VAD ÄR FÄRGBLINDHET? SYMTOM OCH ORSAKER - ARTE - 2024

Den färgblindhet eller färgblindhet är en ögonbrist kännetecknas av en oförmåga att se eller differentiera färger under normala ljusförhållanden. Ursprunget till dess namn kommer från kemisten och matematikern John Dalton (1766 - 1844), som var ägaren till denna genetiska defekt.

Dalton märkte hans synskada eftersom han förvirrade kolvarna i sitt laboratorium och orsakade en incident. I sitt arbete Extraordinära fakta relaterade till färgvision (1794) förklarar han hur färgblinda människor uppfattade färg och försökte ge en förklaring om orsakerna till störningen.

Färgblindhet är resultatet av frånvaro eller fel i en eller flera sensoriska cellkottar i näthinnan. Kottarna är ansvariga för ljuset som förvandlas till elektrisk energi som når hjärnan genom synsnerven.

Typer av färgblindhet

Svårighetsgraden av påverkan är varierande och kan klassificeras enligt graden i tre typer av färgavvikelser.

dikromatism

Människor som lider av dikromatism uppfattar ett mindre färgintervall eftersom de drabbas av dysfunktion i en av de tre grundläggande mekanismerna i färg. Tre varianter är kända:

- Protanopia . Brist på pigment som absorberar långa våglängder. De drabbade uppfattar inte färgen röd och kan bara se blå eller gula toner.

- Deuteranopia : Brist på pigment som absorberar medelvåglängder. De drabbade ser den gröna färgen i gula toner.

- Tritanopia : Brist på pigment som absorberar korta våglängder. De som lider förvirra gult och blått och ser bara blåaktiga och rödaktiga toner.

Anomal trikomatism

Det är den mest drabbade. Individen presenterar alla tre typer av kottar, men de uppvisar en viss brist som förhindrar normal funktion, vilket förändrar uppfattningen av färger. Det är indelat i tre grupper: protanomalia, deuteranomalia och tritanomalia.

Achromatopsia

Mer allvarlig variant av färgblindhet. Individen ser bara vitt, svart, grått och alla deras nyanser, vilket hindrar honom från att uppfatta någon färg. Skälen kan bero på frånvaron av någon av kottarna eller neurologiska skäl.

Det är vanligtvis förknippat med amblyopi, ljuskänslighet, svag syn eller nystagmus (ofrivillig ögonrörelse). De med achromatopsia är mycket känsliga för solljus.

orsaker

Orsakerna som orsakar brister i färgvisionen kan klassificeras i två avsnitt:

Genetiska orsaker

Defekten är i de flesta fall genetisk. Detta överförs genom en recessiv gen kopplad till X-kromosomen.

förvärvade

Det är de som inte är relaterade till genetik. De produceras av flera faktorer som:

- Kroniska sjukdomar (Alzheimers, diabetes, glaukom, leukemi, multipel skleros eller makuladegeneration)

- Olyckor eller stroke som skadar näthinnan eller vissa delar av hjärnan som leder till visuell deformation.

- Läkemedel och läkemedel . Även om det finns flera läkemedel som kan orsaka denna störning, är läkemedlet hydroxiklorokin (Plaquenil), som används för sjukdomar som reumatoid artrit, det som oftast orsakar de flesta problem.

- Industriella eller miljömässiga kemikalier . Det har förekommit fall där kolmonoxid, kolsulfid eller bly kan utveckla färgblindhet.

- Ålder . Människor över 60 år kan uppleva fysiska förändringar som påverkar deras förmåga att se färger.

Vem påverkas av färgblindhet?

Färgblindhet kan påverka vem som helst eftersom det beror på ett ärftligt genetiskt problem. Men män är mycket mer benägna att drabbas av det än kvinnor.

Det uppskattas att 1,5% av män lider av färgblindhet, medan endast 0,5% av kvinnorna har en viss försämring för att särskilja färger.

Detta beror på att denna störning är kopplad till recessiva genmutationer. Kom ihåg att kvinnor består av två X-kromosomer, medan män har en X och andra Y-kromosomer.

X-kromosomen är där gener som orsakar färgblindhet utvecklas, liksom andra sjukdomar som hemofili.

Om båda könen har X-kromosomen, varför påverkar den manen mer? Anledningen är att den andra X-kromosomen hos kvinnor kompenserar för förändringarna. Det vill säga, de innehåller den friska genen, som, främst, undviker att utveckla genetiska sjukdomar mestadels.

Men människan, som har Y-kromosomen, kan inte kompensera för denna typ av genetisk förändring och de är mer benägna att utveckla färgblindhet.

Således kan kvinnor vara bärare av sjukdomen om en av deras kromosomer innehåller generna, men de kan bara utveckla den om de har påverkat båda kromosomerna.

Diagnos

För att bekräfta att en person är färgblind gör en ögonläkare ett enkelt test med Ishihara-bokstäverna. Designad av Dr Shonobu Ishihara (1879-1963) i början av 1900-talet, representerar bokstäverna den mest pålitliga, enkla och ekonomiska metoden idag.

Korten består av en serie cirkulära prickar i olika nyanser som bildar ett synligt antal för personer med normal syn. För en person som lider av en färgstörning kommer han inte att kunna känna igen något nummer.

Beroende på typ av färgblindhet kommer kort med blå, gröna och bruna toner (protanopia) eller röd, gul och orange (deuteranopia) att användas.

För att bestämma nivån på färgblindhet består testet av 38 kort, även om vanligtvis mindre än 20 är nödvändiga för att avgöra om en person har sjukdomen eller inte.

Ishiharas brev. På bilden till vänster ser en person med normal syn nummer 6, medan en färgblind person inte ser något. På bilden till höger ser en person med normal syn nummer 2, medan en färgblind person inte ser något.

Diagram över Ishihara är inte den enda metoden för att diagnostisera färgblindhet. Även om dess användning är mindre ofta finns det flera tester som också kan vara användbara:

- Jean Jouannic test. Liknar Ishihar-kort, med skillnaden att bilden som ska kännas igen kan vara en bokstav, ett tal eller en geometrisk figur. Det används ofta för testning hos små barn på grund av dess enkelhet.

- Farnsworth test. Testet består av att patienten beställer en serie färgkort så att färgerna gradvis beställs.

- Anomaloskop. Det är ett instrument som används för att diagnostisera typ och grad av färgändring. Det är det mest pålitliga syntestet, men användningen är inte så vanligt på grund av dess komplexitet och kostnaden för att köpa modellen.

Även om det är lätt att hitta några av dessa tester på internet, är de inte helt tillförlitliga eftersom ljusstyrkan eller kontrasten på dator- eller mobilskärmarna kan förvränga bilden.

Det är bäst att gå till en optiker eller en ögonläkare för att utföra testet korrekt.

Färgblindhet hos barn

Många författare har visat att visuella färdigheter är nära besläktade med akademiska prestationer. Bra syn, resistent mot trötthet och effektiv i vissa uppgifter som läsning, är viktigt under de första skolåren.

Även om färganvändningen i skolan fungerar som en kod eller ett material i olika inlärningsaktiviteter från barndomsutbildningen, har få studier genomförts om påverkan av anomalier i färgvision i skolans sammanhang och det finns liten konsensus när det gäller att ange om det påverkar skolbarn eller inte.

Enligt Lillo (1996) "påverkar gruppen av färguppfattningsändringar som kallas" färgblindhet "en betydande andel manliga barn i europeiska länder, och med tanke på vikten av färgmaterial i förskolan tenderar det att göra det svårt att skolintegration av barn ”.

Däremot konstaterar en studie publicerad i Revista de Educación (2003) om prestandan hos skolbarn med färgblindhet i tidig barndomsutbildning att det finns 5% av barnen i klassrum som lider av färgblindhet, men att de inte har kunnat verifiera att denna visuella störning påverkar betydligt i deras utbildningsprestanda.

I alla fall är det viktigt att upptäcka visuella avvikelser hos barn, oavsett om det påverkar skolprestanda eller inte, eftersom det kan vara en förvirring för spädbarnet i deras dagliga liv.

För detta rekommenderar ögonläkare att föräldrar övervakar sina barn genom spel som användning av figurer eller bilder med primärfärgerna, uppfattar hur de färgar i sina teckningar hemma eller på skolan och naturligtvis tar till sig några av metoderna färgblinda tentor som de som vi nämnde ovan.

Om ett barn lider av färgblindhet från det ögonblick ögonläkaren diagnostiserar det, är det viktigt att förklara orsakerna till hans sjukdom och få honom att se att det inte är ett problem, utan ett tillstånd som kan övervinnas med vissa tekniker.

Har det botemedel?

Färgblindhet har inget botemedel. Svaret är klart eftersom det inte finns någon känd behandling och det är en livslång störning.

Under senare tid har vissa forskare genomfört experiment som de påstår att öppnar en dörr till hopp för färgblinden. Vi listar ett par av dem som påverkade media:

Glasögon som botar färgblindhet

2013 utvecklade amerikanska neurobiologer ett slags objektiv som heter Oxy-Iso som enligt uppfinnarna tillät förbättrad uppfattning om gröna och röda färger hos färgblinda människor.

Emellertid ifrågasätts dess tillförlitlighet eftersom enhetens testatorer säkerställer att de gula och blå färgerna inte längre uppfattas.

Genterapi

Forskare vid universiteten i Washington och Florida i USA experimenterade med ekorre-apor, primater som inte kan skilja grönt och rött med genterapi.

De implanterades genom ett virus, korrigerande gener som reparerade deras färgblindhet och blev en fullständig framgång. Dessa gener gjorde att näthinnan av apor gjorde opsin, ett ämne som gör visuella pigment som används för att skilja rött från grönt.

Problemet är att det hittills inte är bevisat att denna genetiska modifiering kan utgöra en risk för människor.

Några nyfikenheter

- 350 miljoner människor lider av färgblindhet över hela världen.

- 17% av människorna upptäcker inte att de lider av färgblindhet förrän efter 20 år.

- Paul Newman, Mark Zuckerberg, William IV, Vincent Van Gogh, Bill Clinton, Mark Twain, Bing Crosby eller Keanu Reeves är eller har varit färgblinda.

- I vissa länder som Brasilien kan färgen inte få ett körkort.

- Färgblinda människor kan inte få åtkomst till vissa jobb som flygpilot, brandman eller polis.

- Vissa färgblindar kan inte avgöra om en banan eller andra livsmedel är mogna eller inte.

- Trots att Ishihara-diagrammen är det mest berömda diagnostiska testet, så uppfann professor J. Stilling redan 1883 pseudoisokromatiska rätter för att upptäcka färgblindhet

- Bilföretaget Ford och University of Cambridge arbetar tillsammans för att designa en bil anpassad för människor som lider av färgblindhet.

referenser

1. Adams AJ, Verdon WA, Spivey BE. Färgsyn. I: Tasman W, Jaeger EA, eds. Duane's Foundations of Clinical Oftalmology. 2013 ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2013: vol. 2, kap 19.
2. Wiggs JL. Molekylär genetik för utvalda okulära störningar. I: Yanoff M, Duker JS, red. Ophthalmology. 4: e upplagan St. Louis, MO: Elsevier Saunders; 2014: kap 1.2.
3. Katherine M, William W. Hauswirth, Qiuhong L, Thomas B. C, James A. K, Matthew C. M, Jay Neitz & Maureen Neitz Genterapi för röd - grön färgblindhet hos vuxna primater. Naturen 461, 784-787 (2009).
4. S. Ishihara, Tester för färgblindhet (Handaya, Tokio, Hongo Harukicho, 1917).
5. Lillo J (1999) Färguppfattning. P. 301-338.
6. Montanero M, Díaz F, Pardo P, Palomino I, Gil J, Pérez AL, Suero I. Färgblindhet och skolprestanda i barndomsutbildningen. Education Magazine, ISSN 0034-8082, nr 330, 2003, sid. 449-462.