TAKTISM: EGENSKAPER, MEKANISMER OCH TYPER - BIOLOGI - 2025

Taktism kallas en form av medfödd respons hos lägre djur på miljöstimuleringar. Det är också känt som taxi eller taxi. Denna typ av respons finns huvudsakligen i ryggradslösa djur.

Det motsvarar växternas tropism. Det består av djuren rörelse mot eller bort från stimulansen. Typen av svar är genetiskt kodad, det vill säga det är ett ärftligt svar som inte kräver lärande.

Oscillatoria sp., Ett släkte av cyanobakterier som rör sig efter en typ av taktism som kallas hydrotacticism. Hämtad och redigerad från: ja: Användare: NEON / Användare: NEON_ja, från Wikimedia Commons

Det huvudsakliga kännetecknet av taktism är dess riktning. Beroende på förskjutningsriktningen i förhållande till källan till stimulansen kan taktismer klassificeras som positiva eller negativa. I positiv taktism rör sig organismen närmare stimulansen. I negativ taktism, tvärtom, den rör sig bort från den.

egenskaper

Taktismer är förknippade med dragning eller avstötning av en stimulans av mobila organismer eller celler. Det finns alltid en receptor som kan fånga stimulansen.

Det mest framträdande kännetecknet för taktism är riktning. Rörelse sker i direkt respons på stimuleringskällan. Cellen eller organismen rör sig på olika sätt mot stimulansen.

Evolution

Taktismerna har utvecklats hos alla levande varelser. I prokaryoter är de av stor betydelse för maten. I denna grupp tenderar receptorerna att vara ganska enkla.

I eukaryoter tenderar receptorerna att vara lite mer komplexa, beroende på gruppen. Inom protister och växter är taktismer främst förknippade med förplantning av reproduktionsceller.

De mest komplexa receptorerna finns i djur, generellt associerade med nervsystemet. De är av stor betydelse för processer för sexuell reproduktion och utfodring. På samma sätt är taktiker involverade i att skydda mot rovdjur.

Människor utvecklar vissa taktismer. Till exempel förflyttas spermier av kemiska stimuleringar och temperaturstimuleringar Det finns också taktismer som kan vara involverade i utvecklingen av agorafobi.

mekanismer

Beroende på hur organismerna rör sig och antalet receptorer finns olika mekanismer. Bland dessa har vi:

-Klinotaxis

Orientering sker genom växlande sidorörelser. Det förekommer i organismer med en enda receptor. Tydligen jämför kroppen stimulansen mellan en position och en annan.

Denna mekanism förekommer i Euglena, daggmaskar och larverna i vissa Diptera. I Euglena jämför mottagaren ljusets intensitet och genererar sidorörelser.

I dipteranlarver finns det en fotoreceptor på huvudet som skiljer mellan olika ljusintensiteter. Larven flyttar huvudet från sida till sida och rör sig i motsatt riktning till stimulans av ljus.

-Tropotaxis

Det förekommer i organismer som har parade intensitetsreceptorer. I detta fall är orienteringen direkt och organismen vänder sig mot eller mot stimulansen.

När organismen stimuleras av två källor är riktningen mot en mellanpunkt. Detta bestäms av den relativa intensiteten för båda källorna.

Om en av de två receptorerna är täckt, är rörelsen i cirklar. Denna mekanism förekommer i olika leddjur, främst insekter.

-Telotaxis

I detta fall, när två källor till stimulans presenteras, väljer djuret en av dem och riktar sin rörelse för eller emot den. Men det ändrar orienteringen från en källa till en annan efter en sicksackkurs.

Denna typ av rörelse har observerats i bin (Apis) och i eremitkrabbor.

-Menotaxi och mnemotaxi

Dessa taktismmekanismer är förknippade med rörelsens orienteringsriktning. Två typer är kända:

Menotaxis

Rörelsen upprätthåller en konstant vinkel relativt stimuluskällan. Nattfjärilar flyger och håller ljuset i rätt vinkel mot kroppen. På detta sätt rör sig de parallellt med marken.

För sin del flyger bin från bikupan till blommorna i en konstant vinkel mot solen. Myrorna rör sig också i en fast vinkel mot solen för att återvända till boet.

Mnemotaxis

Rörelseorientering baseras på minnet. I vissa getingar är rörelsen i cirklar runt boet.

Tydligen har de en tankekarta som hjälper dem att orientera sig och komma tillbaka till den. På denna karta är avståndet och topografin i det område där boet är beläget viktigt.

typer

Beroende på källan till stimulering av rörelsen förekommer följande typer:

Anemotacticism

Organismen rör sig stimulerad av vindens riktning. Hos djur placerar de sina kroppar parallellt med luftströmmen.

Det har observerats hos mal som en mekanism för att lokalisera feromoner. Även i daggmaskar för att orientera sig mot en viss lukt.

Barotacticism

Stimulans för rörelse är förändringar i atmosfärstrycket. I vissa Diptera ökar en lätt minskning av barometriskt tryck flygaktiviteten.

Energitactism

Det har observerats i vissa bakterier. Förändringar i energinivåer från elektrontransportmekanismer kan fungera som en stimulans.

Celler kan röra sig som svar på elektrondonatorer eller acceptorgradienter. Det påverkar platsen för arter som är ordnade i olika lager. Det kan påverka strukturen i de mikrobiella samhällena i rhizosphere.

Phototacticism

Det är den positiva eller negativa rörelsen förknippad med en ljusgradient. Det är en av de vanligaste taktikerna. Det förekommer i både prokaryoter och eukaryoter och är förknippat med närvaron av fotoreceptorer som får stimulansen

I filamentösa cyanobakterier rör cellerna sig mot ljuset. Eukaryoter kan differentiera ljusets riktning, röra sig för eller emot den.

Galvanisering

Svaret är förknippat med elektriska stimuli. Det förekommer i olika typer av celler som bakterier, amöber och mögel. Det är också vanligt hos protistarter, där hårceller uppvisar stark negativ galvanotaktism.

Geotacticism

Stimulan är tyngdkraften. Det kan vara positivt eller negativt. Positiv geotakticism förekommer i kaninsperm.

När det gäller vissa grupper av protister som Euglena och Paramecium är rörelsen mot allvar. På liknande sätt har negativ geotakticism observerats hos nyfödda råttor.

Hydrotakticism och hygrotacticism

Olika organismer kan förstå vatten. Vissa är känsliga för förändringar i fukt i miljön.

Vattenstimuleringsreceptorneuroner har hittats hos insekter, reptiler, paddor och däggdjur.

Magnetotacticism

Olika organismer använder jordens magnetfält för att röra sig. Hos djur som har stora vandringsrörelser som fåglar och havssköldpaddor är det ganska vanligt.

Neuroner i nervsystemet hos dessa djur har visat sig vara magnetosensitive. Tillåter orientering både vertikalt och horisontellt.

Chemotacticism

Lyktafisk, familj Ceratiidae, arter Cryptopsaras couesii. Hanfisken rör sig mot honan genom kemotakticism. Taget och redigerat från: Masaki Miya et al. , via Wikimedia Commons

Celler migrerar mot eller för en kemisk gradient. Det är en av de vanligaste taxierna. Det är av stor betydelse för bakteriernas metabolism eftersom det gör att de kan röra sig mot matkällor.

Chemotaxis är förknippat med närvaron av kemoreceptorer som kan förstå stimulansen för eller mot de ämnen som finns i miljön.

Reotactism

Organismer svarar på riktningen för vattenströmmar. Det är ofta hos fisk, även om det har observerats i arter av maskar (Biomphalaria).

Sensorer presenteras som uppfattar stimulansen. I vissa fiskar, som lax, kan reotaxi vara positivt i ett utvecklingsstadium och negativt i ett annat.

Thermotacticism

Celler rör sig för eller mot en temperaturgradient. Det förekommer i både encelliga och flercelliga organismer.

Sperm från olika däggdjur har visats ha positiv termotaxi. De kan upptäcka små temperaturförändringar som leder dem mot den kvinnliga gameten.

Thigmotacticism

Det observeras hos vissa djur. De föredrar att hålla kontakten med ytorna på livlösa föremål och inte utsättas för öppna utrymmen.

Det anses att detta beteende kan bidra till orientering och inte utsättas för möjliga rovdjur. Hos människor har förekomsten av överdriven tigmotaktik associerats med utvecklingen av agorafobi.

referenser

1. Alexandre G, S Greer-Phillps och IB Zhulin (2004) Energitaxis ekologiska roll i mikroorganismer. FEMS Microbiology Reviews 28: 113-126.
2. Bahat A och M Eisenbach (2006) Sperm thermotaxis. Molekylär och cellulär endokrinologi 252: 115-119.
3. Bagorda A och CA Parent (2008) Överblick av eukayotisk kemotax. Journal of Cell Science 121: 2621-2624.
4. Frankel RB, Williams TJ, Bazylinski DA (2006) Magneto-Aerotaxis. I: Schüler D. (eds) Magnetoreception och Magnetosomer i bakterier. Microbiology Monographs, vol 3. Springer, Berlin, Heidelberg.
5. Jekely G (2009) Evolution of phototaxis. Phil Trans. R. Soc. 364: 2795-2808.
6. Kreider JC och MS Blumberg (2005) Geotaxis och vidare: kommentar till Motz och Alberts (2005). Neurotoxikologi och teratologi 27: 535-537.
7. Thomaz AA, A Fonte, CV Stahl, LY Pozzo, DC Ayres, DB Almeida, PM Farias, BS Santos, J Santos-Mallet, SA Gomes, S Giorgio, D Federt och CL Cesar (2011) Optiska pincett för att studera taxibilar i parasiter . J. Opt. 13: 1-7.
8. Veselova AE, RV Kazakovb, MI Sysoyevaal och N Bahmeta (1998) Ontogenesis of reotactic and optomotor respons of juvenile Atlantic lax. Vattenbruk 168: 17-26.
9. Walz N, A Mühlberger och P Pauli (2016) Ett mänskligt öppet fältprov avslöjar tigmotaxer relaterade till agorafob rädsla. Biologisk psykiatri 80: 390-397.