VAD ÄR GENOTYPISKA VARIATIONER? TYPER OCH EXEMPEL - BIOLOGI - 2025

De genotypiska variationerna är variationer i genotyper bland individer av samma art eller mellan olika arter till följd av genetisk mutation, genflöde eller något som hände under meios.

Genotypiska variationer mellan individer av samma eller olika arter är resultatet av genetisk mutation, genflöde eller någon händelse som inträffade under meios.

Genotypen är en individs genetiska plan. Det är koden som avgör hur allt kommer att bildas. Å andra sidan är fenotypen det fysiska resultatet av genotypen eller det fysiska uttrycket av generna.

Till exempel är genotypen den genetiska koden som bestämmer att ögonen är blå och fenotypen är den blå färgen på ögonen som härrör från denna händelse.

Vad man ser med blotta ögat är fenotypen, men bakom fenotypen finns det en komplex process med gen- eller genotypkoder som avgör hur något kommer att vara.

Typer av genotypiska variationer och exempel

- Kontinuerliga variationer

Kontinuerliga variationer är de som bestäms av miljön och gener. Dessa variationer kan ses mellan flera individer av samma art.

Ständiga variationer tenderar att vara gradvisa och små. Exempel på dessa typer av variationer inkluderar kroppsvikt, höjd, hårfärg och hud.

Hudfärg

Färgen på mänsklig hud varierar från den mörkaste bruna till de ljusaste nyanserna. Varje individs pigmentering av huden varierar beroende på deras genetik och är produkten från deras förälders genetiska sammansättning.

I evolutionen utvecklades hudens pigmentering genom en process med naturligt urval, främst för att reglera mängden ultraviolett strålning som trängde in i huden och kontrollerade biokemiska effekter.

Ämnet som bestämmer hudens färg kallas melanin. Individer som befinner sig i populationer nära ekvatorn eller som får stora mängder UVR tenderar att ha mörkare hudfärger.

Hudfärgen kan också variera baserat på soleksponering, vilket resulterar i garvad eller mörkare hud.

Den genetiska mekanismen bakom hudfärgen regleras till stor del av enzymet tyrosin, vilket skapar färg på hud, ögon och hår.

Skillnader i hudfärg kan också tillskrivas skillnader i storlek och distribution av melanom på huden.

Det finns flera gener som kan bestämma en individs hudfärg. MC1R-genen bestämmer vilken melanin kroppen gör; KITLG- och ASIP-generna har också mutationer associerade med ljusare hudfärg.

Precis som dessa finns det många andra genkombinationer som spelar en roll i melaninproduktion och hudfärg.

Hårfärg

Hårfärg är pigmenteringen av hårsäckarna tack vare två typer av melanin: eumelanin och pheomelanin.

I allmänhet, om det finns mer eumelanin närvarande, blir hårfärgen mörkare; om det finns mindre eumelanin närvarande, kommer håret att bli lättare.

Melaninnivåerna i håret kan variera över tid, vilket får hårfärgen att ändras. En person kan också ha olika färger på folliklar på kroppen.

Ju mörkare en persons hår, desto mer individuella hårsäckar kommer de att ha i hårbotten.

Den skala som skiljer hårfärger kallas Fischer-Saller-skalan och använder dessa beteckningar: A (väldigt lätt), B till E (ljus blond), F till L (blond), M till O (mörkblond), P en T (ljusbrun till brun), U till Y (mörkbrun till svart); Romerska siffrorna I till IV bestämmer rött och V till VI den rödaktiga blonda.

Det är ännu inte klart alla element som bestämmer hårfärg. Minst två olika par av gener tros bestämma hårfärg.

Men denna modell tar inte hänsyn till de olika nyanserna mellan färgerna eller förklarar varför hår ibland mörknar när en person åldras.

Höjd

Höjd är avståndet från fötter till mänsklig kropp. När populationer har samma genetiska bas och miljöfaktorer är genomsnittlig höjd ofta kännetecken för gruppen. Genetik är en stor faktor för att bestämma individernas höjd.

Exceptionell variation, till exempel mer än 20% inom en befolkning, kan ibland orsakas av faktorer som dvärg eller gigantism. Dessa medicinska tillstånd orsakas av specifika gener eller avvikelser i det endokrina systemet.

Den genetiska potentialen och ett antal hormoner, som diskonterar alla sjukdomar, är grundläggande bestämmare för att bestämma en persons höjd. Andra faktorer inkluderar det genetiska svaret på externa faktorer som kost, motion, miljö och livsvillkor.

En speciell manlig genetisk profil som kallas Y-haplotyp I-M170 är relaterad till höjd. Ekologisk information visar att ju mer frekvensen för denna genetiska profil ökar i befolkningen, desto mer ökar den genomsnittliga manliga höjden på denna plats.

- Diskontinuerliga variationer

Diskontinuerliga variationer påverkar gener specifikt och endast. Det kan sägas att en variation är diskontinuerlig när elementet tydligt uttrycks som annorlunda och endast är genetiskt bestämt.

Dessutom kan de inte ändras under en individs liv. Många ärftliga sjukdomar som albinism eller dvärgism, förutom blodtyp, faller inom denna kategori.

Blod typ

Blodtyp är en klassificering av blod baserat på närvaro eller frånvaro av antikroppar och antigena substanser. Blodtypen ärvs från föräldrarna.

Om en gravid kvinna bär ett barn med en antikropp motsatt hennes, till exempel att hon är faktor + och barnet är -, kommer hon att behöva genomgå specialbehandling för att bära graviditeten till slut.

Dvärgväxt

Denna sjukdom uppstår när en individ är ovanligt liten i form. Den vanligaste orsaken är achondroplastik, en störning som orsakas av närvaron av en misslyckad allel i genomet.

Detta tillstånd är en mutation i tillväxtreceptorn; orsakar FGFR3-genen att hämma bentillväxt.

Nya studier tyder på att denna defekt ärvs specifikt från fadern och blir vanligare om fadern reproduceras efter 35 års ålder.

referenser

1. Mänsklig höjd. Återställs från wikipedia.org.
2. Genotypisk variation: definition och exempel. Återställs från study.com.
3. Blod typ. Återställs från wikipedia.org.
4. Återställs från wikipedia.org.
5. Kontinuerliga och diskontinuerliga variationer. (2015) Återställdes från slideshare.com.
6. Mänsklig hudfärg. Återställs från wikipedia.org.
7. Genetisk och fenotypisk variation. Återställs från studentreader.com.
8. Människans hårfärg. Återställs från wikipedia.org.