- jag äter det
- Kromatindekondensation
- De novo-bildningen av kärnkraftshöljet
- Telofas vid mitos
- Telofas vid meios
- referenser
Den telofas är det sista division skede av mitos och meios. Det följer anafas och föregår cytoplasmatisk uppdelning eller cytokinesis. Det karakteristiska drag som skiljer och definierar det är bildandet av nya kärnor.
När det duplicerade DNA: n komprimerats (profas) migrerade de bundna systerkromatiderna till ekvator i cellen (metafas). När alla samlades där, stod de upp för att mobiliseras till delningscellens poler under anafas.
Telofas är den sista fasen av mitos. Steffen Dietzel, via Wikimedia Commons.
Slutligen, för att dela upp och ge upphov till två celler, måste först två kärnor som skyddar DNA bildas. Det är precis vad som händer under telosfasen av mitos.
Inte för att något mycket annorlunda händer, mekanistiskt sett, under telofaserna av meios I och meios II. Men materialen som tas emot som "kromosomer" är mycket olika.
I telofas I får cellen i meiosen vid varje pol endast en uppsättning duplicerade homologer. Det vill säga en enda uppsättning av den kromosomala komplementen av arten med varje kromosom bildad av två systerkromatider förenade av centromeren.
Vid telofaset av meios II migrerar systerkromatider polär, och kärnor med ett haploidt antal kromosomer bildas. I slutet av telofas är kromosomerna inte längre synliga som kompakterade strukturer.
jag äter det
I öppna mitoser bildas många små nukleoler, som, när cykeln fortskrider, sammanfaller och bildar de nukleoli som är typiska för arten (som inte är många). Med händelser som utlöste under metafas börjar strukturell biogenes av dessa organeller i telofas.
Detta är av stor vikt eftersom i nukleolin, bland annat, syntetiseras RNA: er som är en del av ribosomerna. I ribosomer genomförs översättningsprocessen för messenger-RNA för att producera proteiner. Och varje cell, särskilt nya, måste göra proteiner snabbt.
Genom att dela kommer därför varje ny cellprodukt från denna division att vara behörig för översättningsprocessen och den autonoma existensen.
Kromatindekondensation
Å andra sidan är kromatinet som ärvs från anafas mycket kompakterat. Detta måste dekondenseras för att organisera det i kärnorna i bildning i öppna mitoser.
Rollen för att kontrollera kromatindekondensation i en delande cell spelas av ett proteinkinas som kallas Aurora B. Detta enzym begränsar dekondensationsprocessen under anafas, vilket begränsar det till den sista delnings- eller telofasfasen. I själva verket är Aurora B det protein som styr övergången från anafas till telofas.
De novo-bildningen av kärnkraftshöljet
Den andra viktiga aspekten av telofaset, och som definierar det, är bildandet av kärnhöljet. Kom ihåg att i öppna cellavdelningar försvinner kärnhöljet för att möjliggöra fri mobilisering av kondenserad kromatin. Nu när kromosomerna har segregerats måste de grupperas i en ny kärna per cellpol.
För att generera en ny kärna måste kromatin interagera med proteinerna som kommer att bilda kärnämnet eller lamininer. Lamininerna i sin tur kommer att fungera som en bro för interaktionen med andra proteiner som möjliggör bildning av kärnlamina.
Detta kommer att separera kromatinet i eu- och heterokromatin, tillåta den inre organisationen av kärnan och hjälpa till att konsolidera det inre kärnmembranet.
Samtidigt kommer mikrotubulära strukturer härledda från stamcells endoplasmatiska retikulum att migrera till kondensationszonen för telofaskromatin. De kommer att täcka det i små lappar och sedan sammanfogas för att täcka det helt.
Detta är det yttre kärnmembranet som är kontinuerligt med det endoplasmiska retikulumet och med det inre kärnmembranet.
Telofas vid mitos
Alla tidigare steg beskriver telofas av mitos i grunden. Vid varje cellpol kommer en kärna att bildas med det kromosomala komplementet av modercellen.
Men till skillnad från mitos hos djur bildas under mitos i växtceller en unik struktur känd som en fragmoplast. Detta visas mellan de två framtida kärnorna i övergången mellan anafas och telofas.
Dess huvudroll i växtmitotisk uppdelning är att syntetisera cellplattan. Det vill säga, fragmoplasten genererar platsen där de nya cellerna i växten kommer att delas när telofaset slutar.
Fragmoplastens roll i växtcellsmitos. Tameeria från engelska Wikipedia, via Wikimedia Commons.
Telofas vid meios
I meiotiska telofaser sker det som redan har beskrivits, men med vissa skillnader. I telofas I bildas "kärnor" med en enda uppsättning homologa (duplicerade) kromosomer. Vid telofas II bildas kärnor med en haploid komplement av systerkromatider.
I många organismer sker kromatinkondensation inte vid telofas I, som övergår nästan omedelbart till meios II. I andra fall gör kromatinet decondense, men det komprimeras snabbt igen under profas II.
Kärnhöljet är vanligtvis kortlivat i telofas I, men permanent i II. Aurora B-proteinet reglerar segregeringen av homologa kromosomer under telofas I. Det deltar emellertid inte i segregeringen av systerkromatider under telofas II.
I alla fall med kärnkraftsdelning följs denna process av en delning av cytoplasman, en process som kallas cytokinesis. Cytokinesis ses både i slutet av telofas vid mitos och i slutet av telofas I och telofas II av meios.
referenser
- Goodenough, UW (1984) Genetics. WB Saunders Co. Ltd, Philadelphia, PA, USA.
- Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). En introduktion till genetisk analys (11: e upplagan). New York: WH Freeman, New York, NY, USA.
- Hernandez-Verdun, D. (2011) Montering och demontering av kärnan under cellcykeln. Nucleus, 2: 189-194.
- Larijani, B., Poccia, DL (2009) Kärnhöljesbildning: tänk på luckorna. Årlig översyn av Biophysics, 38: 107-124.
- Smertenko, A., Hewitt, SL, Jacques, CN, Kacprzyk, R., Liu, Y., Marcec, MJ, Moyo, L., Ogden, A., Oung, HM, Schmidt, S., Serrano-Romero, EA (2018) Phragmoplast microtubule dynamics - ett spel av zoner. The Company of Biologists, doi: 10.1242 / jcs.203331
- Vas, ACJ, Clarke, DJ (2008) Aurora B-kinaser begränsar kromosomdekondensation till telofas av mitos. Cellcykel, 7: 293-296.