VAD ÄR DIHYDRIDISM? - BIOLOGI - 2025

Den dihibridismo , genetiska, definierar den samtidiga studien av två distinkta ärftliga egenskaper, och i förlängningen, från de vars uttryck beror på två olika gener även om det är av samma karaktär

De sju kännetecknen som Mendel analyserade var användbara för honom när han formulerade sin teori om arv av egenskaper eftersom bland annat generna som var ansvariga för deras manifestation hade kontrasterande alleler vars fenotyp var lätt att analysera och eftersom var och en bestämde uttrycket av en enda karaktär.

Det vill säga de var monogena drag vars hybridtillstånd (monohybrider) tillät bestämning av dominans / recessivitetsförhållanden mellan allelerna hos den enskilda genen.

När Mendel analyserade gemensamma arvet från två olika karaktärer, fortsatte han som han hade med de enda karaktärerna. Han fick dubbla hybrider (dihybrider) som tillät honom att kontrollera:

• Att var och en uppfyllde den oberoende segregeringen som jag hade observerat i monohybridkorsarna.
• I dihybridkorsningar var dessutom manifestationen av varje karaktär oberoende av den andra fenotypens manifestation. Det vill säga deras arvsfaktorer, oavsett vad de var, var oberoende fördelade.

Vi vet nu att arv från karaktärer är lite mer komplexa än vad Mendel observerade, men också att Mendel i dess grundläggande var helt korrekt.

Den efterföljande utvecklingen av genetik gjorde det möjligt att demonstrera att dihybridkors och deras analys (dihybridism), som Bateson ursprungligen kunde visa, kunde vara en outtömlig källa till upptäckter i denna kraftfulla och framtida 1900-talsvetenskap.

Genom deras smarta användning kunde de ge genetikern en något tydligare uppfattning om generens beteende och natur.

Dihybrid kors av olika karaktärer

Om vi ​​analyserar produkterna från ett monohybridkors Aa X Aa, kan vi se att det är lika med att utveckla den anmärkningsvärda produkten (A + a) ² = AA + 2Aa + aa.

Uttrycket till vänster inkluderar de två typer av gameter som en av föräldrarna som är heterozygota för A / a-genen kan producera; genom kvadratisk indikerar vi att båda föräldrarna har identisk konstitution för genen som studeras.

Uttrycket till höger ger oss genotyperna (och därför är fenotyperna härledda) och förväntade proportioner härledda från korset.

Därför kan vi direkt observera de genotypiska proportioner som härrör från den första lagen (1: 2: 1), såväl som de fenotypiska proportioner som förklaras av den (1 AA +2 Aa = 3 A _ för varje 1 aa, eller fenotypiskt förhållande 3 :ett).

Om vi ​​nu överväger ett kors för att analysera arv av en B-gen, kommer uttryck och proportioner att vara desamma; faktiskt kommer det att vara så för alla gener. I ett dihybridkors har vi därför faktiskt utvecklingen av produkterna från (A + a) ² X (B + b) ² .

Eller vad är detsamma, om dihybridkorset involverar två gener som deltar i arvet efter två orelaterade karaktärer, är de fenotypiska proportioner de som förutses av den andra lagen: (3 A _: 1 aa) X (3 B _: 1 bb) = 9 A _ B _: 3 A _ bb: 3 aaB _: 1 aabb).

Dessa är naturligtvis härledda från de ordnade genotypiska förhållandena 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 som är resultatet av produkten från (A + a) ² X (B + b) ² = (AA + 2Aa + aa) X (BB + 2 Bb + bb).

Vi inbjuder dig att kolla in det själv för att nu analysera vad som händer när de fenotypiska förhållandena 9: 3: 3: 1 av ett dihybridkors "avviker" från dessa tydliga och förutsägbara matematiska förhållanden som förklarar det oberoende arvet från två kodade karaktärer. av olika gener.

Alternativa fenotypiska manifestationer av dihybridkors

Det finns två huvudsakliga sätt att dihybridkorsar avviker från vad som förväntas. Den första är den där vi analyserar gemensamma arv från två olika karaktärer, men de fenotypiska proportioner som observerats i avkomman ger en tydlig övervägande för manifestationen av föräldrafenotyper.

Det är troligtvis ett fall av kopplade gener. Det vill säga de två generna som analyseras, även om de befinner sig på olika platser, är så nära varandra fysiskt att de tenderar att ärva tillsammans och uppenbarligen distribueras de inte oberoende.

Den andra omständigheten, som också är ganska vanlig, härrör från det faktum att en liten minoritet av ärftliga egenskaper är monogena.

Däremot deltar mer än två gener i manifestationen av de mest ärvda egenskaperna.

Av denna anledning är det alltid möjligt att de genetiska interaktioner som upprättas mellan generna som deltar i manifestationen av en enda karaktär, är komplexa och går utöver ett enkelt förhållande mellan dominans eller recessivitet som observerats i förhållandena alleliska typiska för monogena egenskaper.

Exempelvis kan manifestationen av ett drag involvera cirka fyra enzymer i en speciell ordning för att ge upphov till slutprodukten som är ansvarig för den fenotypiska manifestationen av vildtyps fenotyp.

Analysen som gör det möjligt att identifiera antalet gener från olika platser som deltar i manifestationen av ett genetiskt drag, såväl som i vilken ordning de verkar, kallas epistasanalys och är kanske den som oftast definierar det vi kallar genetisk analys i sin mest klassiska mening.

Lite mer epistas

I slutet av detta inlägg presenteras de fenotypiska proportioner som observerats i de vanligaste fallen av epistas - och detta endast med hänsyn till dihybridkors.

Genom att öka antalet gener som deltar i manifestationen av samma karaktär ökar uppenbarligen komplexiteten hos geninteraktioner och deras tolkning.

Dessutom, som i sin tur kan tas som den gyllene regeln för en korrekt diagnos av epistatiska interaktioner, kan utseendet på nya fenotyper som inte finns i föräldergenerationen verifieras.

Slutligen, förutom att tillåta oss att analysera utseendet på nya fenotyper och deras andel, gör analysen av epistas oss också möjlighet att bestämma den hierarkiska ordningen i vilken de olika generna och deras produkter måste manifestera sig i en viss väg för att redogöra för den fenotyp som är associerad med dem.

Den mest grundläggande eller tidiga manifestationsgenen är epistatisk framför allt andra, eftersom utan dess produkt eller handling, till exempel, de nedströms om den inte kommer att kunna uttrycka sig, vilket därför kommer att vara hypostatiska för den.

En gen / produkt på tredje plats i hierarkin kommer att vara hypostatisk för de första två och epistatisk för alla andra som finns kvar i denna väg för genuttryck.

referenser

1. Bateson, W. (1909). Mendels principer om ärftlighet. Cambridge University Press. Cambridge, Storbritannien
2. Brooker, RJ (2017). Genetik: Analys och principer. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, USA.
3. Cordell, H. (2002). Epistasis: Vad det betyder, vad det inte betyder, och statistiska metoder för att upptäcka det hos människor. Human Molecular Genetics, 11: 2463–2468.
4. Goodenough, UW (1984) Genetics. WB Saunders Co. Ltd, Pkil Philadelphia, PA, USA.
5. Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). En introduktion till genetisk analys (11: ^e upplagan). New York: WH Freeman, New York, NY, USA.