Den apud systemet är en grupp med sekretoriska celler är oberoende av de specialiserade körtlar i det endokrina systemet. Namnet härstammar från initialerna på engelska "(A) mine och (P) recursor (U) ptake (D) ecarboxylation".
Detta system är också känt som "diffus endokrint system". Det definierades för första gången 1966 av professor AGE Pearse (1916 -2003), som observerade att cellerna som tillhörde detta system hade förmågan att absorbera och dekarboxylera prekursorer för aminföreningar.
Huvudkörtlar i det endokrina systemet hos män och kvinnor (Källa: Fuelbottle ~ commonswiki, via Wikimedia Commons)
Pearse föreslog att cellerna i detta APUD-system tillhörde en grupp primitiva sekretionsceller och föregångare till de specialiserade cellerna som strukturerar de endokrina körtlarna.
Cellulära representanter för detta system delar många egenskaper med den typiska strukturen för sekretionsceller; de innehåller stora antal fria polyribosomer och ribosomer, stora mitokondrier med hög aktivitet och sekretoriska granuler nära cellmembranet.
För närvarande har alla celler som har katalogiserats som en del av APUD-systemet vanliga histokemiska och ultrastrukturella egenskaper; det har till och med observerats att de har samma embryologiska ursprung.
Många läkare klassificerar cellerna i APUD-systemet som en tredjedel av nervsystemet, eftersom det har observerats att de kontrollerar homeostas mellan neurotransmittorer i det autonoma nervsystemet och vävnader som är känsliga för dem.
egenskaper
Ett särdrag som forskare använder för att identifiera celler i det diffusa endokrina systemet är närvaron av föreningarna 5-hydroxytryptamin och katekolamin, som upptäcks genom bestrålning av florescens efter inkubation med formaldehyd.
In vitro-studier utförda med cellerna i APUD-systemet har visat att de har en hög affinitet för upptag av prekursoraminer för syntes av hormoner såsom L-dopa och 5-hydroxytryptophan.
Alla celler i detta system innehåller enzymet DOPA-dekarboxylas i sig. Detta enzym är ansvarigt för dekarboxylering av föreningar eller aminosyror som celler använder som ett substrat för att producera aminer eller peptider som de utsöndrar.
Som namnet antyder kännetecknas APUD-systemet sålunda av dess förmåga att fånga och dekarboxylera aminhormonala prekursorer, vilket uppnås av dess celler främst tack vare närvaron av DOPA-dekarboxylasenzym.
Kristallstruktur av DOPA-dekarboxylas-enzymet (Källa: Fvasconcellos 02:58, 14 augusti 2007 (UTC) via Wikimedia Commons)
Vidare har elektronmikroskopi visat att alla celler i APUD-systemet har en minskad grov endoplasmatisk retikulum och en mycket utvecklad slät endoplasmatisk retikulum med en framträdande tubulär eller vesikulär form.
Struktur och distribution
APUD-systemet finns i alla vävnader från däggdjursdjur. Det är emellertid främst i bukspottkörteln och i vävnaderna där hormonreceptorer hittas.
Det uppskattas att upp till en miljon celler som tillhör APUD-systemet kan hittas i bukspottkörteln och att dessa representerar mellan 1 och 3% av det totala innehållet i bukspottkörtelceller.
Ursprungligen identifierade AGE Pearse endast 8 typer av APUD-celler: kromaffinceller i binjuremedulla, intestinala enterokromaffinceller, mastceller, melanotropa och kortikotropa celler i hypofysen, ßceller i bukspottkörteln och C-celler i sköldkörteln. .
Efterföljande forskning har visat att det finns många andra celltyper, inklusive epitelceller i tymuskorten, Leydigceller i testiklarna och endokrina celler i prostata och hjärta.
Strukturellt sett delar alla celler som utgör det diffusa endokrina systemet följande strukturella egenskaper:
- Stora kärnor.
- Triangulär, piriform eller oval form.
- Stor mängd granulat i cytosolen, rik på de föregångare kemiska arter av hormoner som de utsöndrar.
- De finns isolerade eller grupperade i cellkluster, kroppar eller holmar.
Funktioner
De cellulära representanterna för APUD-systemet innehåller dopamin, noradrenalin, epinefrin och serotonin i dem. Dessutom kan de syntetisera dessa hormoner från exogena aminföreningar.
Huvudfunktionen för detta system, enligt specialister inom endokrinologi, är utsöndring av peptider med hormonella funktioner eller peptider med funktioner i neurotransmission.
Vissa författare klassificerar cellerna i detta system som "para-neuroner" och detta beror på deras förmåga att producera polypeptider och proteiner som fungerar som neurotransmittorer i målceller i bukspottkörteln, gonaderna eller andningshålorna.
I många publikationer klassificeras APUD-systemet som ett "diffus neuroendokrin system", eftersom det till och med har visat sig interagera med celler i hypotalamus, ganglia, med de perifera autonoma nerverna, med hypofysen, epifysen och vissa kemoreceptorer i placenta.
Klassificeringen av ett "diffus neuroendokrin system" motsvarar också peptidsekretionsförmågan både inom neuroner och somatiska celler, såväl som i det intracellulära utrymmet och mot det yttre cell i djurvävnader.
I den vetenskapliga världen finns det emellertid några nedsättare som inte godkänner klassificeringen av detta system som ett neuroendokrint system, eftersom inga bevis för nervändar har hittats i cytosolen av celler, även om dessa alltid finns i närheten av cellerna. .
patologier
Gastrit, vare sig akut eller kronisk, är en patologi förknippad med funktionsfel i cellerna i APUD-systemet, eftersom cellerna i magslemhinnan i vissa fall är "överlappade" eller täcks av en överdriven spridning av APUD-celler. .
Många av studierna av sjukdomar relaterade till APUD-systemet fokuserar på ursprunget till tumörer som identifieras som "apudomas" och som orsakar en mycket komplex symptomatologi på grund av alla endokrina processer som dessa celler är involverade i.
Apudomas kan hämma eller öka de hormonella utsöndringarna av ganglierna och körtlarna, vilket utlöser hypo- eller hyperfunktionen hos de organ där dessa tumörer finns.
Det var tack vare studien av patologierna involverade i APUD-systemet att det verkliga endokrina omfånget för detta diffusa endokrina system har förstått mer djupgående.
Men hos människor är systemets funktion och de sjukdomar som är relaterade till de fel som finns i det ännu inte kända med säkerhet.
referenser
- Delcore, R., & Friesen, SR (1993, september). Embryologiska begrepp i APUD-systemet. I seminarier i kirurgisk onkologi (vol. 9, nr 5, sid. 349-361). New York: John Wiley & Sons, Inc.
- Krausz, MM, Ariel, I., & Behar, AJ (1978). Primärt malignt melanom i tunntarmen och APUD-cellkonceptet. Journal of kirurgisk onkologi, 10 (4), 283-288.
- Pearse, AGE (1978). Diffuse neuroendokrina system: peptider som är gemensamma för hjärnan och tarmen och deras förhållande till APUD-konceptet. I centralt verkande peptider (sid. 49-57). Palgrave Macmillan, London
- Shapiro, B., Fig, LM, Gross, MD, Khafagi, F., & Britton, KE (1989). Radiokemisk diagnos av binjursjukdom. Kritiska recensioner inom klinisk laboratorievetenskap, 27 (3), 265-298
- Sidhu, GS (1979). Det endodermala ursprunget för matsmältnings- och luftvägar APUD-celler. Histopatologiska bevis och en genomgång av litteraturen. The American journal of pathology, 96 (1), 5.
- Taylor, IL, Solomon, TE, Walsh, JH, & Grossman, MI (1979). Polypeptidmetabolism i bukspottkörteln och effekt på utsöndring av bukspottkörteln hos hundar. Gastroenterology, 76 (3), 524-528.
- Zhou, Y., Xie, B., Duan, Y., Su, W., Yi, X., Liu, W., … & Xiao, D. (2016). Fallrapport Primärt malignt melanom i maget kan komma från upptag av aminprekursorer och dekarboxyleringsceller. Int J Clin Exp Pathol, 9 (12), 13003-13009.