ELASTISK BROSK: EGENSKAPER, HISTOLOGI, FUNKTIONER - ANATOMI OCH FYSIOLOGI - 2025

Det elastiska brosket är en av de tre typerna av brosk som finns i människokroppen. Den innehåller en stor mängd elastin, vilket ger den en karakteristisk gulaktig färg och en elasticitet större än hyalin och fibröst brosk.

Brosket i sig är en bindväv (skelett) som kan vara en del av skelettet hos vissa nedre ryggradsdjur. De kan fungera som förlängningar av benstrukturer eller genom att hjälpa till att forma strukturer som näsa, struphuvud och öron.

Källa: Ganymede

Denna typ av brosk är karakteristisk för pinna, även om den också finns i den yttre hörselkanalen, Eustachian tuben och vissa laryngeal brosk, såsom epiglottis, och ger stöd för att förhindra deras kollaps.

Egenskaper, histologi och struktur

Broskvävnad i allmänhet består av:

- Celltyper som kallas kondrocyter som, även om de är i en mindre andel och arrangerade i luckor i vävnaden, hjälper till att upprätthålla den.

- En mycket specialiserad extracellulär matris (står för mer än 95% av brosket) som är solid och flexibel.

Komponenterna i den extracellulära matrisen i elastisk brosk är mycket varierande, eftersom de innehåller kollagenfibrer av typ II, glykosaminoglykaner (GAG), proteoglykaner och flera vidhäftande proteiner. Det bör noteras att denna typ av brosk är histologiskt mycket lik vitrös eller hyalin brosk.

Förutom dessa komponenter har dessa brosker i synnerhet elastiska fibrer och grenade elastiska ark som huvudsakligen består av elastin, vilka skiljer dem från andra typer av brosk. Detta material ger unika elastiska egenskaper utöver den överensstämmelse och formbarhet som är karakteristisk för hyalint brosk.

Till skillnad från hyalint brosk, förkalkas inte den extracellulära matrisen för elastisk brosk under åldringsprocessen.

Tillväxt och träning

Elastiskt brosk ökar i storlek genom två typer av tillväxt: interstitiell och tillväxt. Tillväxten av broskvävnader är emellertid generellt begränsad i vuxen ålder. I den första av tillväxttyperna bildas nya brosk på ytan av ett befintligt brosk.

Nya broskceller uppstår från det innersta skiktet i perichondrium som omger det elastiska brosket. Först liknar de fibroblaster, men senare differentierar de till kondroblaster som syntetiserar den karlylaginösa matrisen och kollagenfibrerna av typ II. En process som ökar massan av brosk.

Vid interstitiell tillväxt uppstår nya broskceller från den mitotiska uppdelningen av kondrocyter som finns i luckor inom den extracellulära matrisen av brosket.

Detta är möjligt eftersom kondrocyter behåller förmågan att dela sig och den omgivande broskmatrisen överensstämmer, vilket stödjer den ytterligare sekretionsaktiviteten.

Funktioner

Huvudfunktionen för denna typ av brosk är att tillhandahålla ett flexibelt stöd till strukturerna där det är beläget.

I allmänhet är broskvävnad av stor betydelse under de första stadierna av embryonutvecklingen där den praktiskt taget utgör skelettet / mallen som senare förkalkas.

Emellertid har brosk i allmänhet en dålig kapacitet för återhämtning eller regenerering vid skador, även om de senare är mindre.

Endast i de fall där skadorna involverar perichondrium, finns det en viss grad av reparation tack vare pluripotenta stamceller som finns i den. Men de nya cellerna som produceras är fortfarande ganska få. I de flesta fall är det snarare en substitution med benvävnad eller fibrös brosk.

Vissa kirurgiska ingrepp för broschvävnadsreparation är baserade på perichondriumtransplantat.

Patologier relaterade till elastisk brosk

En av de bäst karakteriserade patologierna hittills och som direkt påverkar integriteten hos det elastiska brosket är återfallande polychondritis (RP).

Denna patologi är ett tillstånd av autoimmunt ursprung och en återkommande kurs där den involverade brosken vävnaden blir episodiskt, kroniskt och multisystemisk inflammerad och nedbrytas omedelbart. Studier avslöjar närvaron av antikroppar mot kollagen av typ II, vilket är väsentligt i sammansättningen av broskvävnader.

RP är sällsynt och mycket svårt att diagnostisera och förekommer cirka 3,5 fall per miljon invånare. Vanligtvis påverkar patologin fler kvinnor än män i ett 3: 1-förhållande, med en medelålder oavsett kön vid diagnos 47 år.

De elastiska broskarna som finns i örat och näsan är de mest drabbade av denna patologi som orsakar respektive aurikulär kondrit och näsa. Trots detta kan hyalint ledbrosk och fibröst brosk också påverkas, vilket kan orsaka icke-erosiv artrit, okulära symtom och kostokondrala symtom.

För nasal kondritis, i cirka 20% av fallen är det posterior deformation av näsbron eller "sadel näsa".

Skillnader med andra brosk

Elastiskt brosk, även om det har en sammansättning och histologi som liknar hyalint brosk och fibröst brosk, uppvisar tydliga skillnader med det senare.

Den hyalina brosken är den mest utbredda i kroppen, och utgör en grundläggande del av fostrets skelettvävnad, de episiära skivorna, de artikulära ytorna, kostbrosken, näshålan, svalg, luftringarna och brosket gillplattorna.

Detta ger dämpning till lederna, vilket är strukturellt stöd för andningsorganen. Även om denna typ av brosk har en perichondrium, i fall som leder är det frånvarande. Å andra sidan tenderar det att förkalkas med åldrande och har inte ett intrikat nätverk av elastiska fibrer.

Däremot finns fibrös brosk i intervertebrala skivor, artikulära skivor, handledsled och senfästen, som motstår deformation av yttre tryck. Denna typ av brosk har inte perichondrium, uppvisar förkalkning och har ett stort antal fibroblaster som en komponent.

referenser

1. Geneser, F. (2003). Histologi. Tredje upplagan. Redaktör Médica Panamericana.
2. Kardong, KV (2012). Ryggradsdjur: Jämförande anatomi, funktion, evolution. Sjätte upplagan. McGraw Hill. New York.
3. Kühnel, W. (2005). Färgatlas av cytologi och histologi. Panamerican Medical Ed.
4. Méndez-Flores, S., Vera-Lastra, O., & Osnaya-Juárez, J. (2009). Trakealstenos som den första manifestationen av återfallande polykondrit. Rapportering av ett fall. Medicinsk tidskrift för det mexikanska institutet för social trygghet, 47 (6), 673-676.
5. Lisanti, R., Gatica, D., Abal, J., & Di Giorgi, L. (2015). Återkommande polychondritis, en diagnostisk utmaning. American Journal of Respiratory Medicine, 15 (2), 146-149.
6. Ross, MH, & Pawlina, W. (2007). Histologi. Text- och färgatlas med cell- och molekylärbiologi. Redaktör Médica Panamericana 5: e upplagan.
7. Silvariño, Ricardo, Vola, María Eugenia, Schimchak, Patricia, Cairoli, Ernesto, & Alonso, Juan. (2009). Återkommande polykondrit: Klinisk presentation, diagnos och behandling. Medical Journal of Uruguay, 25 (3), 168-172.