EUPLOIDY: URSPRUNG, TYPER OCH KONSEKVENSER - BIOLOGI - 2025

Den euploidía avser tillståndet av vissa celler med den grundläggande haploida antalet kromosomer karakteristiskt för en särskild art, eller en exakt multipel av den haploida numret.

Euploidi kan också beskrivas som det normala diploida antalet kromosomer i en cell eller förekomsten av ytterligare kompletta uppsättningar kromosomer, vilket kallar en medlem av varje par av homologa kromosomer en uppsättning.

Källa: pixabay.com

Förändringar i antalet kromosomer eller uppsättningar av kromosomer är nära besläktade med utvecklingen av många växtarter och olika sjukdomar hos den mänskliga arten.

Ursprunget till euploidin

Livscyklerna som innebär förändringar mellan en haploid kromosomstruktur och en diploid konstitution och vice versa, är de som ger upphov till euploid.

Haploidorganismer har en enda uppsättning kromosomer under större delen av deras livscykel. Diploidorganismer, å andra sidan, innehåller ett par kompletta uppsättningar av kromosomer (homologa kromosomer) under större delen av deras livscykel. I det senare fallet erhålls vanligtvis varje uppsättning kromosomer genom varje förälder.

När en organisme har mer än det diploida antalet uppsättningar kromosomer, anses det vara polyploid. Dessa fall är särskilt vanliga hos växtarter.

Typer av euploidi

Det finns vissa typer av euploidier, som klassificeras enligt antalet uppsättningar kromosomer som finns i kroppens celler. Det finns monoploider med en uppsättning kromosomer (n), diploider med två uppsättningar kromosomer (2n) och polyploider med mer än två uppsättningar kromosomer.

Monoploidy är den grundläggande kromosomala sammansättningen av organismer. I djur och växter sammanfaller vanligtvis antalet haploida och monoploida, varvid haploidi är den exklusiva kromosomala begåvningen för gameter.

Inom polyploiderna finns triploids med tre kromosomala uppsättningar (3n), tetraploider (4n), pentaploider (5n), hexaploider (6n), heptaploider (7n) och oktaploider (8n).

Haploidy och diploidy

Haploidy och diploidy finns i olika arter i växt- och djurriket, och i de flesta organismer förekommer båda faserna i deras livscykler. Angiospermväxter (blommande växter) och den mänskliga arten är exempel på organismer som presenterar båda faserna.

Människor är diploida, eftersom vi har en uppsättning av moder- och faderliga kromosomer. Under vår livscykel sker emellertid produktionen av haploida celler (spermier och ägg), som ansvarar för att tillhandahålla en av uppsättningarna kromosomer till nästa generation.

De haploida cellerna som produceras i blommande växter är pollen och embryosäck. Dessa celler är ansvariga för att starta en ny generation av diploida individer.

polyploidi

Det är i växteriket där det är vanligare att hitta polyploida organismer. Vissa odlade arter av stor ekonomisk och social betydelse för människor härstammar från polyploidi. Några av dessa arter är: bomull, tobak, havre, potatis, prydnadsblommor, vete, etc.

Hos djur hittar vi polyploida celler i vissa vävnader såsom levern. Vissa hermafroditiska djur, såsom myren (igler och mejmask), uppvisar polyploidism. Vi hittade också polyploidkärnor i djur med parthenogenetisk reproduktion såsom vissa bladlöss och rotatorer.

Polyploidy är mycket sällsynt hos högre djurarter. Detta beror på djurens höga känslighet för förändringar i antalet kromosomer. Denna låga tolerans motsvarar kanske det faktum att sexuell bestämning hos djur följer en fin balans mellan antalet autosomer och könskromosomer.

Polyploidi betraktas som en mekanism som kan öka den genetiska och fenotypiska variationen hos många arter. Detta är fördelaktigt för arter som inte kan ändra sin miljö och måste anpassa sig snabbt till förändringar i den.

Euploidi som kromosomavvikelse

Bland kromosomala förändringar finner vi numeriska förändringar och förändringar eller avvikelser i deras strukturer. Radering eller tillägg av uppsättningar av kromosomer är ansvariga för uppkomsten av olika förändringar i antalet kromosomer.

När förändringen i antalet kromosomer resulterar i exakta multiplar av det haploida antalet inträffar euploidi. Tvärtom, när borttagningen eller tillsättningen av kromosomer endast involverar en uppsättning kromosomer (en medlem eller flera medlemmar av homologa par), är det aneuploidi.

Förändringar i kromosomantal i celler kan framställas genom kromosomal nondisjunktion, en anafasisk försening i rörelsen av kromosomer mot cellpoler eller genom förändringar i antalet kromosomer hos gameter som involverar upprepningen av olika uppsättningar kromosomala.

Faktorerna som orsakar icke-sammankoppling är inte väl förstått. Vissa virus från familjerna paramyxovirus (kusmavirus) och herpesvirus (herpes simplexvirus) kan vara inblandade i icke-sammankoppling.

Dessa virus har kopplats till den akromatiska spindeln av celler, vilket ökar nondisjunktionen genom att bryta föreningen mellan centromererna i spindelfibrerna.

Konsekvenser av euploidi

Euploidi har viktiga biologiska konsekvenser. Radering eller tillägg av kompletta uppsättningar av kromosomer har varit transcendentala evolutionära verktyg i vilda växtarter och av jordbruksintresse.

Polyploidy är en viktig typ av euploidi som är involverad i specialiseringen av många växter genom genetisk variation, vilket gör det vanligare att hitta dem i dem.

Växter är fasta organismer som måste tolerera miljöförändringar, till skillnad från djur, som kan flytta från en fientlig miljö till en som de kan tolerera mer effektivt.

Hos djur är euploidi orsaken till olika sjukdomar och lidelser. I de flesta fall orsakar de olika typerna av euploidier som förekommer i ett tidigt embryonalt tillstånd att nämnda embryon inte är livskraftiga och därför tidiga aborter.

Exempelvis har vissa fall av euploidi i placenta villi förknippats med tillstånd såsom medfödd kommunikation av hydrocephalus (eller Chiari typ II-missbildning).

Euploidierna som finns i dessa celler orsakar villi med låga mängder fibrin på ytan, en enhetlig täckning av mikrovilli på trofoblasten och detta med ofta cylindrisk diameter. Dessa egenskaper är relaterade till utvecklingen av denna typ av hydrocephalus.

referenser

1. Castejón, OC, & Quiroz, D. (2005). Skanna elektronmikroskopi av placenta villi vid Chiari typ II-missbildning. Salus, 9 (2).
2. Creighton, TE (1999). Encyclopedia of Molecular biology. John Wiley och Sons, Inc.
3. Jenkins, JB (2009). Genetik Ed. Jag vänt.
4. Jiménez, LF, & Merchant, H. (2003). Cellulär och molekylärbiologi. Pearson utbildning.
5. Suzuki, DT; Griffiths, AJF; Miller, J. H & Lewontin, RC (1992). Introduktion till genetisk analys. McGraw-Hill Interamericana. 4: ^e upplagan.