TRILOBITES: EGENSKAPER, LIVSMILJÖ, REPRODUKTION, UTFODRING - BIOLOGI - 2025

De Trilobiterna var en grupp leddjur sitt ursprung i Paleozoic eran, är mycket rikligt under ordovicium period. Även om de är utrotade utgör de en av de mest kända djurgrupperna i förhistorien.

Anledningen är den rikliga mängden fossil som samlas in, vilket har gjort det möjligt att fastställa deras morfologiska och till och med fysiologiska egenskaper mer detaljerat än andra fossiler i sin tid.

Representation av en Trilobite. Källa: Trilobite_tracks_at_World_Museum_Liverpool.JPG: Rept0n1xderivativt arbete: JMCC1

Trilobiterna omfattade cirka 4 000 arter, som fördelades i cirka 11 ordningar.

taxonomi

Den taxonomiska klassificeringen av trilobiter är följande:

- Domän: Eukarya.

- Animalia Kingdom.

- Filum: Arthropoda.

- Subfil: Trilobitomorpha.

- Klass: Trilobite.

egenskaper

Trilobiter var djur som tillhörde leddjurgruppen, så de var komplexa djur. Detta innebär att de var eukaryota och flercelliga, eftersom deras vävnader består av celler som specialiserat sig på olika funktioner, vare sig det är näring, reproduktion eller andning, bland andra.

Som med alla leddjur kan det sägas att trilobiterna var tripoblastiska och presenterade i sin embryonala utveckling de tre groddlagren: ektoderm, mesoderm och endoderm. Från dem alla djurens vävnader.

När det gäller mat var trilobiterna heterotrofer med ett brett utbud av matpreferenser. De var också överlappande med direkt utveckling, eftersom de för att uppnå full mognad var tvungna att genomgå en smältningsprocess där deras exoskelett förnyades.

Beträffande morfologin hos trilobitproverna kan man säga att de presenterade sexuell dimorfism, var hanen med den kortaste pygidium och kvinnorna har ett smalare område på thoraxnivån.

Morfologi

Trilobiternas kropp var oval i form och plattade dorsoventralt. Liksom med alla medlemmar i filum Arthropoda delades dess kropp upp i tre tagmas: cephalon, thorax och pygidium.

På samma sätt, på ytlig nivå, hade trilobiterna tre flikar, som avgränsades av två furer. Namnet på dessa lober beror på det segment av kroppen där den förekommer.

Schematisering av kroppen av en trilobite. (1) Kefalon. (2) Thorax. (3) Pigidio. Källa: Ch1902-vektor, Sam Gon III-raster

Således var de laterala loberna kända som pleuraer i bagageutrymmet och gener i cephalon, medan den centrala loben kallades rachis i bagagerummet och glabella i cephalon.

- Kefalon

Det motsvarade huvudet. Detta bestod av fusionen av flera metamerer eller segment. Det fanns inga externa bevis på metamerisering.

- Ryggparti

Cephalonen delades upp i tre längsgående lober: glabellen, centralt placerad, och generna i sidled. I sin tur delades genorna upp i två delar: en mobil (lateral) del som kallas librigena och en fast (medial) del känd som fixigena.

På samma sätt presenterade cephalonen några tvärgående lägessuturer som utgjorde de platser där cephalonen separerades vid djurets smältning (ecdys). Dessa suturer kan vara av fyra typer: metaparia, opistoparias, proparias och gonatoparias.

En annan av de karakteristiska delarna av cephalonen är att de presenterade ett slags förlängningar, känd som kefaliska ryggar. I varierande antal antas det att dessa hade funktionen att hjälpa till att skydda djuret.

På nivån av cephalonen, specifikt på ytterkanten av fixigena, var synorganen belägna. Trilobiterna hade mycket väl utvecklade ögon och var av sammansatt typ.

De insamlade fossilerna har gjort det möjligt att fastställa att trilobiternas ögon var uppbyggda av två linser, en styv, som inte kunde ändra sin form för att fokusera bilderna, och den andra lite mer flexibel än om den tillät det.

- Ventral del

Den ventrale delen av trilobite cephalon hade en struktur som kallas ett hypostom. Detta täckte området där munnen är. Dess funktion har inte fastställts fullt ut, men många specialister är inriktade på avhandlingen att hypostomen uppfyllt funktionerna som en muntlig apparat.

Fortsätter i det ventrala området, här fanns det också flera antenner, som kännetecknades av att vara mångledade, av stor längd och unirrámeas. För närvarande beräknas det att dessa antenner hade en sensorisk funktion, vilket inträffar med den här typen av hängor i många grupper av leddjur.

- Thorax

Det var den del av kroppen som hade den största längden. Liksom kephalonen hade den tre lobar: en central (rachis) och två lateral (pleura).

Det bestod av ett varierande antal segment eller metamer, beroende på art. Det finns några som kan ha så få som 2 metamer, även andra som till och med kan ha upp till 40 segment.

I varje metamer uppstod ett par ben på djurets båda sidor. Det är värt att notera att föreningen mellan en metamer och en annan inte var styv, utan snarare flexibel, vilket gjorde att djuret kunde rulla upp sig själv som en försvarsmekanism mot möjliga rovdjur.

Slutligen täcktes rachis, i dess ryggparti, av ett slags lager bestående av vissa mineraler, vilket verkar ge det en viss resistent konsistens. Även i sitt ventrale område hade det också ett lager, men det saknade mineraler, så det var mer flexibelt.

- Pigidio

Det var den terminala delen av trilobites kropp. Det bestod av sammanslutningen av flera metamerer som tydligen utgjorde en enda bit. Efter samma mönster av buken, kom ett par ben från varje segment.

Formen på pygidium varierade beroende på varje art, så att den är användbar när det gäller att känna igen och klassificera fossil som hittats. I detta avseende är de kända typerna av pyridium 4.

- Isopygium: presenterade samma längd som cephalonen.

- Micropigio: dess storlek var mycket mindre med avseende på det cephaliska området.

- Macropigio: det var mycket större än cephalon.

- Subisopygium: något mindre än den cephaliska delen. Skillnaden är dock inte så uppenbar.

- Intern anatomi

När det gäller trilobites inre anatomi finns det bara antaganden baserade på de insamlade fossilerna, som i de flesta fall inte är fullständiga.

Andningssystem

Det tros att, eftersom trilobiter uteslutande var vattenlevande djur, deras andningssystem måste ha varit baserat på gälar, precis som hos fisk.

Det viktigaste organet för andning av trilobiterna låg vid basen av de ledade bihangarna (benen), känd som en avsnitt. Det fungerade under samma mekanism som de nuvarande gälarna och filtrerade syre från vattnet.

Matsmältningssystemet

I dag är specialister eniga om att matsmältningssystemet för trilobiter var ganska enkelt. Det bestod av ett rudimentärt matsmältningsrör, till vilket vissa matsmältningskörtlar var fästa. Det förväntas att dessa körtlar syntetiserar enzymer för att bearbeta mat.

På samma sätt har nya fossila bevis gjort det möjligt att fastställa att det fanns arter av trilobiter som i sitt matsmältningssystem hade en slags gröda, vissa med fästade matsmältningskörtlar och andra utan dem.

Nervsystem

Stödjande data saknas för att pålitligt fastställa hur nervsystemet för trilobiter bildades. Men specialister föreslår att detta kan utformas på samma sätt som insekts. Det vill säga genom nerv ganglier sammankopplade med varandra genom nervfibrer.

Fortplantningssystem

De insamlade fossilerna som håller sina gonader i gott skick är mycket knappa. Så det har räckt för att utan tvekan fastställa hur det trilobitiska reproduktionssystemet byggdes upp.

Nyligen lyckades dock vissa forskare i New York hitta några fossiler där könsdelen var väl bevarad. Enligt detta var könsorganen i trilobiterna belägna i den bakre delen av kefalområdet. Mer fossil måste samlas in för att avgöra om detta är ett vanligt mönster.

Evolutionärt ursprung

Som bekant är trilobiter en klass som är utrotad, så allt som är känt om dem kommer från fossilerna som har samlats in. Med beaktande av detta är de äldsta fossilerna som har hittats i denna grupp av djur från Paleozoic-eran, speciellt den kambria perioden.

Med tanke på detta fastställs sedan denna period som ursprungspunkten för denna klass av utrotade djur.

Trilobiternas förfäder diskuteras fortfarande. Emellertid har organismer hittats i Ediacara-faunan som mycket väl kunde ha varit förfäder till trilobiterna. Många av specialisterna som har ägnat sig åt att studera dem är överens om denna punkt.

Det är känt att i slutet av Kambrium var en massutrotning som utplånade en stor andel av levande saker. Bland trilobiterna var de som lyckades överleva de som hittades på havsbotten.

De som överlevde diversifierade och nya arter utvecklades därifrån. Under de olika perioderna av Paleozoic-tiden fortsatte de att utvecklas och nådde sin största prakt under ordovicern.

Livsmiljö

Trilobiter var rent vattenlevande organismer, så deras naturliga livsmiljö var havets botten, särskilt i pelagiska vatten. Men när de diversifierade, började de också erövra andra utrymmen inom marina ekosystem.

På samma sätt anser specialister att dessa djur förblev mestadels begravda i sanden på havsbotten, eftersom de inte hade bihang som tillät dem att simma. De kunde också röra sig, men i långsam takt med hjälp av sina små ben.

Tack vare de olika fossila uppgifterna har det konstaterats att trilobiterna, när de utvecklades och tills deras utrotning, också låg i något grundare och till och med kustvatten. Det är detta som har gjort det möjligt för oss att få det största antalet fossiler som har gett värdefull information.

Fortplantning

De fossila registeren har gjort det möjligt för oss att dra slutsatsen att trilobiter har samma typ av reproduktion som nuvarande leddjur. Därför kan man säga att de reproducerades sexuellt, vilket innebär fusion av manliga och kvinnliga sexuella spel.

I detta avseende inträffade en befruktningsprocess, som inte är mycket tydlig om den var intern eller extern. När befruktningen inträffade producerade honan äggen, som man tror, ​​inkuberades i en slags inkubatorpåse som var belägen i trilobites kefalon.

Enligt de insamlade bevisen presenterade trilobiterna flera larvstadier: prottasis, meraspis och holaspis.

- Protes: de hade en ganska rudimentär och enkel form samt en mycket liten storlek. Dessutom har de redan manifesterat ett mineraliserat skelett.

- Meraspis: det var ett övergångsstadium där trilobiten genomgick en serie förändringar, genom vilka den växte, genomgick smälter och började utveckla sin vuxna segmentering.

- Holaspis: i denna fas utvecklades det sista segmentet. Dessutom fanns det andra sekundära modifikationer som hade att göra med utvecklingen av viss ornament. De ökade också i storlek.

Matning

Trilobites hade olika sätt att utfodra. Dessa bestämdes av djurets morfologi. I denna mening kan dessa vara: köttätare, filtermatare, suspensivores eller planktivores.

De flesta av de kända arterna var köttätande, dessa var generellt stora. Det tros att de förblev begravda i sanden på jakt efter möjliga byten. För att föda fångade de dem med sina bilagor och med sina koxor (mycket starka) bearbetade de dem och introducerade dem sedan i deras munhålor.

När det gäller filtermatare var deras morfologi idealisk för att behålla maten närvarande i vattenströmmarna. Dessa hade ett stort hålrum som låg på nivån av kephalonen. Dessa hålrum hade en serie hål, som gjorde det möjligt att behålla de möjliga matpartiklarna som djuret skulle använda.

Suspensivores hade en diet baserad främst på alger eller skräp. Slutligen anser specialister att trilobiterna som var planktivores genomförde migrationer och flyttade till ytan genom vattenspelaren för att söka efter mat.

Utdöende

Trilobites upplevde en serie utrotningar under den period då de fanns på planeten. I slutet av Kambrium skedde en förändring av miljöförhållandena, präglat av en minskning av syrehalter och havstemperaturer.

Detta resulterade i en markant minskning av trilobiter. Till detta läggs också ökningen av rovdjur av trilobiter, särskilt nautiloid bläckfiskar.

Senare, under Devonian-perioden, inträffade en massutrotningshändelse som orsakade försvinnandet av många av de order som utgjorde trilobitklassen.

Trilobite fossil. Källa: Pixabay.com

De få som lyckades överleva återstod och försökte diversifiera tills i slutet av Devonian och början av Carboniferous en annan utrotningsprocess ägde rum som slutade med ytterligare ett stort antal trilobiter som hade lyckats överleva Devonian utrotning.

Så småningom utrotades de få kvarvarande trilobiterna under den så kallade triassiska permiska gränskrisen, tillsammans med många andra djurarter. Detta berodde eventuellt på den plötsliga och plötsliga förändringen i miljöförhållandena, både i haven och i markens ekosystem.

referenser

1. Curtis, H., Barnes, S., Schneck, A. och Massarini, A. (2008). Biologi. Redaktör Médica Panamericana. 7: e upplagan.
2. Fortey, R. (2000) Trilobite: Eyewitness to Evolution. Vintage böcker.
3. Hickman, CP, Roberts, LS, Larson, A., Ober, WC, & Garrison, C. (2001). Integrerade zoologiska principer (vol. 15). McGraw-Hill.
4. Hughes, N. (2007). Utvecklingen av Trilobite Body Patterning. Årlig översyn av Earth and Planetetary Sciences 35 (1). 401-434
5. Liñán, E. (1996). Trilobiterna. Bulletin of the Aragonese Entomological Society. 16. 45-56
6. Rábano, I., Gozalo, R. och García, D. (2002). Framsteg inom Trilobites Research. Geological and Mining Institute of Spain.
7. Waisfeld, B. och Vaccari, N. (2003) Trilobites. Kapitel i boken: Ordoviccian fossils of Argentina. Nationella universitetet i Córdova.