- Bildning och egenskaper
- Schizocelisk väg
- Enterocelic pathway
- Protostomer och deuterostomer
- Funktioner
- typer
- Extra embryonal coelom
- Intraembryonisk coelom
- Klassificering av djur enligt coelom
- Cellofan
- Pseudocoelomates eller blastocoelomates
- Eucelomados eller celomados
- referenser
Den Kroppshåla är en anatomisk hålighet omgiven av mesoderm, en av de tre arken eller skikten av embryonal vävnad i triblastic djur. Det är en vätskefylld kavitet mellan kroppsväggen och matsmältningskanalen.
Strukturerna hos de flesta djur utvecklas från tre embryonala ark eller vävnadsskikt som kallas kimlager: ektoderm, mesoderm och endoderm.
Diagram över ett segmentavsnitt av en typisk oligochaete-mask som visar kroppssystem och organ (Källa: KDS444 via Wikimedia Commons)
Ektodermen bildar kroppens och nervsystemets yttre täckning. Endodermen, det inre skiktet, linjer matsmältningskanalen och dess fästorgan. Cnidarians och Ctenophores har bara dessa två embryonala lager, varför de klassificeras som diblastiska eller diploblastiska djur.
Mesoderm eller mellanskiktet är det från vilket de flesta kroppsstrukturer uppstår, såsom skelett, muskler och cirkulationssystem (när de har det) av triblastiska eller tripoblastiska djur.
Coelom erkänns som hålrummet mellan vävnaderna härledda från ektodermen (kroppsväggen) och endodermen (matsmältningskanalen); och koelominerade djur kännetecknas av ett "rör i ett rör" kroppsorganisation.
Ur funktionell synvinkel anser vissa författare att utvecklingen av coelom som ett inre hydrostatisk skelett var nödvändigt för djur som antog ett bentiskt, krypande och grävande sätt att leva.
Det gav också många fördelar för rörelse och en cirkulationsmiljö och utrymme för utveckling av mer komplexa organ och organsystem.
Trots det ovanstående är till och med i dag de evolutionära teorierna om bildandet av coelom ganska kontroversiella, särskilt i relation till de olika formerna av embryonal utveckling som finns och som ger upphov till samma typ av hålighet.
Bildning och egenskaper
Polychaeta-anatomi, där du kan se coelom.
Källa: © Hans Hillewaert / wikimedia commons
Coelom kan bildas av två huvudvägar: schizocelvägen (schizocelia) och den enteroceliska vägen (enterocelia). Dessa termer hänvisar till arten av dess bildning: "schizo", genom uppdelning och "hela" genom matsmältningskanalen.
Schizocelisk väg
Coelen av schizoceliskt ursprung bildas av uppdelningen av mesodermala band från blastopore-regionen, som är öppningen av archenteron (primitiva matsmältningsrör) i gastrula. Dessa band växer mellan de ektodermala och endodermala vävnaderna.
Antalet parade coelomer som uppstår från tillväxten och koppningen av de bilaterala parade massorna av mesodermalt ursprung under bildningen av coelom, varierar beroende på typen av djur som beaktas och är vanligtvis associerat med antalet kroppssegment av samma.
Enterocelic pathway
Coelom av enteroceliskt ursprung uppstår från evaginationer av archenteron under embryonisk utveckling. I den mest direkta och enkla formen av formning inträffar uppkomsten av mesoderm och coelom som en enda och odelbar process, bättre känd i litteraturen som "archenteric evagination."
Denna process börjar med bildandet av en eller flera "påsar" eller "säckar" i väggarna i matsmältningskanalen, som är frigjorda som koelomatiska fack vars väggar motsvarar mesodermen.
I andra fall härstammar mesodermen från archenteronets väggar, som ursprungligen är ark eller blad som därefter är ihåliga.
Protostomer och deuterostomer
Coelom hos protostomatorganismer bildas av den schizoceliska vägen, medan deuterostomater i allmänhet har coelomer av enteroceliskt ursprung.
En protostomiserad organism är en organisation där munnen bildas från den första embryonöppningen, det vill säga blastoporen, under embryonal utveckling. Protostomiserade djur kännetecknas av spiralsegmentering under embryonal utveckling i morulafasen.
I deuterostomer ger den första embryologiska öppningen anus och dessa organismer kännetecknas av radiell segmentering under den första utvecklingen.
Funktioner
Daggmask är ett coelomed djur Källa: pixabay.com
Det vätskefyllda inre håligheten som coelom representerar har allmänna funktioner som ett "hydrostatisk skelett" och en buffert mellan matsmältningskanalen och dess fästa organ och kroppsväggen.
Funktionen hos det hydrostatiska skelettet är att tillhandahålla en styv och flexibel kavitet samtidigt, eftersom de är musklerna i kroppsväggen ansvariga för rörelse och formförändringar hos djur.
Utvecklingen av coelom möjliggjorde uppkomsten av nya typer av rörelse och kroppsrörelser hos djur, rörelser omöjliga för djur som saknade inre håligheter.
Coelom ger också en större ytarea för diffusion av gaser, näringsämnen och avfall till och från organen. Det har också lagringsfunktioner, som ett medel för eliminering av avfall och reproduktionsprodukter, och, evolutionärt sett, bidrog det till ökningen av kroppsstorlek.
De väsentliga funktionerna hos coelom i organismer som är så komplexa som människan blir tydliga i vissa besläktade patologier, som är resultatet av medfödda missbildningar relaterade till den intraembryonala coelen.
Bland dessa är den membranbråck, mycket vanligt hos nyfödda, vilket kan vara dödligt i specifika fall såsom Bochdaleks medfödda membranbråck, där bukhinnorna (mage, mjälte och en del av levern) upptar hålrummet. bröstkorg, flytta hjärtat framåt och komprimera båda lungorna.
typer
I coelominerade djur, såsom människor, kan man göra en åtskillnad mellan en extra-embryonisk coelom under bildningen av äggula-sacken och en intra-embryonisk coelom, som hos vuxna kommer att bilda tre fack, nämligen:
- Den perikardiella kaviteten (som inkluderar hjärtat).
- pleurahåligheterna (som innehåller lungorna).
- bukhålan (som inrymmer ryggmargen under membranet).
De perikardiella och pleurala håligheterna finns i bröstkaviteten. Bröstkaviteterna och bukhålorna separeras av membranet och perikardialkaviteten och pleurahåligheterna med ett membran som kallas pleuroperikardiellt membran.
Extra embryonal coelom
Den extra-embryonala coelen omger den primitiva äggulasäcken och fostervattenhålan. Detta bildas av sammansmältningen av håligheter i den extra-embryonala mesodermen, en lös och delikat vävnad som har sitt ursprung i trofoblasten, som är det yttre lagret av celler som omger blastocysten och därefter ger upphov till morkakan. och försvinner därför efter leveransen.
Intraembryonisk coelom
Denna typ av coelom är det utrymme som begränsas av den splanchnic ark av mesoderm, som är kontinuerlig med mesoderm i äggula sac, och av det somatiska arket i mesoderm, som är kontinuerligt med den extra-embryonala mesoderm som täcker väggen i fostervattenhålan. .
Ursprungligen kommuniceras de extra- och intra-embryonala coelomasna genom deras högra och vänstra delar. Emellertid, när embryonets kropp böjs och veckas, förloras denna anslutning och den intra-embryonala coelen bildar ett stort utrymme som sträcker sig från thoraxområdet till bäckenområdet.
Klassificering av djur enligt coelom
Närvaron eller frånvaron av en coelom är en viktig avgörande faktor i utvecklingen av djur med bilateral symmetri.
Triblastiska djur kan klassificeras enligt närvaro och egenskaper hos kroppshåligheten som representeras av coelen. Således är Acelomados-djuren (utan inre hålighet), Pseudocoelomados eller Blastocoelomados (som har ett falskt hålrum) och Eucoelomados eller Coelomados allmänt erkända.
Cellofan
Acellomaterna är triblastiska djur (med tre embryonala lager) som är solida eller kompakta, eftersom de inte har ett hålrum som liknar coelom.
Vissa celler mellan endoderm och ektoderm organiseras löst i en vävnad som kallas parenkym. Dessa celler är inte specialiserade på någon speciell funktion.
I denna grupp finns flatmaskar eller flatmaskar, endoprokter eller parasiter i anus, gnathostomulider eller mandibular maskar och gastrotricos.
Pseudocoelomates eller blastocoelomates
Många triblastiska djur, såsom rotatorer och nematoder, har håligheter av olika storlekar som inte härstammar från mesodermen eller avgränsas av vävnad härrörande från det, varför de är kända som pseudocoelomates (med en falsk coelom).
I dessa djur är organen fria i dessa håligheter, badade av sina egna vätskor. Ingen bindväv eller muskelvävnad är förknippad med matsmältningskanalen, inget mesodermalt lager täcker ytan på kroppsväggen, och inget membran hjälper till att upphäva organen.
De kallas också blastocoelomates eftersom dessa håligheter motsvarar resterna av den embryonala blastocele (vätskefylld kavitet där cellerna i blastulan är arrangerade under embryonisk utveckling).
Eucelomados eller celomados
Hos coelomed djur är coelom ett verkligt hålrum omgivet av en tunn vävnad härrörande från mesoderm känd som bukhinnan. I detta hålrum är organen inte fria utan separeras från det coelomatiska utrymmet av bukhinnan.
Bukhinnen bildar speciella strukturer som hjälper till att upphäva organen och som kallas mesenterier. Det coelomatiska hålrummet i dessa djur har vävnader härrörande från mesoderm såsom muskler och andra bindväv, associerade med inre organ.
I ryggradsdjur har coelomen sitt ursprung i mesodermens sidoplatta, vars specifikation styrs av olika molekylära faktorer.
Eucelomater inkluderar blötdjur, ringblommor eller segmenterade maskar och leddjur (insekter, spindlar och kräftdjur), hästdjur (sjöborrar och sjöstjärnor) och kordater (inklusive ryggradsdjur som däggdjur, fåglar, fiskar, amfibier och reptiler).
referenser
- Brusca, R., & Brusca, G. (2005). Ryggradslösa djur (2: a upplagan). Sinauer Associates Inc.
- Dudek, R., & Fix, J. (2005). Embryologi (3: e upplagan). Lippincott Williams & Wilkins.
- Funayama, N., Sato, Y., Matsumoto, K., Ogura, T., & Takahashi, Y. (1999). Coelombildning: binärt beslut av mesoderm i sidoplaten styrs av ektodermen. Utveckling, 123, 4129–4138.
- Hickman, CP, Roberts, LS, & Larson, A. (1994). Integrerade principer för zoologi (9: e upplagan). McGraw-Hill-företagen.
- Miller, S., & Harley, J. (2001). Zoologi (5: e upplagan). McGraw-Hill-företagen.
- Solomon, E., Berg, L., & Martin, D. (1999). Biologi (5: e upplagan). Philadelphia, Pennsylvania: Saunders College Publishing.
- Villee, C., Walker, W., & Smith, F. (1963). General Zoology (2: a upplagan). London: WB Saunders Company.