TRIBLASTICS: EGENSKAPER OCH SKIKTNING - BIOLOGI - 2025

Termen triblastisk eller triploblastisk hänvisar till närvaron av tre grovlager eller broschyrer under embryonisk utveckling. Dessa lager är ektoderm, mesoderm och endoderm, från vilken vävnaderna och organen i kroppen hos de allra flesta djur härrör. Denna typ av kroppsorganisation är nära besläktad med bilateral symmetri.

De allra flesta befintliga zoologiska grupper är triblastiska (metazoaniska djur). Det finns emellertid undantaget med de grupper som betraktas som diblastiska, såsom coelenterat, i vilka det bara finns två groddlager (ektoderm och endoderm) och ett mellanlager som kallas mesoglea.

Källa: Abigail Pyne

egenskaper

Ursprunget för den triblastiska organisationen har diskuterats i stor utsträckning för att identifiera triblastiska egenskaper i grupper som Cnidarians (diblastics). I triblastiska organismer finns det ett tredje groddskikt som kallas mesoderm, mellan ektoderm och endoderm.

Dessa sista lager finns också i diblastiska organismer, eftersom de är de enda cellskikten på kroppsytorna i denna grupp av djur.

Endoderm och ektoderm upprätthåller kontakten med externa media, reglerar interaktioner och utbyter med dem. Endodermen är i kontakt med magesystemet och ektodermen med överhuden.

Mesodermal vävnad är däremot endast i kontakt med dessa två lager och utgör således ett fysiologiskt självkontrollerat fack. Mesoderm kan bilda ett kompakt mesenkym och omgivande hålrum såsom muskler och blodkärl.

Bildande av groddskikt

Förekomsten av tre kimlager är en synapomorfi hos triploblastiska djur, medan det i paraphyletiska diblastiska djur är ett förfäder. De flesta tripoblastiska djur har ett organisationssystem på organnivå.

Under gastruleringsprocessen börjar blastomererna i blastulan att differentieras på grund av deras migration.

Under gastrulering alstras de tre kimlagren från vilka specifika organ och vävnader i varje lager produceras genom organogenesprocessen. Mesoderm utgör det ytterligare skiktet som inte finns i diblastiska organismer.

ektoderm

Ektodermen är groddskiktet som förblir utanför embryot och ger upphov till överhuden och dess derivat (fjädrar, hårstrån, olika körtlar, emalj, bland andra), membranet i munnen och cloaca och nervsystemet.

mesoderm

Det är groddskiktet från vilket muskler, bindväv och blodsystem vanligtvis utvecklas. Under gastruleringsprocessen är mesodermen belägen mellan ektoderm och endoderm.

endoderm

Det är embryonets innersta groddark och ger upphov till matsmältningskanalen och tillhörande organ som lever och bukspottkörtel. Hos fåglar och däggdjur utgör det allantois, och hos fåglar äggula säck.

Bildning av mesoderm i protostomer

I protostomorganismer bildas mesoderm av endodermceller nära blastocele som reser till blastocele. Från denna migration av celler kan tre typer av organismer bildas, beroende på deras kroppsplaner: acellomater, pseudocoelomates och verkliga coelomates.

Bildande av mesoderm i deuterostomer

Hos deuterostomiserade djur bildas mesoderm av tillväxten av celler från tarmens innerfoder. Dessa celler växer utåt och expanderar till blastocele i form av säckar.

De växande cellerna bildar en mesodermal ring och när de expanderar innesluter de ett utrymme som kommer att kallas en coelom. Säckarna som bildas av de expanderande cellerna bryts bort och bildar en coelomisk kavitet omgiven av mesoderm.

Denna coelom fyller fullständigt blastocele och bildar därmed djurens andra kroppshålighet. Äkta coelomer omges också av ett tunt cellmembran (bukhinnan).

Triblastiska djurgrupper och organisationsmönster

Triblastiska organismer kan katalogiseras med en gradvis organisationsnivå. Dessa klassificeras i två stora grupper, protostomaterna och deuterostomerna. Dessa två grupper differentieras av fyra viktiga egenskaper under deras embryonala utveckling.

Den första egenskapen är cellernas placering vid uppdelning (det kan vara radiellt eller spiralformat). Formen för excision av cytoplasma, som kan vara reglerande eller mosaik, är den andra kännetecknen.

Den tredje egenskapen är bildningen av coelom som kan uppstå i en enterocelisk eller schizocelisk form, och den fjärde och mest kända kännetecknande kännetecknen är ödet för blastomeren, som kan bilda munens eller anus i organismen.

Hos triblastiska djur observerar vi ett växande organisationsmönster som kan delas ut baserat på närvaron eller frånvaron av en kroppshålighet som kallas en coelom.

Att ha denna coelom ger vissa fördelar såsom generering av utrymme för bildning av organ, ett lagringsområde, såväl som diffusion av gaser, näringsämnen och avfall utanför organen. Det ger också ett hydrostatiskt skelett och underlättar storleken på dessa organismer.

Cellofan

I acellomater täcker mesodermcellerna fullständigt blastocele och bildar en relativt fast massa av celler som kallas parenchyma, mellan ektoderm och endoderm.

Denna parenkym utvecklas från embryonal bindväv och utför funktioner för transport och assimilering av mat, liksom eliminering av metaboliskt avfall. Hos djur med denna kroppsplan är den enda inre kaviteten tarmhålan.

Pseudocoelomates

När mesodermala celler omger blastocele på dess yttre ansikte, bildas kroppsplanen för pseudokoelomaterna. I dessa organismer bildas två kroppshåligheter, tarmhålan och blastocele som konstant bildas och kallas pseudocoelom eller falsk coelom.

Denna falska coelom saknar muskler och bindväv förknippade med tarmen. I denna kroppsplan omges de inre organen inte av ett membran och det finns inget mesodermalt skikt som täcker den inre kroppsytan.

Celomados

I coelomater invaderas blastocelen fullständigt av cellerna i mesodermen och bildar ett fast skikt som omger tarmen. Därefter tillåter en serie programmerad apoptos i detta skikt att en ihålig kavitet bildas som kallas en coelom.

Coelom är helt omsluten av mesoderm och ett tunt mesodermalt membran täcker kroppens inre yta. Bukhinnan sträcker sig för att täcka organen, i vilket fall den kallas serosa.

Bukhinnan och serosa fortsätter att bilda mesenterin, som är en lamina som stöder de viscerala strukturerna i den coelomiska kaviteten.

referenser

1. Brusca, RC, & Brusca, GJ (2003). Ryggradslösa djur (nr QL 362. B78 2003). Ed Basingstoke.
2. Hickman, CP (2008). Djurbiologi: Integrerad zoologisk princip. Ed McGraw Hill.
3. Miller, SA, & Harley, JP (2001). Zoologi. Femte upplagan. McGRAW-HILL.New York.
4. Reece, JB, Wasserman, SA, Urry, LA, Kain, ML, Minorsky, PV, & Jackson, RB (2015). Campbells biologi. Artmed Editor.
5. Rosslenbroich, B. (2014). På autonomiens ursprung: en ny titt på de viktigaste övergångarna i evolutionen (vol. 5). Springer Science & Business Media.
6. Sadava, DE, Heller, HC, Purves, WK, Orians, GH, & Hillis, DM (2008). Liv: Biologiens vetenskap. MacMillan.