Den slumpmässiga parningen är en som händer när individer väljer kollegor som vill para sig. Icke-slumpmässig parning är det som inträffar med de individer som har en närmare relation.
Icke-slumpmässig parning orsakar en icke-slumpmässig fördelning av alleler hos en individ. Om det finns två alleler (A och a) i en individ med frekvenserna p och q, kommer frekvensen för de tre möjliga genotyperna (AA, Aa och aa) att vara p², 2pq respektive q². Detta kallas Hardy-Weinberg-jämvikten.
Hardy-Weinberg-principen säger att det inte finns några betydande förändringar i stora populationer av individer, vilket visar genetisk stabilitet.
Den förutser vad man kan förvänta sig när en befolkning inte utvecklas och varför dominerande genotyper inte alltid är vanligare än recessiva.
För att Hardy-Weinberg-principen ska hända behöver den slumpmässiga parningar för att inträffa. På detta sätt har varje individ möjlighet att paras. Denna möjlighet är proportionell mot de frekvenser som finns i befolkningen.
På liknande sätt kan mutationer inte uppstå så att allelfrekvenserna inte ändras. Befolkningen måste också vara stor och isolerad. Och för att detta fenomen ska inträffa är det nödvändigt att naturligt urval inte existerar
I en population som är i jämvikt måste parningen vara slumpmässig. Vid icke-slumpmässig parning tenderar individer att välja kompisar som är mer lik dem själva. Även om detta inte förändrar allelfrekvenser, förekommer mindre heterozygota individer än vid slumpmässig parning.
För att en avvikelse från Hardy-Weinberg-fördelningen ska ske måste parens parning vara selektiv. Om vi tittar på exemplet på människor är parning selektiv men fokuserar på en ras, eftersom det är större sannolikhet för att para sig med någon närmare.
Om parningen inte är slumpmässig kommer de nya generationerna av individer att ha mindre heterozygoter än andra raser än om de upprätthåller den slumpmässiga parningen.
Så vi kan dra slutsatsen att om de nya generationerna av individer av en art har mindre heterozygot i sitt DNA, kan det bero på att det är en art som använder selektiv parning.
De flesta organismer har en begränsad spridningskapacitet, så de kommer att välja sin kompis från den lokala befolkningen. I många befolkningar är parningar med nära medlemmar vanligare än med mer avlägsna medlemmar av befolkningen.
Det är därför grannar tenderar att vara närmare besläktade. Parning med individer med genetiska likheter kallas inavel.
Homozygositet ökar med varje nästa generations inavel. Detta händer i befolkningsgrupper som växter där i många fall självgödsling sker.
Inavel är inte alltid skadligt, men det finns fall som i vissa befolkningar kan orsaka inavelsdepression, där individer är mindre lämpliga än icke-inavel.
Men vid icke-slumpmässig parning väljs makan att avla med utifrån deras fenotyp. Detta gör att fenotypiska frekvenser förändras och får populationer att utvecklas.
Slumpmässigt och icke-slumpmässigt parningsexempel
Det är väldigt lätt att förstå genom ett exempel, ett av icke-slumpmässiga parningar skulle till exempel vara korsningen av hundar av samma ras för att fortsätta få hundar med gemensamma egenskaper.
Och ett exempel på slumpmässig parning skulle vara människors där de väljer sin kompis.
mutationer
Många tror att inavel kan leda till mutationer. Detta är emellertid inte sant, mutationer kan förekomma i både slumpmässiga och icke-slumpmässiga parningar.
Mutationer är oförutsägbara förändringar i DNA för den som ska föds. De produceras av fel i genetisk information och efterföljande replikering. Mutationer är oundvikliga och det finns inget sätt att förhindra dem, även om de flesta gener muterar med en liten frekvens.
Om det inte fanns några mutationer, skulle den genetiska variationen som är nyckeln till naturligt urval inte vara närvarande.
Icke-slumpmässig parning förekommer i djurarter där endast ett fåtal män får tillgång till kvinnor, såsom elefantsälar, rådjur och älgar.
För att evolutionen ska fortsätta i alla arter måste det finnas sätt att öka den genetiska variationen. Dessa mekanismer är mutationer, naturlig selektion, genetisk drift, rekombination och genflöde.
Mekanismerna som minskar den genetiska variationen är naturligt urval och genetisk drift. Naturligt urval gör att personer med de bästa förhållandena överlever, men genom att genetiska differentieringskomponenter går förlorade. Genetisk drift, som diskuterats ovan, inträffar när populationer av individer reproducerar med varandra i icke-slumpmässig reproduktion.
Mutationer, rekombination och genflöde ökar den genetiska variationen i en population av individer. Som vi diskuterade ovan kan den genetiska mutationen uppstå oavsett typ av reproduktion, vare sig slumpmässig eller inte.
Resten av fallen där genetisk variation kan öka uppstår genom slumpmässiga parningar. Rekombination inträffar som om det var ett kort kortlek genom att gå med två individer för att para sig med helt olika gener.
Till exempel dupliceras varje kromosom hos människor, en ärvdes från modern och den andra från fadern. När en organism producerar gameter får gameterna endast en kopia av varje kromosom per cell.
Variationen i genflöde kan påverkas av parning med en annan organisme som normalt spelar in på grund av en av föräldrarnas invandring.
referenser
- SAHAGÚN-CASTELLANOS, Jaime. Bestämning av inavlade källor för den ideala populationen under kontinuerlig provtagning och slumpmässig parning. Agrociencia, 2006, vol. 40, nr 4, sid. 471-482.
- LANDE, Russell. Kvantitativ genetisk analys av multivariat evolution, tillämpad på hjärnan: kroppsstorleks allometri. Evolution, 1979, sid. 402-416.
- HALDANE, John Burdon Sanderson. Förslag till kvantitativ mätning av utvecklingshastigheter. Evolution, 1949, s. 51-56.
- KIRKPATRICK, Mark. Sexuell selektion och utvecklingen av kvinnligt val. Evolution, 1982, sid. 1-12.
- FUTUYMA, Douglas J. Evolutionary Biology. SBG, 1992.
- COLLADO, Gonzalo. Evolutionstankens historia. EVOLUTIONÄR BIOLOGI, sid. 31.
- COFRÉ, Hernán, et al. Förklara livet, eller varför vi alla borde förstå Evolutionär teori. EVOLUTIONÄR BIOLOGI, sid. två.