- Historia
- egenskaper
- Histologi
- Kärnan och kärnan
- cytoplasma
- Funktioner
- Ammande celler
- Sekreterare
- immun
- Fysiskt skydd
- sjukdomar
- - Sertoli-celltumör
- Klassisk
- Stor cellförkalkning
- sklerose
- - Sertoli syndrom
- - Sertoli-Leydig celltumör
- referenser
De Sertoliceller är en typ av sustentacular celler belägna i väggarna av sädeskanalerna av testiklarna är inblandade i spermatogenesen. Hållbarhetsceller är celler vars huvudfunktion är att tillhandahålla strukturellt stöd i vävnader och organ.
De är celler som är mycket högre än de är breda, med en stor, oregelbunden kärna förskjuten mot cellens bas. Deras bildning kontrolleras av SRY-genen och deras antal förblir konstant under hela livslängden för organismen, det vill säga de uppvisar inte mitotiska uppdelningar.
Histologiskt avsnitt av testikelparenkym hos ett vildsvin. Siffran fem (5) anger platsen för Sertoli-cellerna. Hämtad och redigerad från: Användare: Uwe Gille.
Funktionerna hos Sertoli-celler inkluderar reglering av utvecklingen och tidiga stadier av Leydig-cellfunktion, fagocytos av kvarvarande cytoplasma under spermatogenes, framställning av olika hormoner och formning av den hermatotestulära barriären.
Sjukdomar associerade med Sertoli-celler inkluderar Sertoli-Leydig-celltumör och Sertoli-cellsyndrom eller germinal aplasi.
Historia
Sertoli-celler upptäcktes av den italienska fysiologen Enrique Sertoli 1865. Sertoli, som arbetade med olika ämnen inom människans fysiologi, inklusive mekanismerna för sammandragning av glatt muskel, vävnad av kolsyra och cellproteiner, upptäckte dessa celler genom att studera fysiologi. testikulär.
De namngavs som Sertoli-celler för första gången av den wienska histologen von Ebner, tjugo år efter upptäckten. Fram till mitten av förra seklet fick dessa celler liten uppmärksamhet, vilket bevisades av det faktum att endast cirka 25 artiklar relaterade till dem hittills publicerades.
Med uppfinningen av elektronmikroskopet och utvecklingen av nya studietekniker inom biokemi och molekylärbiologi ökade emellertid intresset för Sertoli-celler exponentiellt, med cirka 500 undersökningar per år för närvarande.
egenskaper
Sertoli-celler är columnarceller som är mycket högre än de är breda, och visar grenade cytoplasmiska processer för att stödja utvecklande av bakterieceller. Den högsta koncentrationen av cellulära organeller fördelas mot cellens basala del.
Cellekärnan är stor och eukromatisk, dess form modifieras genom den seminiferösa epitelcykeln, ibland med djupa invaginationer av kärnmembranet. Dess placering är i allmänhet nära cellens bas, men den kan emellertid ibland röra sig mot halva rörets lumen.
Kärnan är också mycket stor och är intensivt färgad med vitala färgämnen. I allmänhet har denna kärna tre klart differentierbara regioner, det vill säga den är treparti.
Histologi
Det totala antalet Sertoli-celler kommer att bestämma den maximala mängden spermier som en testikel kan producera. Den totala volymen av dessa celler hos en individ är mycket varierande beroende på arten, från 2000 till 7000 um.
Det verkar emellertid finnas ett omvänt samband mellan total volym och spermatogen effektivitet. Dessa rörformade celler sträcker sig från källarmembranet till det seminiferösa epitellumumenet och har en "sjuksköterska-liknande" funktion på att utveckla bakterieceller.
För att utföra denna funktion förlänger Sertoli-celler sin cytoplasma i utsprången i form av smala armar och en cylindrisk process som omger spermatiderna och bildar komplexa specialiserade korsningar som fungerar som spalt och trånga korsningar. De använder också aktinfilament och slät endoplasmatisk retikulum.
Kärnan och kärnan
Kärnan i Sertoli-cellen är, i de flesta arter, nära källarmembranet. Den är stor, långsträckt och ibland kan formen och platsen ändras beroende på scenen i seminiferous cykel.
Hos vuxna har kärnan djupa invaginationer av dess membran som ger den en oregelbunden form och omges av mellanliggande vimentintrådar. Dessutom har den en hög täthet av porer i sitt membran. Vissa proteiner kan finnas i höga koncentrationer nära invagationsområdena.
Kärnan är stor och i många arter består den av tre lätt urskiljbara delar. Den har från ett till tio kromcentra.
cytoplasma
Cytoplasman har många organeller som är arrangerade på ett polariserat sätt, det vill säga att det finns en högre koncentration av organeller mot cellens basdel än mot den distala delen.
Mitokondrier är mycket rikliga och kan vara långsträckta (2-3 mikrometer), koppformade eller till och med munkformade. Det grova endoplasmatiska retikulumet finns i cellens basala område, medan den släta endoplastiska retikulum är den vanligaste organellen i Sartoli-celler.
Mikrotubuli hjälper till att upprätthålla distributionen av endoplasmatisk retikulum, samt att hålla mitokondrierna i linje. Sartoli-celler har fagocytisk aktivitet, för vilka de har många lysosomer och multivikulära kroppar. Golgi-apparaten, för sin del, är relativt liten.
Funktioner
Ammande celler
Sertoli-celler har beskrivits som stamceller eller som sjukskötersceller. En av de omvårdnadsaktiviteter som de utför är kopplade till transport av järn, mikronäringsämnen och andra ämnen till den utvecklande bakteriecellen med proteiner som transferrin och ceruloplasmin.
Förutom att tillhandahålla järn som krävs för utveckling av bakterieceller, tar Sertoli-celler också bort och återvinner potentiellt giftigt järn från restkroppar. Vissa författare kallar den här sista funktionen som återvinning och hantering av avfallsmaterial.
Sekreterare
Den sekretoriska funktionen hos Sertoli-celler representeras av hormoner som kan ha autokrin, paracrin och till och med endokrin aktivitet. Parakrinfunktioner inkluderar till exempel signalering av bakterieceller som ska riktas av follikelstimulerande hormoner och tetosteron.
Dessutom, efter att ha uppnått puberteten, kan Sertoli-celler reglera follikelstimulerande hormonproduktion genom utsöndring av inhibin och activin, som verkar tillsammans.
Det producerar också olika tillväxtfaktorer med paracrinaktivitet, såsom insulinliknande tillväxtfaktor 1 (IGF1), fibroblasttillväxtfaktor (FGF), samt transformering av alfa (TGFA), som reglerar omvandlingen av peritubulära celler till Leydig-celler, förutom att de reglerar deras funktion.
Andra hormoner som utsöndras av Sertoli-celler som verkar under produktion av könsceller inkluderar androgenbindande protein (ABP), östradiol och glialcell-härledd neutrofisk faktor (GDNF).
immun
Sertoli-celler ger testiklarna en unik immunreguleringsstatus, som har visats genom att transplantera testikelvävnad i andra olika vävnader och lyckats överleva under lång tid.
Detta beror annars på att könscells meiotiska tillstånd kan leda till att de antikroppar erkänns som exogena och potentiellt patogena faktorer och följaktligen aktiverar försvarsmekanismer för deras förstörelse.
Bland de molekyler som produceras och utsöndras av Sertoli-celler med immunreglerande aktivitet är till exempel FAS / FAS Ligand-systemet, proteasinhibitor 9, CD40, CD59 eller TGF-beta.
Fysiskt skydd
Förutom den immunoregulatoriska aktiviteten hos Sertoli-cellerna, som skyddar bakteriecellerna, skapar de ockluderande korsningarna mellan dem en barriär som fysiskt isolerar facken där lymfocyt-spermatogenes äger rum.
Denna barriär bildas under puberteten, när spermaproduktionen börjar, och en paus i den kan utlösa ett immunsvar och orsaka manlig infertilitet.
Denna barriär verkar dynamiskt och tillåter migrering av spermatocyter från basalen till det spermatiska rörets adluminala område, men förhindrar, som redan nämnts, passagen av lymfocyter.
sjukdomar
Det finns vissa sjukdomar relaterade till Sertoli-celler, bland vilka följande kan nämnas:
- Sertoli-celltumör
Denna typ av tumör är sällsynt och representerar mindre än 1% av testikel tumörer. Den kan presenteras i tre histologiska sorter:
Klassisk
Även om det vid några tillfällen (10-20%) kan bli malig, i fall där det kan metastasera till lymfkörtlar, ben och lungor, är överlevnadsnivån låg.
Denna typ av tumör innehåller inte en ärftlig komponent och är inte relaterad till något syndrom. Den genomsnittliga åldern vid vilken den manifesteras är 45 år.
Stor cellförkalkning
Den är mycket mer aggressiv än den klassiska tumören, och till skillnad från den här kan den förknippas med ärftlighet eller olika syndrom, som Peutz-Jeghers, Bourneville och även Carney-komplex.
Det onda kan uppträda tidigt (17 år) eller sent (40 år), i båda fallen är det ett annat beteende från deras sida. I det första fallet kan det presentera multifocality, bilaterality samt hormonell aktivitet, medan det i det andra fallet inte gör det. Å andra sidan är dess aggressivitet större i fall av sen uppkomst.
sklerose
Det är det minst aggressiva av de tre sorterna och hittills har inget fall av malignt beteende beskrivits. Medelåldern för början är 35 år och, som i fallet med den sena förkalkande celltumören, uppvisar den inte multifocalitet, bilateralitet eller hormonell aktivitet.
- Sertoli syndrom
Även känd som germinal aplasi, det är ett syndrom som kännetecknas av infertilitet orsakad av icke-hindrande azoospermia (frånvaro av groddceller). Orsakerna till syndromet är olika och bland dem är genetiska störningar, främst Klinefelter syndrom.
Andra orsaker som har förknippats med detta syndrom inkluderar en historia av kryptorchidism och / eller varicocele. Emellertid är en hög andel fall av okänt ursprung.
- Sertoli-Leydig celltumör
Även känd som arrenoblastom, är det en typ av könströms tumör som kan leda till äggstockscancer eller testikelcancer. Dess största förekomst förekommer hos unga vuxna. Det är generellt godartat och långsamt att utvecklas.
Mikrografi av en Leydig-celltumör i testikeln. Hämtad och redigerad från: Nephron.
referenser
- L. Johnson, DL Thompson Jr. & DD Varner (2008). Roll för Sertoli-cellnummer och funktion vid reglering av spermatogenes. Djurreproduktionsvetenskap.
- K. Stouffs, A. Gheldof, H. Tournaye, D. Vandermaelen, M. Bonduelle, W. Lissens & S. Seneca (2016). Sertoli Cell-Only Syndrome: Bakom de genetiska scenerna. BioMed Research International.
- Sertoli cell. På Wikipedia. Återställs från en.wikipedia.org.
- L. Etxegarai, L. Andrés, C. Ereño, FJ Bilbao, JI López (2005). Skleroserande Sertoli-celltumör. Spanish Journal of Pathology.
- DW Fawcett (1975). Ultrastruktur och funktion av Sertoli-cellen. I: DW Hamilton & RO Greep (Eds.). Handbook of Physiology, vol. V. Amerikanska fysiologiska samhället.
- LR França, RA Hess, JM Dufour, MC Hofmann & MD Griswold (2016). Sertoli-cellen: hundra femtio år med skönhet och plasticitet. Andrologi.