- Generella egenskaper
- Livsmiljö och distribution
- taxonomi
- Bevarande tillstånd
- Fortplantning
- Graviditetens längd
- Näring
- Effektfrekvens
- Beteende
- Andra beteenden
- referenser
Den ål haj (Chlamydoselachus anguineus) är en elasmobranch av ordern kamtandhajartade hajar och familjen Chlamydoselachidae. Denna art är också känd som en ödlingshaj på grund av dess morfologiska egenskaper.
Denna grupp hajar är för närvarande den mest primitiva kända. De två representativa arterna av släkten Chlamydoselachus anses vara levande fossil på grund av deras arkaiska egenskaper inom hajar.
Framifrån av ålhajen av © Citron
Denna haj har en långsträckt kropp som liknar kroppen på en ål, varför de får det vanliga namnet. Dessutom har den en terminal och icke-ventral mun som i de flesta hajar idag. Den har också frilled interbranchial septa, varför de också kallas en frilled shark.
På de japanska kusten är C. anguineus särskilt rikligt mellan december och juli, en tid då bifångsten ökar avsevärt. Distributionen är kosmopolitisk i Stilla havet och Atlanten, men uppgifterna täcker bara några fläckar av dessa hav.
Även om mycket lite är känt om dess biologi i allmänhet, är det mycket troligt att arten inte är mycket tolerant mot exploatering och exploatering. De är mycket sällsynta hajar att se och har en mycket låg förekomst av kärnor och långlinjer vid djuphavsfiske.
Ålhajar verkar föda upp hela året. Detta beror på att temperaturen och livsmedelsförhållandena i de områden de ockuperar inte varierar väsentligt under året.
Vuxna kvinnor är vanligtvis något större än män. Den största kvinnan registrerad i japanska hav mätte 1,96 meter. Arternas vikt varierar mellan 5,5 kg hos vuxna män på 1,5 meter till 15,4 kg hos vuxna kvinnor som är 1,8 meter långa med embryon.
Generella egenskaper
Denna haj har många egenskaper som liknar släkten Cladoselachus, en gammal utdöd haj. Arten beskrevs från exemplar från Sagami Bay av Garman 1884.
Denna primitiva haj kännetecknas av formen av en ål. Den har sex gillarslits och de nedre ändarna av de första slitsarna kommunicerar med varandra i halsen.
Ryggfen är liten och lobformad. Detta härstammar på höjden på bäckenfenorna och sträcker sig bakom oranfinnen, som är större än ryggfenan. Bröstfenorna är små och paddelformade. Å andra sidan har caudalfenan en mycket svag ventrallabb och har inte ett subterminalt hack.
De största storleken som rapporterats för ålhajen är 1,6 meter för män och 1,96 meter för kvinnor.
Alla tänder är tricuspid i båda käftarna. Tandarrangemanget och morfologin hos Chlamydoselachus liknar Cladoselache, en utdöd Devonian haj. På grund av detta har Chlamydoselachus de mest primitiva tänderna bland hajar.
Ryggraden hos dessa hajar är ofullständigt segmenterade och ryggkotorna är dåligt förkalkade. Färgen på denna broskfisk kan variera från mörkbrun till brungrå, de centrala ytorna har vanligtvis en ljusare färg.
Livsmiljö och distribution
Liksom andra djuphavshajar har den en bred, ojämn fördelning i Atlanten och Stilla havet.
I den östra Atlanten har ålhajen registrerats i norra arktis, de brittiska öarna, den iberiska halvön, ön Madeira och vissa områden i Nordafrika. Å andra sidan har det i västra Atlanten registrerats i östra USA, Surinam, Franska Guyana och Guyana.
Distribution av ålhajen AV Chris_huh
Registreringar av denna art har också gjorts på den midatlantiska vapen norr om Azorerna. I Stilla havet finns poster i Australien (Nya södra Wales, Tasmanien och Victoria), Nya Zeeland, Japan, Taiwan, Peru, Chile, Kaliforniens kustar i USA och Hawaiiöarna.
Ålhajen är en baddemersal och benthopelagisk art, vilket indikerar att de marina ekosystemen den upptar ligger mycket nära havsbotten, både på kontinentala hyllor och på stora undervattenslutningar.
Djupområdet registrerat för denna art är mellan 120 och 1570 meter. Det rapporteras emellertid oftast mellan 270 och 1280 meter. I följande video kan du se dess morfologi:
taxonomi
Släktet har för närvarande två levande arter C. anguineus och C. africana och cirka sju arter i fossilregistret. Några utrotade arter är Chlamydoselachus bracheri, C. gracilis, C. goliath, C. fiedleri, C. lawleyi, C. thomsoni och C. tobleri.
Den sydafrikanska krossade hajen, C. africana, skiljer sig från C. anguineus. C. africana har mindre storlekar, maximalt 1,2 meter ungefär och har också en mer begränsad distribution i södra Afrika både i Atlanten och i Indiska oceanerna. Kvinnor och män har mindre mognadstorlek än C. anguineus.
Chlamydoselachus anguineus http://mek.oszk.hu/03400/03408/html/2551.html
Bland andra externt påtagliga skillnader skiljer sig båda arterna internt på grund av strukturella skillnader i kondrokraniet, räkningarna av ryggradsventiler och antalet ryggkotor. Dessutom presenterar de också skillnader i radialräkningen för pectoral fenorna.
Å andra sidan har båda arter av hajar olika matvanor, där C. africana är ett specialiserat rovdjur i andra hajar som Galeus polli, som vanligtvis konsumerar hela. Den har en mycket distensibel mage där fullständiga exemplar av elasmobranchs som Apristurus manis har hittats.
Hittills finns det inga kända delade lokaliteter mellan båda arterna. Monofy för beställningen Hexanchiformes stöds väl.
Bevarande tillstånd
För närvarande är denna art i kategorin "minst bekymmer" enligt IUCN.
Trots detta, och på grund av dess uppenbara låga mängd och en möjlig inneboende känslighet för överutnyttjande, bör noggrann övervakning av fisket fastställas, övervakning av förekomsten av fångst av denna art för att garantera stabiliteten i dess populationer i framtiden.
En av de oro som finns idag för bevarande av ålhaj och andra hajarter som bor på djupa vatten är omfattningen av fiskeaktiviteter i dessa regioner.
Både den geografiska utvidgningen av dessa aktiviteter och ökningen av djup och omfattning av inflytande av dessa aktiviteter kan påverka höga fångster av denna hajart.
En stor del av individerna som fångas på dessa sätt kasseras. En liten andel används för produktion av fiskmjöl eller för konsumtion av kött.
Lyckligtvis finns det på många av de platser där denna art förekommer begränsningar med djupet där fiske kan bedrivas och de har också en effektiv hantering av fisketekniker (Australien, Nya Zeeland, Europa).
Den långa graviditetsperioden för denna haj, som är den längsta för alla kända ryggradsarter, bör tas som huvudargumentet i de aktiviteter som föreslås för att bevara arten.
Fortplantning
Det är en ovoviviparous art. Denna haj verkar skilja sig efter storlek och reproduktionsstadium. Hannarna mognar under 1,1 meter och det är vanligt att de mognar från storlekar mellan 73 och 97 cm.
Å andra sidan når kvinnorna sexuell mognad mellan 1,4 och 1,5 meter i total längd. Hanar har testikelaktivitet under året och kvinnor har inte en väl definierad reproduktionssäsong. Kvinnors ägglossningsintervall verkar förlänga i cirka två veckor.
Storleken på kullarna varierar mellan 2 och 10 individer. Kvinnor med upp till 15 embryon har till och med registrerats. Trots detta är den genomsnittliga kullstorleken sex individer.
Embryon i sent stadium kan ta emot näringsämnen från modern. Det har fastställts att embryon endast utvecklas i den högra livmodern, där den vänstra är icke-funktionell på grund av leverens storlek.
Graviditetens längd
Graviditetsperioden är mycket lång och långsam, embryona växer endast 1,4 cm per månad. Det uppskattas att mognadstiden för embryon kan pågå mellan två år och tre och ett halvt år. Det är möjligt att denna art kan stoppa eller pausa utvecklingen av embryon beroende på tillgången på resurser och miljöförhållanden.
Valparnas storlek vid födelsen varierar mellan 40 och 60 cm i total längd och en ungefärlig vikt på 380 gr.
Näring
Analys av maginnehållet i 139 exemplar som fångats med räkor och trappor i Japan resulterade i en mycket specialiserad diet. Den här hajens tänder är anpassade för att förhindra att byten bryts loss från käftarna.
De flesta byten består av dekapoder bläckfiskar (bläckfisk) som utgör cirka 60% av kosten.
Totalt lever de på mer än tio bläckfiskarter, inklusive Onychoteuthis borealijaponica, O. banksi, Sthenoteuthis oualaniensis och flera arter av släkten Gonatus, Histioteuthis, Chiroteuthis och Mastigoteuthis. Den vanligaste bläckfiskarter i kosten är den vanliga bläckfisken Todarodes pacificus.
Käftdetalj av Nesnad ålhaj
Utöver detta, men i mindre utsträckning, kan de konsumera varierad teleostfisk, som utgör cirka 10% av kosten. De fiskar de konsumerar har inte identifierats på grund av deras nedbrytningstillstånd i magarna hos dessa hajar.
Andra rapporter indikerar att rester av andra små hajar av släktet Apristurus registrerades i en ålhaj på cirka 1,6 meter, vilket utgör det enda fallet med användning av denna art från en annan haj.
Effektfrekvens
Många av de prover som undersöktes för att bestämma dieten innehåller inget i magen eftersom det dras slutsatsen att de har låga utfodringsgrader på grund av den knappa tillgången på resurser i det djupa vattnet de upptar.
Å andra sidan kan denna art ha en snabb snabb matsmältning av mjuka delar, eftersom de flesta av tiden bara hårda delar, såsom ryggkotor hos fisk och näckfisk näbbar finns i magen.
Beteende
Förekomsten av relativt långsam badypelagiska bläckfiskarter (Chiroteuthis och Histioteuthis) och epipelagisk bläckfisk med hög simningskapacitet (O. borealijaponica, S. oualaniensis och T. pacificus) indikerar att ålhajen kan använda ytor med grunt vatten.
De har emellertid aldrig observerats i deras utfodringsaktiviteter. Av denna anledning kan förekomsten av epipelagiska bläckfiskarter i deras kost bero på att prov av dessa arter sjunkit till djupt vatten efter lekaktiviteter.
Å andra sidan är det inte riktigt känt om dessa hajar är tillräckligt smidiga för att fånga relativt snabba bläckfiskarter på grunt vatten. Din jaktstrategi är förmodligen som en orm-ål-liknande investering.
Det har påpekats att denna art kan återuppta maginnehåll när de fångats, på grund av den låga förekomsten av magar med innehåll i dietanalyser.
Det är troligt att detta beteende inte har observerats när man fångas eller hotas att kassera innehållet i magen för att fly snabbare.
Andra beteenden
Få ålhajar fångas mellan månaderna augusti och november, när vattentemperaturen, upp till 100 meters djup, stiger över 15 ° C. Ökningen av temperaturen verkar förhindra att dessa hajar rör sig till grundare vatten, vilket begränsar deras observationer.
Som ett resultat av detta kan hajar migrera till djupare områden eller till kallare breddegrader.
Ett stort antal individer av denna art har registrerats med skador på svansfink. De förlorar i allmänhet slutet på det som ett resultat av kopulation. Hajar av denna art biter varandra för att bibehålla position under parning.
Många av dessa skador tillskrivs också negativa interaktioner såsom predation av andra hajarter. Det sistnämnda har påpekats av vissa författare, eftersom ålhajens tänder inte kan orsaka några av de starkaste skadorna i svansfenorna.
referenser
- Bustamante, C., Bennett, MB, & Ovenden, JR (2016). Genetyp och fylogenomisk position för den frillade hajen Chlamydoselachus anguineus härleddes från mitokondriellt genom. Mitokondriell DNA del B, 1 (1), 18-20.
- Castro, JI (2010). Hajarna i Nordamerika. Oxford University Press.
- Ebert, DA, & Compagno, LJ (2009). Chlamydoselachus africana, en ny art av frilled haj från södra Afrika (Chondrichthyes, Hexanchiformes, Chlamydoselachidae). Zootaxa, 2173 (1), 1-18.
- Kobayashi, K., Tomonaga, S., & Tanaka, S. (1992). Idetifiering av ett andra immunoglobulin i den mest primitiva hajen, frillhajen, Chlamydoselachus anguineus. Developmental & Comparative Immunology, 16 (4), 295-299.
- Nakaya, K., & Bass, AJ (1978). Frillhajen Chlamydoselachus anguineus i Nya Zeelands hav. New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research, 12 (4), 397-398.
- Smart, JJ, Paul, LJ & Fowler, SL 2016. Chlamydoselachus anguineus. IUCNs röda lista över hotade arter 2016: e.T41794A68617785. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T41794A68617785.en. Hämtad den 6 december 2019.
- Tanaka, S., Shiobara, Y., Hioki, S., Abe, H., Nishi, G., Yano, K., & Suzuki, K. (1990). Den reproduktiva biologin av den frillade hajen, Chlamydoselachus anguineus, från Suruga Bay, Japan. Japanese Journal of Ichthyology, 37 (3), 273-291.
- Tanaka, K., Shiina, T., Tomita, T., Suzuki, S., Hosomichi, K., Sano, K. & Tanaka, S. (2013). Evolutionära förhållanden mellan Hexanchiformes djuphavshajar belysas av hela mitokondriella genomsekvenser. BioMed research international, 2013.