RÄTTSMEDICINSK GENETIK: HISTORIA, STUDIEOBJEKT, METODIK - BIOLOGI - 2025

Den kriminaltekniska genetiken är en specialitet som använder teknik och kunskap om genetik och medicin för att lösa juridiska problem. För närvarande är dess huvudfunktion identifiering av människor baserat på DNA-analys, en molekyl som lagrar all genetisk information för en individ med det speciella att det är unikt och annorlunda för varje människa.

Den kriminaltekniska genetiken används till exempel för att utföra faderskapstester och i kriminalistiken för att bestämma gärningsmän för brott eller identifiera lik baserade på biologiska vätskor eller anatomiska rester.

Rättsmedicinsk genetik hjälper till att bestämma gärningsmän eller identifiera lik. Källa: pixabay.com

Inom det förra analyseras blod, sperma, urin, saliv, slem eller tårar. För att undersöka anatomiska rester krävs samtidigt tänder, hud, hår, ben eller organ.

Å andra sidan är en allt viktigare aktivitet inom denna disciplin DNA-databaser. I dem laddas den genetiska informationen om brottslingar, saknade personer och oidentifierade mänskliga rester som sedan används och sorteras för att lösa olika brott.

En annan relevant aspekt av kriminalteknisk genetik är standardiseringen av kvalitetskontrollsystem i de laboratorier som ansvarar för analys av proverna för att undvika fel och kontaminering.

Historik om kriminalteknisk genetik

Historien om kriminalteknisk genetik började i början av 1900-talet när den österrikiska biologen Karl Landsteiner lyckades identifiera de fyra huvudsakliga blodgrupperna (A, B, AB och 0, känd som AB0-systemet) och visade att transfusioner inom dem var säkra.

Han märkte sedan att vissa blodegenskaper ärvdes och från 1912 började detta användas för att bekräfta faderskap i fall där det fanns tvivel. Samtidigt började denna analys också användas för att undersöka blodfläckar vid brottsplatser.

Blodgruppen är en klassificering gjord på grundval av de egenskaper som finns på ytan av röda blodkroppar och blodserum. De två viktigaste kategorierna är antigener (AB0-systemet) och Rh-faktorn

Initialt fokuserade kriminalistiska undersökningar på studien av erytrocytantigener (AB0 och MN-system, Rh-faktor), MN), serumproteiner, erytrocytenzymer och det humana leukocytantigen (HLA) -systemet.

Med dessa markörer kan en person bli inkriminerad eller frigiven för att ha en genetisk kombination som är lika med eller inte den som hittades på platsen för ett brott.

Emellertid hade denna teknik många begränsningar när det gällde att analysera små eller nedbrutna prover, hår eller spermier, så det kunde inte användas i de flesta fall.

DNA-fingeravtryck

Allt förändrades, när den brittiska genetikern Alec Jeffreys 1984 upptäckte tekniken för genetisk fingeravtryck och DNA-profilering, som revolutionerade kriminalteknisk medicin.

Denna metod användes för första gången vid olaglig invandringstvister och gjorde det möjligt för ett barn vars familj ursprungligen kom från Ghana att kontrolleras på den brittiska bakgrunden och därmed förhindra att deporteras från landet.

Året därpå användes det för att identifiera en våldtäktare och mördare av ungdomar, från spermieprover erhållna från två flickors lik.

Ett annat känt fall där denna teknik användes var att bekräfta identiteten hos den nazistiska doktorn Josef Mengele, som dog 1979, genom att jämföra DNA som erhållits från en lårben från hans lik med hans änka och son.

Studieobjekt

Huvudsyftet med studier i kriminalteknisk medicin är gener. Dessa utgör en kedja av deoxiribonukleinsyra (DNA) som lagrar genetisk information och överför dem från föräldrar till barn.

Mycket av DNA: t är likt hos alla människor. Det finns dock ärvda regioner som varierar från en till en annan. På detta sätt, genom att analysera vissa fragment, är det möjligt att generera en genetisk profil för varje individ, som är karakteristisk och unik.

Dessa variationer är kända som "polymorfismer". För närvarande utförs mest genetisk profilering genom att samtidigt studera 10 till 17 korta regioner av DNA, känt som SHT (Short Tandem Repeats).

De analyseras i laboratorier och jämförs med prover från biologiska faderskapundersökningar och expertis inom kriminalitet. Dessutom används de också för att identifiera lik och benrester.

Metodik

DNA lagrar all persons genetiska information och är unik och annorlunda för varje människa. Källa: pixabay.com

I kriminologi samlas vanligtvis fläckar, vätskor och biologiska rester på brottsplatsen och därifrån skickas de till laboratoriet.

Med dem erhåller de kriminaltekniska läkarna en genetisk profil och jämför den med de misstänkta proverna, erhållna genom en buccalsamling med en vattpinne eller bloduttag.

De kan också ladda upp informationen till en databas, för att se om det finns en matchning med DNA från brottslingar eller saknade personer eller med prover som hittats vid andra brottsplatser.

Framstegen inom rättsmedicinsk genetik och dess specifikationsgrad ökar, vilket möjliggör detektering av mindre och mindre mängder DNA.

I framtiden förväntas det, utifrån detta, vara möjligt att förutsäga de fysiska egenskaperna hos en person och till exempel känna till deras hud-, hår- och ögonfärg och andra ansiktsdrag som är mycket användbara under en polisutredning.

Svårigheter med denna metod

De viktigaste svårigheterna som denna metod erbjuder är föroreningar och bedömning av bevis. För att lösa det första skapades kvalitetsstandarder för att säkerställa deras kontroll, både vid provtagningen och under deras hantering på laboratoriet, men fel är alltid möjliga.

När det gäller utvärderingen av bevisen är det viktigt att komma ihåg att upptäckten av DNA på en plats där ett brott begicks inte avgör en persons skuld, så det är viktigt att analysera sammanhanget.

Till exempel, om en person skakar hand med en annan, lämnar de sitt genetiska avtryck på dem. Och om han senare hittas på en brottsplats kan DNA från den som aldrig har varit där också hittas.

På detta sätt kan kriminalteknisk genetik markera med stor precision vem ett visst prov kommer från. Men inte hur det kom till platsen.

Detta måste noggrant analyseras av domstolarna som ansvarar för att hantera rättvisa tillsammans med andra bevis som definierar en misstänkts skuld eller inte.

referenser

1. Euroforgen (European Network of Excellence in Forensic Genetics) och Sense om Sience (2017). Tolkning av kriminalteknisk genetik. Finns på: senseaboutscience.org.
2. Crespillo Márquez, Manuel och Barrio Caballero, Pedro. Rättsmedicinsk genetik. Från laboratoriet till domstolarna. Díaz de Santos utgåvor. Spanien.
3. International Society for Forensic Genetics. Finns på: isfg.org
4. Carracedo Álvarez, Angel. Rättsmedicinska genetik. Encyclopedia of Biolaw and Bioethics. Finns på: encyklopedi-bioderecho.com
5. Interpol. DNA. Finns på: interpol.int
6. Rättsmedicinsk genetik, Wikipedia. Finns på: wikipedia.org