Orbitolin var ett släkt av protister som är utrotade idag. Det var en del av den så kallade foraminifera, specifikt makroforaminifera på grund av dess storlek. Denna grupp får sitt namn från det komplexa nätverket av foramina och gitter som kan ses i deras skal.
Enligt fossilregistret levde orbitoliner i den kritiska perioden av den mesozoiska eran. I slutet av den perioden blev de utrotade. Skälen till detta studeras fortfarande av specialister, eftersom många andra foraminifera lyckades fortsätta på jorden, även till idag.
Prover av släktet Orbitolina. Källa: Ecphora
De beskrevs först 1850 av den franska naturforskaren Alcide d'Orbigny. Det är en intressant grupp organismer, eftersom de utgör ett representativt exempel på medlemmarna i protista-riket, som, det vill säga, fortfarande är okänt i många avseenden för dem som ägnar sig åt sin studie.
egenskaper
Organismerna som utgjorde släktet Orbitolina var ensamma. Detta innebär att de består av en enda cell, som uppfyllde var och en av de funktioner som levande varelser utförde.
På samma sätt, eftersom det var en del av protistriket, var de en av de mest primitiva eukaryota cellerna. Detta innebär att de hade en kärna inom vilken deras genetiska material (DNA) hittades och bildade kromosomerna.
De var organismer som levde fritt, de bildade inte kolonier. Utöver detta tillhörde orbitoliner gruppen av agglutinerande foraminifera. Detta innebar att de byggde sitt skal med hjälp av sina pseudopoder, som samlade sedimentära partiklar för detta ändamål.
På samma sätt var orbitoliner heterotrofa organismer eftersom de inte kunde syntetisera sina näringsämnen, men var tvungna att ta dem från miljön som omringade dem, vare sig det var alger eller andra typer av organismer.
Slutligen tros det att orbitoliner tillbringade större delen av sitt liv orörligt i det marina underlaget, fixerat till det. Även om de ibland kunde röra sig med hjälp av sina pseudopoder och resa korta avstånd.
taxonomi
Den taxonomiska klassificeringen av släktet Orbitolina är som följer:
-Domain: Eukarya
-Protistriket
-Filo: Rhizaria
-Klass: Foraminifera
-Order: Textulariida
-Suborder: Textularina
-Superfamily: Orbitolinoidea
-Familj: Orbitolinidae
-Subfamily: Orbitolininae
-Kön: Orbitolina (utdöd)
Morfologi
Som förväntat i alla foraminifera, bestod de av släktet Orbitolina av en amoeboid-ser cell som var skyddad av ett yttre skal eller skelett.
Cellen delades upp i två delar: endoplasma och ektoplasma. Endoplasmen skyddades fullständigt av protistskalet och inuti var alla organeller som denna organisme krävde för att kunna utföra alla dess vitala funktioner, såsom matsmältning.
Å andra sidan omfördes ektoplasma praktiskt taget hela skalet och härifrån är det att pseudopoderna bildades som gjorde det möjligt för kroppen att få sin mat och till och med kunna röra sig genom underlaget, vilket enligt specialisterna gjorde mycket låg takt.
Fossil av ett exemplar av släktet Orbitolina. Källa: Ringwoodit
Vad beträffar skalet har fossilerna tillåtit att fastställa att de blev stora jämfört med andra foraminifera.
Skal av organismer av detta släkte var ungefär 2 cm i diameter. Den hade en konform som liknade typiska kinesiska hattar.
Internt presenterade skalet en serie partitioner, både vertikala och horisontella, som delade upp den i små fack
Livsmiljö och distribution
Liksom med de flesta foraminiferaorganismer var orbitoliner spridda över hela världen. De var rent marina djur, vilket betyder att de bara hittades i brackvatten.
Utöver detta hittades de främst i vatten nära tropikerna, eftersom de inte utvecklades särskilt bra i vatten med låg temperatur.
Enligt specialister ansågs orbitoliner vara bentiska och neritiska organismer. Detta innebär att de specifikt låg i gränsområdet mellan kusten och kontinentalsockeln. Allt detta innebär att dessa organismer hade måttlig exponering för solljus.
Med hänsyn till att de som har ägnat sig åt studiet av dessa organismer antar att de är bentiska, verkar det vara korrekt att bekräfta att orbitolinerna låg i det som kallas benthos, det vill säga att de låg längst ner på havsbotten, mycket nära underlaget. .
Matning
Dieten för medlemmarna i detta släkt berodde på tillgången på mat och näringsämnen i miljön där de utvecklades. I den meningen kunde de livnära sig på resterna av alger, såväl som vissa bakterier som var inom räckhåll.
På samma sätt matades de också på partiklar som var upphängda i strömmarna, varför de också betraktas som suspensivorer.
Matningsprocessen var mycket lik den för de flesta protister. Dessa använder sig av de olika utsprången som avges av dess cytoplasma för att fånga matpartiklar eller eventuellt byte.
Protister från släktet Orbitolina släppte ut pseudopods som tillät dem att fälla eller omsluta matpartiklar för att införliva dem i deras cytoplasma på detta sätt. Specialister tror att orbitoliner följde samma ätmönster som nuvarande protister.
Det vill säga, i sin endoplasma innehöll den vesiklar inom vilka det fanns matsmältningsenzymer som hjälpte till med nedbrytningsprocessen av intaget mat.
När dessa enzymer förstörde maten och cellen metaboliserades och absorberade det som var användbart för det släpptes avfallet på samma sätt som det kom in genom vesiklar. Dessa smälte samman med plasmamembranet och släppte innehållet på utsidan. Detta är samma process som moderna protister följer.
Fortplantning
Med hänsyn till att informationen som finns tillgänglig om detta släkt kommer från de fossiler som har samlats in med avseende på dess reproduktion är det bara möjligt att göra antaganden eller tillnärmningar baserade på kunskapen om den aktuella bentiska foraminifera.
I detta avseende är det känt att medlemmarna i släktet Orbitolina tillhörde gruppen makroforaminifera och som sådana presenterade i sin livscykel båda typerna av reproduktion: sexuellt och asexuellt.
Under deras livscykel presenterade emellertid dessa organismer en växling av generationer, varav dessa representerades av en haploid generation (gamonte) och en annan diploid (schizont).
Det som hände under dess livscykel var att gamonte genomgick flera delningsprocesser, genom vilka den gav upphov till många gameter, som var olika slag. Detta är viktigt eftersom det tillät dem att röra sig fritt genom vattenmiljön. Dessa smälte samman för att ge upphov till en zygot, som senare blev en diploid struktur känd som schizont.
Schizont hade flera kärnor och var större än gamonte. Slutligen genomgick schizont flera meiotiska uppdelningar för att ge upphov till gamontes och därmed starta om cykeln.
referenser
- Curtis, H., Barnes, S., Schneck, A. och Massarini, A. (2008). Biologi. Redaktör Médica Panamericana. 7: e upplagan.
- Foraminifera. Erhållen från: regmurcia.com
- Gorog, A. och Arnaud, A. (1996). Nedre Cretaceus Orbitolina från Venezuela. Mikropaleontologi. 42 (1)
- Kaminski, MA (2004). År 2000-klassificeringen av den agglutinerade foraminifera. I: Bubík, M. & Kaminski, MA (eds), Proceedings of the Sixth International Workshop on Agglutined Foraminifera. Grzybowski Foundation specialpublikation
- Loeblich, AR, Jr. och Tappan, H. (1987). Foraminiferal allmänhet och deras klassificering. Van Nostrand Reinhold Company (red.), 2 vol.