är ansvariga för tillväxten i längd och tjocklek hos stjälkar och rötter. De bestämmer också utvecklingsmönstret för växtens organ.

Histologi

Meristema som är belägna vid spetsen och stammen har en tendens att vara koniska i formen. Dess diameter kan variera från 80-150 um.

I stammen är denna vävnad belägen vid den apikala änden. I roten är de meristematiska cellerna belägna precis ovanför caliptra, som skyddar dem.

Meristema för både stam och rot har en speciell histologisk organisation. Detta bestämmer typen och positionen för de vuxna vävnaderna som de kommer att ge upphov till.

Apical stam meristem (AVM)

Den meristematiska zonen i växtens luftdel bildar knopparna. I den mest apikala delen av meristemet finns de minst differentierade cellerna. Det är känt som en promerystem och har en viss konfiguration.

Två nivåer av organisation kan erkännas. På den första nivån beaktas cellernas delningskapacitet och den position de upptar i promerystem. Tre zoner presenteras:

Central zon

Det består av celler som är långsträckta och mycket vakuolerade. Dessa celler har en låg uppdelningsgrad jämfört med andra områden i promerystem. De är pluripotenta, så de har förmågan att komma från vilken vävnad som helst.

Perifer zon

Det är beläget runt cellerna i den centrala zonen. Cellerna är små och mycket färgade. De delas ofta.

Medullär eller revben

Det förekommer precis under den centrala zonen. Cellerna vakuumiseras och arrangeras i kolumner. De utgör meristemets medulla och är de som ger upphov till den största mängden stamvävnader.

När cellerna i den centrala zonen delar sig rör sig några av dottercellerna till sidorna. Dessa kommer att bilda den perifera zonen och kommer att ge upphov till de foliar primordia.

Cellerna som bildas mot den nedre delen av den centrala zonen går i medullary zonen.

Vid den andra nivån i AVM: s organisation beaktas konfigurations- och delningsplanen för celler. Det är känt som tunikroppskonfigurationen.

Tunica

Det består av de två yttersta lagren av AVM (L1 och L2). De delar sig bara i antiklinplanet (vinkelrätt mot ytan).

Det yttersta lagret av tuniken kommer från protodermis. Detta primära meristem kommer att differentieras till epidermal vävnad. Det andra lagret deltar i bildandet av det grundläggande meristemet.

Kropp

Det är beläget under tuniken. Det består av flera lager av celler (L ₃ ). De är indelade både anticline och pericline (parallellt med ytan).

Det grundläggande meristemet och procambiumet bildas från kroppens celler. Den första kommer att bilda vävnader i cortex och medulla av stammen. På samma sätt mesofyllvävnaderna i bladet. Prokambiet kommer att ge upphov till de primära vaskulära vävnaderna.

Subapical root meristem (MSR)

Rotens meristematiska zon har en subapisk position eftersom den är skyddad av kaliptra, vilket förhindrar skador på cellerna när de tränger igenom jorden.

Organiseringen av MSR är mycket enklare än för MAV. Under caliptra finns det en grupp celler med en låg delningsgrad. Dessa utgör det lugna centrumet, som anses vara ett reservcenter för meristematiska celler.

Lateralt mot det lugna mitten finns ett till flera initiala cellskikt, beroende på växtgruppen.

Det yttersta lagret av initiala celler kommer att ge upphov till cellerna i caliptra. Det kommer också att bilda protodermis. De innersta skikten delar sig för att ge upphov till det grundläggande meristemet och prokambiet.

typer

Olika kriterier har använts för att klassificera meristem. Det mest använda är positionen och ögonblicket på anläggningen.

-Ved position

Beroende på var de finns i anläggningen har vi:

Apical

De är belägna i terminalområdena med rötter och stjälkar. I stilken är de placerade i apikalt läge och i den slutliga delen av grenarna. De bildar de apikala och laterala knopparna.

I varje rot finns det bara ett meristem, som har en subapisk position.

Sida

De har en perifer position till rötter och stjälkar av gymnospermer och dikotyledoner. De ansvarar för tillväxten i tjocklek i dessa växter.

mellanskikt

De är belägna på stammen. De är långt ifrån de apikala meristema och isär med vuxna vävnader. De ansvarar för att öka längden på internoder och bladskydd i vissa växter.

Tillfällig

De bildas i olika positioner i växtens kropp. Detta inträffar som svar på olika stimuli. Vuxna celler kan återuppta meristematisk aktivitet.

Bland dessa har vi de ärrbildade meristema som härstammar när mekanisk skada orsakas av anläggningen. Likaså meristemoider, som är isolerade meristematiska celler som kan komma från strukturer som stomata eller trichomer.

-Ved utseende tid

I alla växter finns det en primär tillväxt som i princip består av tillväxten i längden på stam och rötter. Vävnaderna som bildas kommer från de så kallade primära meristema.

I vissa grupper, såsom gymnospermer och många dikot, inträffar sekundär tillväxt. Detta består av en ökning av diameter på stjälkar och rötter.

Det förekommer främst i träd och buskar. Vävnaderna som ger upphov till denna tillväxt härrör från aktiviteten hos sekundära meristem.

Primär

Dessa är protodermis, det grundläggande meristemet och procambium.

Protodermis kommer att ge upphov till epidermala vävnader i rötter och stam. Det är alltid beläget i den yttersta delen av anläggningen.

Från aktiviteten hos det grundläggande meristemet härstammar de olika typerna av parenkym. Likaså bildas mekaniska vävnader (kollenkym och sklerenkym).

På stammen ligger den utanför och inuti procambium. De inre vävnaderna kommer att bilda medulla och de yttre vävnaderna är det primära cortex. I roten är det mellan protodermis och procambium. Vävnaderna som det härrör utgör den radikala cortex.

Prokambiet bildar de primära vaskulära vävnaderna (xylem och primär floem). Cellerna i detta meristem är långsträckta och vakuolerade. I stilken är den placerad i en sidoposition, medan den i rötterna förekommer i mitten av organet.

Sekundär

De är det felogen eller det suberösa kambium och det vaskulära kambiumet.

Phellogen bildas genom dedifferentiering av vuxna stam- eller rotceller. I stammen kan den komma från vilken vävnad som helst i den primära barken. Vid roten bildas den från aktiviteten i cykeln.

Denna meristem bildar suber eller kork mot den yttre delen av orgelet. Mot den inre delen härrör felodermis. Uppsättningen suber, felogen och felodermis utgör den sekundära cortex.

Sekundära vaskulära vävnader bildas från uppdelningen av det vaskulära kambiumet. Denna meristem härstammar från procambiumrester som ligger vilande i stjälkar och rötter.

Likaså deltar pericykeln i rötter också i dess bildning. I stammen kan parenkymceller delta i bildandet av kärlkammaren.

Meristemet har sitt ursprung externt sekundärt floem och internt sekundärt xylem. I alla fall bildas mer sekundär xylem, som utgör trä.

referenser

1. Fletcher J (2002) Skjut och blommig underhåll av meristem i Arabidopsis. Annu. Rev. Plant Biol. 53: 45-66.
2. Grandjean O, T Vernoux, P Laufs, K Belcram, Y Mizukami och J Traas (2004) In vivo-analys av celldelning, celltillväxt och differentiering vid shoot apical meristem i Arabidopsis. Växtcellen 16: 74-87.
3. Groot E, J Doyle, S Nichol och T Rost (2004) Filogenetisk fördelning och utveckling av apikalt root-meristem i dicotyledoneus angiosperms Int. J. Plant Sci. 165: 97-105.
4. Risopatron JPM, Y Sun och BJ Jones (2010) Det vaskulära kambiumet: molekylär kontroll av cellstrukturen. Protoplasma 247: 145-161.
5. Stearn K (1997) Introductory plant biology. WC Brown Förlag. Användningsområden. 570 sid.