TRYPANOSOMA BRUCEI: EGENSKAPER, MORFOLOGI, LIVSCYKEL - BIOLOGI - 2025

Trypanosoma brucei är en extracellulär parasitisk protosoan. Det tillhör klassen Kinetoplastidae, familjen Trypanosomatidae släktet Trypanosoma. Det finns två underarter som orsakar två olika varianter av mänsklig afrikansk trypanosomiasis eller även kallad ”sömnsjuka”.

Trypanosoma brucei subsp. gambiense, orsakar den kroniska formen och 98% av fallen ligger i västra och centrala södra Afrika. Trypanosoma brucei subsp. rhodesiense är orsaken till den akuta formen, som finns i centrala och östra Afrika söder om Sahara.

Former av Trypanosoma i blod. Författare: Centers for Disease Control and Prevention's Public Health Image Library. Innehållsleverantörer: CDC / Dr. Myron G. Schultz.

Båda varianterna av denna sjukdom har rapporterats i de afrikanska länderna söder om Sahara där tsetse-flugan, Glossina spp, vektorn eller överföringsmedlet av T. brucei hittas.

En tredje underart, Trypanosoma brucei subsp. brucei, orsakar en liknande sjukdom hos husdjur och vilda djur, kallad nagana.

"Sjuksjuka" hotar mer än 60 miljoner människor i 36 länder i Afrika söder om Sahara. Det finns cirka 300 000 till 500 000 fall per år, varav cirka 70 000 till 100 000 dör. Tsetse-flyginfektionen täcker ett område på 10 miljoner kvadratkilometer, en tredjedel av Afrikas landmassa.

Världshälsoorganisationen erkänner en betydande minskning av antalet nya fall av afrikansk trypanosomiasis under de senaste åren. Detta beror på ihållande nationella och internationella initiativ för att kontrollera denna sjukdom.

Generella egenskaper

Det kallas "sovsjukdom" eftersom det orsakar en vändning av den naturliga sömncykeln hos patienten. Personen sover under dagen och håller sig vaken på natten. Detta är produkten från den serie psykiska och neurologiska störningar som sjukdomen orsakar i sin avancerade fas.

Upptäckten

Djurets trypanosomiasis eller nagana är en viktig sjukdom hos boskapen i Afrika. Trypanosoma brucei identifierades som det orsakande medlet 1899. Det var David Bruce medan han undersökte ett stort naganautbrott i Zululand.

Därefter identifierade Aldo Castellani denna art av trypanosom i blod och cerebrospinalvätska hos mänskliga patienter med ”sovsjukdom”.

Mellan 1902 och 1910 identifierades de två varianterna av sjukdomen hos människor och deras orsakande underart. Både djur och människor kan fungera som reservoarer för parasiter som kan orsaka sjukdom hos människor.

Genetik

Genomet av Trypanosoma brucei-kärnan består av 11 diploida kromosomer och hundra mikrokromosomer. Totalt har den 9 068 gener. Genet av mitokondrierna (kinetoplasten) består av många kopior av cirkulärt DNA.

"Sjuksjuka" och global uppvärmning

Afrikansk mänsklig trypanosomiasis anses vara en av de 12 mänskliga smittsamma sjukdomarna som kan förvärras av den globala uppvärmningen.

Detta beror på att när omgivningstemperaturen ökar, kommer området som är känsligt för att ockuperas av Glossina sp. Flu flytta ut. När flugan koloniserar nya territorier kommer den att bära parasiten med sig.

Filogeni och taxonomi

Behandling

Förmågan hos Trypanosoma brucei att ständigt variera konfigurationen av dess yttre lager av glykoproteiner (antigen variation), gör det mycket svårt att utveckla vacciner mot "sovsjukdom".

Det finns ingen profylaktisk kemoterapi och liten eller ingen risk för ett vaccin. De fyra huvudläkemedlen som används för afrikansk trypanosomiasis är giftiga.

Melarsoprol är det enda läkemedlet som är effektivt för båda varianter av sjukdom i centrala nervsystemet. Men det är så giftigt att det dödar 5% av patienterna som får det.

Eflornithine, ensam eller i kombination med nifurtimox, används alltmer som den första behandlingslinjen för sjukdom orsakad av Trypanosoma brucei subsp. gambiense.

referenser

1. Fenn K och KR Matthews (2007) Cellbiologin vid differentiering av Trypanosoma brucei. Aktuellt yttrande inom mikrobiologi. 10: 539–546.
2. Fernández-Moya SM (2013) Funktionell karakterisering av RBP33- och DRBD3-RNA-bindande proteiner som regulatorer för Trypanosoma brucei-genuttryck. DOKTORSAVHANDLING. Institutet för parasitologi och biomedicin "López-Neyra". Redaktionellt universitet i Granada, Spanien. 189 s.
3. García-Salcedo JA, D Pérez-Morga, P Gijón, V Dilbeck, E Pays och DP Nolan (2004) En differentierad roll för aktin under Trypanosoma bruceis livscykel. EMBO Journal 23: 780–789.
4. Kennedy PGE (2008) Det fortsatta problemet med afrikansk trypanosomiasis (sovsjukdom). Annals of Neurology, 64 (2), 116–126.
5. Matthews KR (2005) Utvecklingscellbiologin för Trypanosoma brucei. J. Cell Sci. 118: 283-290.
6. Welburn SC, EM Fèvre, PG Coleman, M Odiit och I Maudlin (2001) Sovsjukdom: en berättelse om två sjukdomar. TRENDER inom parasitologi. 17 (1): 19-24.