MYELOBLASTER: EGENSKAPER OCH GRANULOPOIES - BIOLOGI - 2025

De myeloblaster eller granuloblastos är celler som befinner sig i ett tillstånd av primär utveckling i benmärgen. Det är den första cellen som känns igen i den granulocytiska serien. De differentierar slutligen till neutrofiler, eosinofiler och basofiler.

Strukturellt sett har en myeloblast en stor oval kärna, som upptar en stor volym; ungefär fyra femtedelar av hela cellen. De har ungefär två fem nukleoli.

Bildande av de olika cellinjerna. Myeloblasten är den första cellen som känns igen i den granulocytiska serien.
Källa: Okänd Författare: Illu_blood_cell_lineage.jpgNunoAgostinho: Derivativt arbete

egenskaper

Myeloblaster är celler med 15-20 um i diameter. Kärnan är sfäroidal eller äggformig i utseende, ganska stor och generellt rödaktig i färg. Inuti kärnan kan flera nukleoli differentieras, från tre till fem i genomsnitt. Cellens kontur är smidig.

Kromatinet - ett ämne som finns i kärnan, som består av genetiskt material och proteiner - av myeloblaster är slapp.

Nucleoli är fack som finns i kärnan men inte avgränsas av ett membransystem.

Inga granuler detekteras inuti cellen och cytoplasman är basofil. Även om vissa författare klassificerar dem som en agranulär cell anser andra att myeloblaster har en fin och ospecifik granulering.

Termen "basofil" hänför sig till cellernas tendens att färga med applicering av basiska färgämnen, såsom hematoxylin.

Men när termen används utan ytterligare förtydligning avser det leukocyter som tillhör granulocytfamiljen, som vi kommer att se senare.

granulopoies

Myeloblaster är omogna celler från benmärgen, och de är föregångarna till granulopoies.

Granulopoiesis är processen för cellbildning och differentiering som slutar i bildandet av granulocyter. Av alla märgceller representerar denna typ cirka 60% av det totala, medan de återstående 30% motsvarar celler av erytropoietisk typ.

Under denna process genomgår den granulopoietiska stamcellen följande modifieringar:

- Storleksminskning : under mognad minskar progenitorceller gradvis deras cellstorlek. Vidare reduceras kärnan / cytoplasma-förhållandet. Det vill säga kärnan minskar och cytoplasman ökar.

- Kromatinkondensation : kromatin modifieras när den mogna cellen går från ett slapt tillstånd till att bli allt tätare. Mognad förutsätter att nukleolin försvinner.

- Förlust av basofil cytoplasma : den basofila cytoplasma som är typisk för de första cellerna i serien förlorar gradvis sin blåaktig färg.

-Ökad granulering : med mognad av granulopoietiska celler visas granulering. Det första steget är utseendet på en fin granulering, kallad primär granulering. Därefter visas en typisk specifik granulering av varje granulocyt, kallad sekundär granulering.

Celler i den mogna sekvensen

Vid granulopoiesis är de första cellerna de myeloblaster som redan beskrivits. Dessa omvandlas successivt till andra cellformer som får följande namn:

Promyelocyte

Myeloblaster genomgår mitotisk celldelning och ger upphov till större celler, kallad promyelocyter.

Dessa celler representerar 5% av cellerna i benmärgen. Jämfört med myeloblasten är det en något större cell, det är ett intervall från 16 till 25 um. I all granulopoies är de de största cellerna. Kärnan är excentrisk och kan behålla en viss kärna.

I detta tillstånd börjar primär granulering att dyka upp. Cytoplasman är fortfarande basofil (basofili är måttlig).

Myeloiska celler

Dessa celler representerar 10% till 20% av cellerna i benmärgen. De är rundade strukturer och deras storlek minskar lite och når 12 till 18 um.

Kärnan fortsätter att vara excentrisk och kromatinet har kondenserat. Nukleolen försvinner. Cytoplasman är inte längre basofil och granuleringsmönstret är mer uttalat.

Metamyelocyte

Dessa celler representerar 15% till 20% av cellerna i benmärgen. Storleken fortsätter att minska, i genomsnitt mäter de från 10 till 15 um. Det är cellulära strukturer som är ganska lik myelocyter.

I detta skede får kärnan ett reniformt utseende. Kapaciteten för celldelning finns inte längre. Av hela serien är det den första cellen som vi kan hitta i perifert blod under normala förhållanden.

Band

Bada eller cayado är celler som representerar cirka 30% av alla celler i benmärgen. De är mindre än metamyelocyter, men har samma grundläggande strukturella egenskaper. Kärnan genomgår vissa modifieringar och får en form som liknar bokstäverna S, C eller L.

segmenterad

Cayados eller band ger upphov till de segmenterade med hjälp av nukleär segmentering; därmed namnet. Dessa motsvarar de mest mogna elementen i hela serien. Beroende på typ av granulering klassificeras de i tre typer:

neutrofil

Dessa celler har en storlek i storleksordningen 12 till 15 um. Kärnan får en mörk lila färg och är segmenterad i flera lober som hålls samman tack vare närvaron av speciella broar bildade av kromatin.

Cytoplasman har en typisk rosa nyans med ett betydande antal granuler som, under applicering av traditionella färgämnen som används i laboratoriet, blir bruna. Av alla leukocyter som finns i perifert blod utgör neutrofiler cirka 40-75%.

basofil

Denna andra celltyp är något mindre i storlek än neutrofiler i storleksordningen 12 till 14 um. De basofila granulerna som skiljer denna stam av celler finns runt kärnan. De är ganska knappa delar av perifert blod och ligger i en andel av mindre än 1%.

eosinofila

Dessa celler är de största, med storlekar mellan 12 och 17 um. En av dess mest framträdande särdrag är två lober i kärnan. Denna struktur påminner om glasögon.

I cytoplasman hittar vi stora orange eller nästan bruna granulat, som aldrig överlappar varandra med kärnan. I perifert blod utgör de 1 till 7% av de närvarande leukocyterna.

Dessa tre typer av celler förblir i perifert blod under några timmar, 7 till 8 i genomsnitt. De kan cirkulera fritt eller fästas i en serie glasögon. När de når den vita vävnaden utför de sina funktioner i cirka 5 dagar.

referenser

1. Abbas, AK, Lichtman, AH, & Pillai, S. (2014). Cellulär och molekylär immunologi E-bok. Elsevier Health Sciences.
2. Alexander, JW (1984). Principer för klinisk immunologi. Jag vänt.
3. Dox, I., Melloni, BJ, Eisner, GM, Ramos, RE, Pita, M. Á. R., Otero, JAD, & Gorina, AB (1982). Mellonis Illustrated Medical Dictionary. Jag vänt.
4. Espinosa, BG, Campal, FR, & González, MRC (2015). Hematologiska analystekniker. Ediciones Paraninfo, SA.
5. Miale, JB (1985). Hematologi: laboratoriemedicin. Jag vänt.
6. Ross, MH, & Pawlina, W. (2006). Histologi. Lippincott Williams & Wilkins.